了解性别不平等和粮食不安全对母婴健康的影响 (K01)
2025年3月26日 更新者：University of California, San Francisco
对新婚妇女及其家庭进行小组干预试点，以改善营养、怀孕和分娩知识以及家庭内部沟通
研究概览
详细说明
目的：测试对新婚妇女及其家庭中的其他人进行赋权和粮食不安全干预以改善孕产妇和儿童健康结果的可行性。
调查人员将试行一项由新婚妇女、她们的丈夫和婆婆组成的干预小组。
每个家庭将参加为期 4 个月的每周课程。
讨论的主题将包括专门为新婚家庭（包括丈夫和姻亲）设计的行为信息，以解决不同家庭成员对食物消费、性别不平等以及女性营养、食物消费、孕产妇健康和生育之间关系的看法结果。
家庭层面的行为信息传递：根据初步研究的结果，确定了新婚妇女获得所需营养/食物的主要障碍和解决这些障碍的潜在机制，以及可用于解决特定障碍的信息信息。
特别关注家庭动态和决策如何与性别不平等和粮食不安全相关。
将随机抽取 30 户新婚家庭参与测试干预的可行性和可接受性。
将在 4 个月结束时通过调查评估妇女、丈夫和婆婆的可接受性，调查的问题涉及与她们的需求相关的问题、获得的信息以及进一步参与的兴趣。
4 个月时的注册和保留也将用于衡量可接受性。
知识、态度和行为的初步变化将通过前后调查数据的比较来评估。
调查人员还将对 15 名参与者和 5 名利益相关者进行半结构化访谈。
如有必要，随后将改进干预措施。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
90
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nawalparasi、尼泊尔
- Community based
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 家庭有一对新婚夫妇（最近 3 个月内结婚）
- 一个活着的婆婆
- 男女均年满 18 岁
排除标准：
- 18岁以下
- 最近没有结婚
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：主要研究
只有一个手臂，因为这是一个可行性和可接受性试点。
|
针对新婚妇女、她们的丈夫和婆婆的团体干预，主要提供有关营养、孕前健康、生殖/孕期健康和性别平等的信息。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
参与者的出勤率和流失率
大体时间：4个月
|
受访者报告他们参加的会议的比例，结合流失率
|
4个月
|
|
参与者满意度
大体时间：4个月
|
表示对干预感到满意的受访者比例，从非常不满意、不满意、既不满意也不满意、满意或非常满意的 5 分制中回答“非常满意”或“满意”。
|
4个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Nadia G Diamond-Smith, PhD、University of California, San Francisco
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (实际的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月7日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月7日
首次发布 (实际的)
2020年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月26日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- DiamondSmithK01
- K01HD086281 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
研究人员不会与拥有任何可识别信息的其他研究人员共享 IPD。
未识别的数据将与已包含在我们的 IRB 中并接受过人类受试者培训的研究分析师共享。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.