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卵母细胞成熟过程中的卵泡液外泌体miRNA

2025年8月12日 更新者:Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong

卵母细胞成熟过程中年轻和老年女性卵泡液外泌体 miRNA 的研究

卵泡发生涉及将原始卵泡募集到一组生长中的卵泡中,其中最终选择一个卵泡,使其成熟并排卵。 复杂的内分泌和卵巢内旁分泌相互作用会产生适合卵母细胞发育的不断变化的卵泡内激素环境。 然而,这种卵母细胞发育能力以及受精和胚胎发生的能力在老年女性中受损。 卵巢功能下降通常归因于卵巢衰老过程中卵母细胞及其周围颗粒细胞的数量和质量下降,尽管其潜在机制尚不清楚。

该研究的目的是调查年轻和老年女性(卵泡液)FF 外泌体中的 miRNA 及其与卵子成熟的关系。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

近几十年来,人口和社会经济因素导致人类社会发生显着变化,包括推迟生育和随之而来的首次生育平均年龄上升。 老年妇女有更多的生殖问题(包括月经失调和卵巢储备减少,这反映在抗苗勒管激素 (AMH) 减少),而且与年轻女性相比,她们的卵母细胞质量通常较低。

卵泡发生涉及将原始卵泡募集到一组生长中的卵泡中,其中最终选择一个卵泡,使其成熟并排卵。 复杂的内分泌和卵巢内旁分泌相互作用会产生适合卵母细胞发育的不断变化的卵泡内激素环境。 然而,这种卵母细胞发育能力,定义为卵母细胞完成卵泡发育、受精和胚胎发生的能力,在老年女性中受损。 与年龄相关的女性生育能力下降主要是由卵巢老化或与年龄相关的卵巢功能下降引起的。 卵巢功能下降通常归因于卵巢衰老过程中卵母细胞及其周围颗粒细胞的数量和质量下降,尽管其潜在机制尚不清楚。 转录研究间接表明,卵母细胞基因表达和细胞间通讯的一些与年龄相关的变化可能涉及表观遗传机制。

考虑到颗粒细胞和卵泡液对卵母细胞成熟的作用,卵巢卵泡可能是人类外泌体研究的最佳模型之一。 在卵巢卵泡中,卵泡液 (FF) 外泌体可能在卵母细胞和周围颗粒细胞之间发挥重要的介导通讯作用。

该研究的目的是调查年轻和老年女性(卵泡液)FF 外泌体中的 miRNA 及其与卵子成熟的关系。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

接受取卵治疗的女性

描述

纳入标准:

  1. 20至45岁的女性;
  2. 体重指数 > 19 & < 35;
  3. 计划进行体外受精 (IVF) 和胞浆内单精子注射 (ICSI) 以解决生育问题的女性

排除标准:

  1. 服用研究药物前妊娠试验呈阳性;
  2. BMI>35 kg/m2的女性;
  3. 已知有染色体易位、反复流产或携带脆性 X 染色体的女性;
  4. 患有子宫内膜异位症的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
RNA测序
大体时间:通过学习完成,平均2年
1) 首次通过 RNA 测序 (RNA-seq) 鉴定年轻和老年女性成熟和未成熟卵泡中的 FF 外泌体 miRNA。
通过学习完成,平均2年
定量实时聚合酶链反应
大体时间:通过学习完成,平均2年
2) 验证年轻和老年女性成熟和未成熟卵泡中鉴定的 FF 外泌体 miRNA,并通过定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 研究它们在相应颗粒细胞中的表达。
通过学习完成,平均2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
受精率和怀孕率
大体时间:通过学习完成,平均2年
3) 观察已鉴定的特异性 FF 外泌体 miRNA 对卵母细胞成熟的影响(通过 IVM)并评估 miRNA 与受精和妊娠率的关联。
通过学习完成,平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月30日

初级完成 (估计的)

2026年4月30日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2020年4月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月6日

首次发布 (实际的)

2020年5月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月12日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2019.137

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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