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卵母細胞成熟中の卵胞液エキソソーム miRNA

2023年2月6日 更新者:Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong

卵母細胞成熟期の若い女性および高齢女性における卵胞液エキソソーム miRNA の調査

卵胞形成は、最終的に 1 つの卵胞が選択され、成熟し、排卵される成長中の卵胞のグループへの始原卵胞の動員を伴います。 複雑な内分泌および卵巣内パラクリン相互作用が発生し、卵母細胞の発育に適した変化する卵胞内ホルモン環境を作り出します。 ただし、この卵母細胞の発達能力と受精および胚形成を受ける能力は、年配の女性では損なわれています。 卵巣機能の低下は、一般に、卵巣の老化による卵母細胞とその周囲の顆粒膜細胞の量と質の低下に起因すると考えられていますが、根本的なメカニズムは不明のままです。

この研究の目的は、若い女性と年配の女性の (卵胞液) FF エキソソームの miRNA と、卵子の成熟との関係を調査することです。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

ここ数十年で、人口統計学的および社会経済的要因により、出産の延期やその後の初産平均年齢の上昇など、人間社会に顕著な変化がもたらされました。 高齢の女性は、生殖に関する問題(月経不順や抗ミュラー管ホルモン(AMH)の低下に反映される卵巣予備能の低下など)が多く、若い女性と比較して卵母細胞の質が低いことがよくあります。

卵胞形成は、最終的に 1 つの卵胞が選択され、成熟し、排卵される成長中の卵胞のグループへの始原卵胞の動員を伴います。 複雑な内分泌および卵巣内パラクリン相互作用が発生し、卵母細胞の発育に適した変化する卵胞内ホルモン環境を作り出します。 しかし、卵母細胞が卵胞発育を完了し、受精および胚形成を行う能力として定義されるこの卵母細胞発育能力は、年配の女性では損なわれています。 加齢に伴う女性の生殖能力の低下は、主に卵巣の老化、または加齢に伴う卵巣機能の低下によって引き起こされます。 卵巣機能の低下は、一般に、卵巣の老化による卵母細胞とその周囲の顆粒膜細胞の量と質の低下に起因すると考えられていますが、根本的なメカニズムは不明のままです。 転写研究は、卵母細胞の遺伝子発現および細胞から細胞へのコミュニケーションにおけるいくつかの加齢に伴う変化がエピジェネティックな機構に関与している可能性があることを間接的に示唆しています。

卵胞は、卵母細胞の成熟のための顆粒膜細胞と卵胞液の役割を考慮すると、エキソソーム研究のためのヒトでの最良のモデルの1つかもしれません。 卵胞では、卵胞液 (FF) エキソソームが、卵母細胞と周囲の顆粒膜細胞との間の重要な媒介コミュニケーションの役割を果たしている可能性があります。

この研究の目的は、若い女性と年配の女性の (卵胞液) FF エキソソームの miRNA と、卵子の成熟との関係を調査することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • 募集
        • The Chinese University of Hong Kong
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

採卵治療中の女性

説明

包含基準:

  1. 20 歳から 45 歳までの女性。
  2. BMI > 19 & < 35;
  3. 不妊症のため体外受精(IVF)と卵細胞質内精子注入法(ICSI)を予定している女性

除外基準:

  1. -治験薬を服用する前の陽性妊娠検査;
  2. BMI>35 kg/m2 の女性;
  3. 既知の染色体転座、反復性流産、または脆弱Xを保有する女性;
  4. 子宮内膜症の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
RNAシーケンシング
時間枠:研究完了まで、平均2年
1) RNA シーケンシング (RNA-seq) により、若い女性と年配の女性の成熟卵胞と未熟卵胞の FF エキソソーム miRNA を初めて特定する。
研究完了まで、平均2年
定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応
時間枠:研究完了まで、平均2年
2) 同定された FF エキソソーム miRNA を若年および高齢女性の成熟および未熟卵胞で確認し、定量的リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (qRT-PCR) によって対応する顆粒膜細胞でのそれらの発現を調査します。
研究完了まで、平均2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
受精率と妊娠率
時間枠:研究完了まで、平均2年
3) 特定された特定の FF エキソソーム miRNA が卵母細胞の成熟に及ぼす影響を観察し (IVM による)、受精と妊娠率に対する miRNA の関連性を評価する。
研究完了まで、平均2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月30日

一次修了 (予期された)

2025年4月30日

研究の完了 (予期された)

2025年4月30日

試験登録日

最初に提出

2020年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月6日

最初の投稿 (実際)

2020年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月6日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019.137

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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