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感情解放テクニック（EFT）が看護師に与える影響

2020年11月20日 更新者：Demet İnangil, PhD、Istanbul Saglik Bilimleri University

COVID-19パンデミックプロセス中の看護師のストレス、不安、燃え尽きレベルに対する感情解放テクニック（EFT）の効果：ランダム化比較研究

背景: 感染症の発生は、一般の人々、特に医療従事者に心理的な影響を与えます。 COVID-19 患者をケアする看護師は、高負荷の仕事による疲労、不快感、無力感により、負の感情、恐怖、不安を感じています。

目的: この研究は、COVID-19 との闘いにおいて重要な地位にある看護師のストレス、不安、燃え尽き症候群の予防における EFT の効果を評価することを目的としています。

設計: ランダム化比較試験。 設定: トルコのイスタンブール県にある大学病院の COVID-19 部門。

参加者: 研究のサンプルは、80 件の COVID-19 症例に取り組んでいる看護師で構成されていました。

方法: 研究者は、COVID-19 に感染した患者の世話をする看護師を募集し、介入群 (n = 40) と対照群 (n = 40) にランダムに割り当てます。 EFT は、オンライン アクセスを持つ実験グループに適用されます。 導入特性フォーム、主観的不快感単位尺度、状態特性不安目録、およびバーンアウト尺度を使用してデータを収集します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

COVID-19 の流行の開始に伴い、医療従事者はその蔓延の制御、予防、ケア、および治療において重要な責任を負っています。 この期間中、彼らはCOVID-19の疑いのある患者または確定されたCOVID-19患者に、最前線で、一般的に長くて疲れる過酷な条件下で必要な健康慣行を提供しました。 感染症の発生が一般の人々、特に医療従事者に心理的な影響を与えることは明らかです。 発生を防ぐために必要な社会的距離は、社会的および心理的影響を引き起こす一方で、病気の管理における重要な要素です。

2.1. デザイン ランダム化された制御された実験的研究デザイン。 この研究は、Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) チェックリストのガイドラインに準拠していました。

2.2. 参加者 この研究は、2020 年 5 月から 2020 年 6 月までの間、イスタンブールにある大学病院で COVID-19 患者のケアに従事する看護師を対象に実施されます。

2.5。 対策 データは、導入特性フォーム、苦痛スケールの正の単位、状態特性不安目録、およびバーンアウト目録で収集されます。 調査員は、Survey Monkey を使用してデータ収集フォームを作成しました。Survey Monkey は、電子セルフ アクセスを提供し、同じ人物からの複数のエントリからのデータを防ぎ、データの収集と追跡を容易にします。 匿名の返信を取得するために電子および IP アドレスの記録を完全に無効にすることで、機密性が保証されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Medeniyet University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 不安やストレスに対処するためのコースを一切受講せず、
  • 研究への参加を志願する。

除外基準:

  • 精神科の診断を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：サポート_ケア
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION：コントロール
参加者は、機能紹介フォーム、SUD、STAI-I、Survey Monkey 経由で送信されるバーンアウト スケールの事前テストを完了します。 参加者 (n=40) には 15 分間の自由時間が与えられ、可能な限り静かで静かな環境で、個人が快適な位置にいるように求められます。 この期間の終わりに、テスト後の SUD、STAI-I、およびバーンアウト スケールが参加者に送信され、スコアを記入するよう求められます。
実験的：介入
まず、グループ全員がオンライン アンケート フォームの紹介機能フォームに記入します。 ミーティングの時間は、実験グループの参加者と協力して決定されます。 面接中は、可能な限り静かで落ち着いた環境で、個人にとって快適な位置にいるように求められます。 ミーティングの開始時に、SurveyMonkey 経由で送信されたテスト前の SUD、STAI-I、およびバーンアウト スケールに記入するよう求められます。 その後、その分野の専門家である研究者と相互にEFTセッション（20分）を1回行います。 セッションの最後に、テスト後の SUD、STAI-I、およびバーンアウト スケールが記入されます。
行動：感情解放テクニック
EFT の適用は、写真を通して参加者に子午線ポイントを示すことから始まりました。 これらのポイントは、人差し指と中指で傷つけずに一定のストロークでクリックするようにアドバイスされ、それらを表示して適用することにより、領域を確実に理解できるようになりました。 次に、EFTセッションが続く必要がある次の基本的な手順（合計20分間で4回）が、研究者と連続して実行されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
苦痛尺度の主観的単位
時間枠：EFT導入直後
EFT の認知的要素には、苦痛の重症度の自己評価と、簡略化された暴露ステートメントと自己受容ステートメントの組み合わせが含まれます。 苦痛の重症度は、被験者によって 11 点のリッカート スケールで評価されました。 0 はまったく苦痛がないことを表し、10 は可能な最大の苦痛に対応します。 これは、主観的苦痛尺度 (SUD) の単位と見なされ、臨床医と患者が経験する症状の重症度の測定に加えて、進行状況を評価できる反復測定を提供します。
EFT導入直後
国家不安
時間枠：EFT導入直後
State-Trait Anxiety Inventory には、合計 40 項目の 2 つの別々のスケールが含まれています。 この研究では、State Anxiety Scale を採用しました。 トルコ語での有効性と信頼性は、Öner と Lecompte によって確認されました。 スケールは、20 の質問と不安の質問で構成されます。 不安尺度を得るために、その人がいつでもどのような状況下でどのように感じているかを述べるために、状況に関連する感情を考慮して回答が求められました.
EFT導入直後
バーンアウト
時間枠：EFT導入直後
スケールは、個人の職業上の燃え尽き症候群のレベルを測定するために作成されました。 トルコ語での適応研究は、2006 年に Çapri によって実施されました。この 7 段階のリッカート タイプ スケールは 21 項目で構成され、1 (まったくない) から 7 (常に) の間で採点され、4 項目 (3、6、19、20) はスケールは逆に採点されます。 スケールスコアを評価している間、得られたスコアの増加は燃え尽き症候群の増加を示し、スコアの減少は燃え尽き症候群の減少を示します。
EFT導入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Saglik Bilimleri University

捜査官

  • スタディチェア：Berna Dinçer、Istanbul Medeniyet University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月10日

一次修了 (実際)

2020年5月15日

研究の完了 (実際)

2020年5月20日

試験登録日

最初に提出

2020年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月15日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月20日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020\0192

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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