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母子の健康に対するジェンダー不平等と食料不安の役割を理解する (K01)

2025年3月26日 更新者:University of California, San Francisco
新婚女性とその世帯を対象に、栄養、妊娠と出産に関する知識、世帯内コミュニケーションを改善するためのグループ介入をパイロットテストする

調査の概要

詳細な説明

目的: 母子の健康成果を改善するために、新婚女性およびその世帯の他の人々に対するエンパワーメントと食料不安への介入の実現可能性をテストすること。 調査員たちは、新婚女性、その夫、義母のグループからなる介入を試験的に開始する予定である。 各世帯は毎週のセッションで 4 か月間登録されます。 議論されるトピックには、食品消費、男女不平等、女性の栄養、食品消費、母体の健康、出生の関係についてのさまざまな家族の認識に対処するために、新婚世帯(夫や義理の両親を含む)向けに特別に作成された行動メッセージが含まれます。結果。 世帯レベルでの行動メッセージング: 予備調査の結果に基づいて、新婚女性が必要な栄養/食品を摂取する上での主要な障壁とそれらの障壁に対処するための潜在的なメカニズムが特定され、特定の障壁に対処するために使用できる情報メッセージも特定されました。 家庭の力学と意思決定が男女不平等と食料不安にどのように関係しているかに特に注意が払われました。 無作為に選ばれた 30 の新婚世帯が、介入の実現可能性と受容性のテストに参加するために募集されます。 4 か月後のアンケートを通じて、女性、夫、義母の受け入れ可能性が評価されます。アンケートでは、ニーズとの関連性、得られた情報、さらなる参加への関心に関する質問が行われます。 4 か月後の登録と維持も、受け入れ可能性を評価するために使用されます。 知識、態度、行動における予備的な変化は、調査前後のデータの比較を通じて評価されます。 調査員はまた、参加者 15 名と関係者 5 名に対して半構造化インタビューを実施します。 必要に応じて、介入はさらに改良されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 世帯に新婚夫婦(結婚して3か月以内)がいる
  • 生きている義母
  • 女性も男性も18歳以上であること

除外基準:

  • 18歳以下
  • 最近結婚していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:主な研究
これは実現可能性と許容性のパイロットであるため、アームは 1 つだけです。
新婚女性、その夫、義母を対象に、主に栄養に関する情報だけでなく、妊娠前の健康、生殖/妊娠中の健康、男女平等に関する情報を提供するグループ介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の出席と減少
時間枠:4ヶ月
回答者が出席したと報告した会議の割合と離職率を組み合わせたもの
4ヶ月
参加者の満足度
時間枠:4ヶ月
介入に満足していると答えた回答者の割合。「非常に満足」または「満足」と非常に不満、不満、どちらでもない、満足または非常に満足の 5 段階評価で回答。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月1日

一次修了 (実際)

2021年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月7日

最初の投稿 (実際)

2020年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月26日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DiamondSmithK01
  • K01HD086281 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究者は、識別可能な情報を持つ他の研究者と IPD を共有しません。 未確認データは、治験審査委員会に含まれており、被験者のトレーニングを受けている研究アナリストと共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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