Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ægforbrug og muskeltilpasninger

5. maj 2020 opdateret af: Alexei Wong

Sammenligning af hele æg vs. æggehvideforbrug på regulatoriske myokiner, muskelstyrke, hypertrofi, kraft og kropssammensætning.

Æg kan være et levedygtigt alternativ til forskellige typer supplerende proteiner givet deres lignende vurderinger på forskellige mål for kostproteinkvalitet.

Efterforskernes hypotese er, at hele æg ville skabe en større forbedring i skeletregulerende markører, hormonelle reaktioner og kropssammensætning end indtagelse af æggehvide hos modstandstrænede mænd.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne virkningerne af hele æg versus indtagelse af æggehvide (dagligt og efter træningssessioner) i løbet af 12 ugers modstandstræning på skeletmuskelregulatoriske markører, hormonelle responser og kropssammensætning hos modstandstrænede mænd. Specifikke mål med undersøgelsen er at:

At undersøge i hvilket omfang både indtagelse af hele æg og æggehvide vil forbedre anabolske faktorer, fedtfri masse, fedtmasse og mindske kataboliske markører efter 12 ugers styrketræning hos modstandstrænede mænd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Forenede Stater, 22207
        • Marymount University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 26 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • udfører modstandstræning mindst tre gange om ugen i 1 år forud for studiestart
  • ikke har taget nogen kosttilskud eller medicin i mindst 1 år før studiestart
  • ingen kendte medicinske problemer
  • ingen alkoholindtagelse eller rygning i mindst 1 år forud for undersøgelsens start
  • ingen ægallergi/følsomhed.

Ekskluderingskriterier:

  • manglende vilje til at fortsætte ernærings- eller træningsprotokoller
  • deltagelse i anden træning end det foreskrevne styrketræningsprogram
  • indtagelse af kosttilskud (ud over æg) i undersøgelsesperioden
  • Mangler mere end én styrketræningssession eller ægforbrug efter træning i hele undersøgelsesperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hele ægforbrug
Denne arm involverede forbrug af hele æg samtidig med 12 ugers styrketræning. Forsøgspersonen indtog tre hele æg om dagen umiddelbart efter styrketræning.
Kosttilskud: Hele æg og modstandstræning
Denne intervention bestod af indtagelse af hele æg samtidig med 12 ugers styrketræning. Forsøgspersonen indtog tre hele æg om dagen umiddelbart efter styrketræning.
Eksperimentel: Indtagelse af æggehvider
Denne arm involverede indtagelse af æggehvide samtidig med 12 ugers styrketræning. Forsøgspersonen indtog en isonitrogen mængde på seks æggehvider om dagen umiddelbart efter styrketræning.
Kosttilskud: Æggehvider og modstandstræning
Denne intervention bestod af indtagelse af æggehvide samtidig med 12 ugers styrketræning. Forsøgspersonen indtog en isonitrogen mængde på seks æggehvider om dagen umiddelbart efter styrketræning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cirkulatoriske Myokines niveauer
Tidsramme: 12 uger
Fastende blodprøver blev opsamlet fra den antecubitale vene under anvendelse af standardprocedurer og derefter analyseret for at fastslå koncentrationen af ​​myostatin, follistatin, FGF-2, TGF-β1 og ACVA.
12 uger
Kredsløbshormonniveauer
Tidsramme: 12 uger
Fastende blodprøver blev indsamlet fra den antecubitale vene ved hjælp af standardprocedurer og derefter analyseret for at fastslå koncentrationer af testosteron, IGF-1, insulin og cortisol
12 uger
Muskelmasse
Tidsramme: 12 uger
Skeletmuskelmasse vil blive evalueret ved hjælp af computertomografi
12 uger
Kropsfedt
Tidsramme: 12 uger
Kropsfedt vil blive evalueret ved hjælp af bioelektrisk impedans
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 12 uger
Bruger maksimalt 1 gentagelse
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Alexei Wong

Samarbejdspartnere

Tehran University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. september 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. oktober 2019

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

8. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11/27498

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hypertrofi

Kliniske forsøg med Hele æg og modstandstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner