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모자 건강에 대한 성 불평등 및 식량 불안정의 역할 이해 (K01)

2021년 11월 2일 업데이트: University of California, San Francisco
영양, 임신 및 분만 지식, 가정 내 의사소통을 개선하기 위해 신혼 여성과 그 가족을 위한 그룹 중재를 파일럿 테스트합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목표: 모자 건강 결과를 개선하기 위해 새로 결혼한 여성과 가족 구성원을 위한 권한 부여 및 식량 불안정 개입의 타당성을 테스트합니다. 조사관은 신혼 여성, 남편 및 시어머니 그룹으로 구성된 개입을 시범적으로 수행할 것입니다. 각 가구는 주간 세션에서 4개월 동안 등록됩니다. 논의된 주제에는 식품 소비, 성 불평등, 여성의 영양, 식품 소비, 산모 건강 및 출생 간의 관계에 대한 다양한 가족 구성원의 인식을 다루기 위해 특별히 신혼 가정(남편 및 시댁 포함)을 위해 만들어진 행동 메시지가 포함됩니다. 결과. 가정 차원의 행동 메시지: 예비 연구 결과를 바탕으로 신혼 여성이 필요한 영양/식품을 받는 데 있어 주요 장벽과 이러한 장벽을 해결할 수 있는 잠재적인 메커니즘 및 특정 장벽을 해결하는 데 사용할 수 있는 정보 메시지를 식별했습니다. 가정의 역학과 의사 결정이 성 불평등 및 식량 불안정과 어떻게 관련되는지에 특별한 관심을 기울였습니다. 무작위로 선택된 30개의 신혼 가구를 모집하여 개입의 타당성과 수용 가능성을 테스트합니다. 4개월 말에 설문조사를 통해 여성, 남편, 시어머니로부터 그들의 필요, 얻은 정보, 추가 참여에 대한 관심에 대한 질문과 함께 수용 가능성을 평가합니다. 4개월의 등록 및 유지도 수용 가능성을 측정하는 데 사용됩니다. 지식, 태도 및 행동의 예비 변화는 사전 및 사후 조사 데이터의 비교를 통해 평가됩니다. 조사관은 또한 15명의 참가자 및 5명의 이해관계자와 반구조화된 인터뷰를 수행합니다. 필요한 경우 개입이 개선됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nawalparasi, 네팔
        • Community Based

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가구에 신혼부부(최근 3개월 이내 결혼)가 있습니다.
  • 살아있는 시어머니
  • 여자와 남자 모두 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 최근에 결혼하지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주요 연구
타당성 및 수용 가능성 파일럿이기 때문에 하나의 부문만 있습니다.
주로 영양에 관한 정보뿐만 아니라 임신 전 건강, 생식/임신 건강 및 양성 평등에 관한 정보를 제공하는 신혼 여성, 남편 및 시어머니를 위한 그룹 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 출석 및 감소
기간: 4개월
참석률과 결합하여 응답자가 참석한다고 보고한 회의의 비율
4개월
참가자 만족도
기간: 4개월
매우 불만족, 불만족, 불만족 또는 만족하지 않음, 만족 또는 매우 만족의 5점 척도에 대해 "매우 만족" 또는 "만족"으로 응답하여 중재에 만족한다고 진술한 응답자의 비율입니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DiamondSmithK01
  • K01HD086281 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구자는 식별 가능한 정보가 있는 다른 연구자와 IPD를 공유하지 않습니다. 미확인 데이터는 IRB에 포함되고 인간 대상 교육을 받은 연구 분석가와 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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