Eggforbruk og muskeltilpasninger
5. mai 2020 oppdatert av: Alexei Wong
Sammenligning av hele egg vs. eggehviteforbruk på regulatoriske myokiner, muskelstyrke, hypertrofi, kraft og kroppssammensetning.
Egg kan være et levedyktig alternativ til ulike typer supplerende proteiner gitt dens lignende vurderinger på ulike mål på proteinkvaliteten i kosten.
Etterforskernes hypotese er at hele egg vil skape en større forbedring i skjelettregulerende markører, hormonelle responser og kroppssammensetning enn inntak av eggehvite hos motstandstrene menn.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne undersøkelsen var å sammenligne effekten av hele egg versus inntak av eggehvite (daglig og etter treningsøkter) i løpet av 12 uker med motstandstrening på skjelettmuskelregulatoriske markører, hormonelle responser og kroppssammensetning hos motstandstrene menn. Spesifikke mål med studien er å:
For å undersøke i hvilken grad både inntak av hele egg og eggehvite vil forbedre anabole faktorer, fettfri masse, fettmasse og redusere katabole markører etter 12 uker med motstandstrening hos motstandstrene menn.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Arlington, Virginia, Forente stater, 22207
- Marymount University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 26 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- utføre motstandstrening minst tre ganger i uken i 1 år før studiestart
- ikke tatt noen kosttilskudd eller medisiner i minst 1 år før studiestart
- ingen kjente medisinske problemer
- ingen alkoholforbruk eller røyking i minst 1 år før studiestart
- ingen eggallergi/sensitivitet.
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til å fortsette ernærings- eller treningsprotokoller
- deltakelse i annen trening enn det foreskrevne styrketreningsprogrammet
- inntak av kosttilskudd (annet enn egg) i studieperioden
- Mangler mer enn én styrketreningsøkt eller eggforbruk etter trening gjennom hele studieperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Inntak av hele egg
Denne armen involverte inntak av hele egg samtidig med 12 ukers motstandstrening.
Forsøkspersonen inntok tre hele egg per dag umiddelbart etter styrketrening.
|
Denne intervensjonen besto av inntak av hele egg samtidig med 12 ukers motstandstrening.
Forsøkspersonen inntok tre hele egg per dag umiddelbart etter styrketrening.
|
|
Eksperimentell: Inntak av eggehviter
Denne armen involverte inntak av eggehvite samtidig med 12 ukers motstandstrening.
Forsøkspersonen inntok en isonitrogen mengde på seks eggehviter per dag umiddelbart etter styrketrening.
|
Denne intervensjonen besto av inntak av eggehvite samtidig med 12 ukers motstandstrening.
Forsøkspersonen inntok en isonitrogen mengde på seks eggehviter per dag umiddelbart etter styrketrening.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sirkulasjonsmyokines nivåer
Tidsramme: 12 uker
|
Fastende blodprøver ble samlet fra den antecubitale venen ved bruk av standardprosedyrer og deretter analysert for å etablere konsentrasjon av myostatin, follistatin, FGF-2, TGF-β1 og ACVA.
|
12 uker
|
|
Nivåer av sirkulasjonshormoner
Tidsramme: 12 uker
|
Fastende blodprøver ble samlet fra antecubitalvenen ved bruk av standardprosedyrer og deretter analysert for å etablere konsentrasjoner av testosteron, IGF-1, insulin og kortisol
|
12 uker
|
|
Muskelmasse
Tidsramme: 12 uker
|
Skjelettmuskelmassen vil bli evaluert ved hjelp av datatomografi
|
12 uker
|
|
Kroppsfedme
Tidsramme: 12 uker
|
Kroppsfett vil bli evaluert ved hjelp av bioelektrisk impedans
|
12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uker
|
Bruker maks 1 repetisjon
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. september 2018
Primær fullføring (Faktiske)
2. oktober 2019
Studiet fullført (Faktiske)
2. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
8. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 11/27498
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .