Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eierconsumptie en spieraanpassingen

5 mei 2020 bijgewerkt door: Alexei Wong

Vergelijking van hele eieren versus eiwitconsumptie op regulerende myokines, spierkracht, hypertrofie, kracht en lichaamssamenstelling.

Eieren kunnen een levensvatbaar alternatief zijn voor verschillende soorten aanvullende eiwitten, gezien de vergelijkbare beoordelingen op verschillende maatstaven voor de kwaliteit van voedingseiwitten.

De hypothese van de onderzoekers is dat hele eieren een grotere verbetering zouden veroorzaken in de regulerende markers van het skelet, hormonale reacties en lichaamssamenstelling dan de inname van eiwit bij mannen die op weerstand zijn getraind.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van dit onderzoek was om de effecten te vergelijken van de inname van hele eieren versus eiwit (dagelijks en na trainingssessies) gedurende 12 weken weerstandstraining op regulerende markers van de skeletspieren, hormonale reacties en lichaamssamenstelling bij mannen die getraind zijn op weerstand. Specifieke doelstellingen van de studie zijn:

Onderzoeken in welke mate de inname van zowel hele eieren als eiwit de anabole factoren, vetvrije massa en vetmassa zal verbeteren en katabole markers zal verminderen na 12 weken weerstandstraining bij weerstandsgetrainde mannen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Virginia
      • Arlington, Virginia, Verenigde Staten, 22207
        • Marymount University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 26 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • minimaal drie keer per week weerstandstraining gedurende 1 jaar voorafgaand aan de start van de studie
  • gedurende ten minste 1 jaar voorafgaand aan de start van het onderzoek geen voedingssupplementen of medicijnen heeft ingenomen
  • geen bekende medische problemen
  • geen alcoholgebruik of roken gedurende ten minste 1 jaar voorafgaand aan de start van het onderzoek
  • geen eierallergie/-gevoeligheid.

Uitsluitingscriteria:

  • onwil om voedings- of lichaamsbewegingsprotocollen voort te zetten
  • deelname aan andere oefeningen dan het voorgeschreven weerstandstrainingsprogramma
  • consumptie van voedingssupplementen (anders dan eieren) tijdens de onderzoeksperiode
  • Het missen van meer dan één weerstandstrainingssessie of consumptie van eieren na het sporten gedurende de onderzoeksperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Consumptie van hele eieren
Deze arm omvatte de consumptie van hele eieren samen met 12 weken weerstandstraining. De proefpersoon nam onmiddellijk na weerstandstraining drie hele eieren per dag in.
Deze interventie bestond uit consumptie van hele eieren samen met 12 weken weerstandstraining. De proefpersoon nam onmiddellijk na weerstandstraining drie hele eieren per dag in.
Experimenteel: Eiwit consumptie
Deze arm betrof eiwitconsumptie samen met 12 weken weerstandstraining. De proefpersoon nam onmiddellijk na weerstandstraining een isonitrogene hoeveelheid van zes eiwitten per dag in.
Deze interventie bestond uit eiwitconsumptie samen met 12 weken weerstandstraining. De proefpersoon nam onmiddellijk na weerstandstraining een isonitrogene hoeveelheid van zes eiwitten per dag in.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bloedsomloop Myokines-niveaus
Tijdsspanne: 12 weken
Nuchtere bloedmonsters werden verzameld uit de antecubitale ader met behulp van standaardprocedures en vervolgens geanalyseerd om de concentratie van myostatine, follistatine, FGF-2, TGF-β1 en ACVA vast te stellen.
12 weken
Bloedsomloop hormoonspiegels
Tijdsspanne: 12 weken
Nuchtere bloedmonsters werden verzameld uit de antecubitale ader met behulp van standaardprocedures en vervolgens geanalyseerd om concentraties van testosteron, IGF-1, insuline en cortisol vast te stellen
12 weken
Spiermassa
Tijdsspanne: 12 weken
De skeletspiermassa zal worden geëvalueerd met behulp van computertomografie
12 weken
Lichaamsvet
Tijdsspanne: 12 weken
Lichaamsvet wordt geëvalueerd met behulp van bio-elektrische impedantie
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht
Tijdsspanne: 12 weken
Maximaal 1 herhaling gebruiken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 september 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11/27498

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren