卵の消費と筋肉の適応
2020年5月5日 更新者：Alexei Wong
調節性ミオカイン、筋力、肥大、パワー、および体組成に関する全卵と卵白の消費量の比較。
卵は、食事中のタンパク質の品質に関するさまざまな指標で同様の評価を得ているため、さまざまな種類のサプリメントタンパク質の実行可能な代替品になる可能性があります.
研究者の仮説は、抵抗訓練を受けた男性では、全卵が卵白の摂取よりも骨格調節マーカー、ホルモン反応、および体組成の大幅な改善をもたらすというものです.
調査の概要
詳細な説明
この調査の目的は、レジスタンストレーニングを受けた男性の骨格筋調節マーカー、ホルモン反応、および体組成に対する12週間のレジスタンストレーニング中の全卵摂取と卵白摂取（毎日およびトレーニングセッション後）の効果を比較することでした. この研究の具体的な目的は次のとおりです。
全卵と卵白の両方の摂取が、レジスタンストレーニングを受けた男性の12週間のレジスタンストレーニング後に、同化因子、除脂肪量、脂肪量を改善し、異化マーカーを減少させる程度を調査する.
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Arlington、Virginia、アメリカ、22207
- Marymount University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- -研究開始前の1年間、週に少なくとも3回レジスタンストレーニングを行う
- -研究開始前の少なくとも1年間、栄養補助食品や医薬品を服用していない
- 既知の医学的問題はありません
- -研究開始前の少なくとも1年間、飲酒または喫煙がない
- 卵アレルギー/過敏症はありません。
除外基準:
- 栄養または運動プロトコルを継続する意思がない
- 所定のレジスタンストレーニングプログラム以外の運動への参加
- 研究期間中の栄養補助食品（卵以外）の消費
- 研究期間中、2回以上のレジスタンストレーニングセッションまたは運動後の卵の消費を逃した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：全卵の消費
このアームには、12 週間のレジスタンス トレーニングを伴う全卵消費が含まれていました。
被験者はレジスタンストレーニング直後に1日3個の全卵を摂取しました。
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この介入は、12 週間のレジスタンス トレーニングに付随する全卵消費から構成されていました。
被験者はレジスタンストレーニング直後に1日3個の全卵を摂取しました。
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実験的：卵白の消費
このアームには、12 週間のレジスタンス トレーニングに付随する卵白の消費が含まれていました。
被験者は筋力トレーニングの直後に等窒素量の 1 日 6 個の卵白を摂取しました。
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この介入は、12 週間のレジスタンス トレーニングに付随する卵白の消費で構成されていました。
被験者は筋力トレーニングの直後に等窒素量の 1 日 6 個の卵白を摂取しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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循環ミオカイン値
時間枠：12週間
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空腹時血液サンプルは、標準的な手順を使用して肘前静脈から採取し、分析してミオスタチン、フォリスタチン、FGF-2、TGF-β1、およびACVAの濃度を確立しました。
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12週間
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循環ホルモンレベル
時間枠：12週間
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空腹時血液サンプルは、標準的な手順を使用して肘前静脈から採取し、分析してテストステロン、IGF-1、インスリン、およびコルチゾールの濃度を確立しました。
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12週間
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筋肉量
時間枠：12週間
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骨格筋量は、コンピュータ断層撮影を使用して評価されます
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12週間
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体脂肪率
時間枠：12週間
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体脂肪は生体電気インピーダンスで評価します
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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筋力
時間枠：12週間
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最大 1 回の繰り返しを使用
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年9月10日
一次修了 (実際)
2019年10月2日
研究の完了 (実際)
2019年10月2日
試験登録日
最初に提出
2020年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月5日
最初の投稿 (実際)
2020年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月5日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 11/27498
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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