Efeito da Técnica de Libertação Emocional (EFT) em Enfermeiros
Efeito da técnica de liberdade emocional (EFT) nos níveis de estresse, ansiedade e esgotamento de enfermeiras durante o processo pandêmico de COVID-19: um estudo controlado randomizado
Antecedentes: Os surtos de doenças infecciosas têm um efeito psicológico na população em geral e, especialmente, nos profissionais de saúde. Os enfermeiros que cuidam de pacientes com COVID-19 sentem emoções negativas, medo e ansiedade devido à fadiga, desconforto e desamparo devido ao trabalho de alta intensidade.
Objetivo: O estudo tem como objetivo avaliar o efeito da EFT na prevenção do estresse, ansiedade e burnout de enfermeiros que ocupam cargo importante no combate ao COVID-19.
Delineamento: Ensaio controlado randomizado. Local: Departamento de COVID-19 de um hospital universitário na província de Istambul, Turquia.
Participantes: A amostra do estudo consistiu em enfermeiros que trabalham em 80 casos de COVID-19.
Métodos: Os investigadores irão recrutar enfermeiros que cuidam do paciente infectado com COVID-19, alocados aleatoriamente nos grupos intervenção (n = 40) e controle (n = 40). A EFT será aplicada ao grupo experimental com acesso online. Os dados serão coletados usando o Formulário de Características Introdutórias, a Escala de Unidade de Desconforto Subjetivo, o Inventário de Ansiedade Traço-Estado e a Escala de Burnout.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Com o início da epidemia de COVID-19, os profissionais de saúde assumiram importantes responsabilidades no controle, prevenção, cuidado e tratamento de sua disseminação. Nesse período, eles forneceram as práticas de saúde necessárias para pacientes suspeitos ou confirmados de COVID-19 nas linhas de frente e em condições adversas, geralmente longas e cansativas. É claro que os surtos de doenças infecciosas têm um efeito psicológico na população em geral e, especialmente, nos profissionais de saúde. A distância social necessária para prevenir surtos é um fator chave no manejo da doença, ao mesmo tempo em que causa efeitos sociais e psicológicos.
2.1. Projeto Um projeto de pesquisa experimental controlado randomizado. O estudo obedeceu às diretrizes da lista de verificação dos Padrões Consolidados de Relatos de Ensaios (CONSORT).
2.2. Participantes Este estudo será realizado com enfermeiros que trabalham em um hospital universitário localizado em Istambul entre maio de 2020 e junho de 2020, trabalhando no cuidado de pacientes com COVID-19.
2.5. Medidas Os dados serão coletados com o Formulário de Características Introdutórias, as unidades positivas da escala de angústia, o Inventário de Ansiedade Traço-Estado e o Inventário de Burnout. Os investigadores criaram nossos formulários de coleta de dados usando o Survey Monkey, que fornece autoacesso eletrônico e evita que os dados sejam inseridos várias vezes pela mesma pessoa, facilitando a coleta e o rastreamento dos dados. A confidencialidade será garantida pela desativação total dos registros eletrônicos e endereços IP para obtenção de respostas anônimas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Medeniyet University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não fazer nenhum curso sobre como lidar com a ansiedade e o estresse,
- Voluntariado para participar do estudo.
Critério de exclusão:
- Ter algum diagnóstico psiquiátrico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Os participantes preencherão os pré-testes do formulário de recursos introdutórios, SUD, STAI-I e escalas de burnout enviadas via Survey Monkey.
Os participantes (n=40) terão 15 minutos de tempo livre e serão solicitados a ficar em uma posição em que os indivíduos se sintam confortáveis, no ambiente mais silencioso e tranquilo possível.
Ao final desse período, as escalas pós-teste SUD, STAI-I e burnout serão enviadas aos participantes e eles serão solicitados a preencher as pontuações.
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EXPERIMENTAL: Intervenção
Em primeiro lugar, as pessoas de todo o grupo preenchem o formulário de recursos introdutórios no formulário do questionário online.
O horário do encontro será determinado em colaboração com os participantes do grupo experimental.
Durante a entrevista, será solicitado que eles fiquem em uma posição que seja confortável para os indivíduos, no ambiente mais silencioso e calmo possível.
No início da reunião, eles serão solicitados a preencher o pré-teste SUD, STAI-I e as escalas de burnout enviadas via SurveyMonkey.
Em seguida, a sessão de EFT (20 minutos) será realizada uma vez em conjunto com o pesquisador, que é um especialista em seu campo.
No final da sessão, serão preenchidas as escalas pós-teste SUD, STAI-I e burnout
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A aplicação de EFT foi iniciada mostrando os pontos meridianos aos participantes através da imagem.
Foi orientado que esses pontos deveriam ser clicados com o dedo indicador e o dedo médio sem machucar, mas com certos golpes, e garantiu-se que eles entendessem as regiões mostrando-as e aplicando-as.
Em seguida, os seguintes passos básicos, que deveriam ser seguidos pela sessão de EFT (quatro no total com duração de 20 minutos), foram realizados sucessivamente com o pesquisador.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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As unidades subjetivas da escala de angústia
Prazo: Imediatamente após a implementação da EFT
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O elemento cognitivo da EFT envolve a autoavaliação da gravidade do sofrimento e o emparelhamento de uma declaração de exposição abreviada e uma declaração de autoaceitação.
A gravidade do sofrimento foi avaliada pelos sujeitos em uma escala Likert de 11 pontos.
0 corresponde a absolutamente nenhuma aflição, enquanto 10 corresponde ao máximo aflição possível.
Isso foi considerado como as unidades subjetivas da escala de angústia (SUD) e fornece aos médicos e pacientes a medição da gravidade dos sintomas experimentados por estes, além de uma medida repetida pela qual o progresso pode ser avaliado.
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Imediatamente após a implementação da EFT
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A ansiedade do estado
Prazo: Imediatamente após a implementação da EFT
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O Inventário de Ansiedade Traço-Estado inclui duas escalas separadas com um total de 40 itens.
Este estudo utilizou a Escala de Ansiedade do Estado.
Sua validade e confiabilidade em turco foram confirmadas por Öner e Lecompte.
A escala é composta por 20 questões e questões de ansiedade.
Para obter a escala de ansiedade, para afirmar como a pessoa se sente a qualquer momento e em qualquer circunstância, foram solicitadas respostas levando em consideração os sentimentos relacionados à situação.
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Imediatamente após a implementação da EFT
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Esgotamento
Prazo: Imediatamente após a implementação da EFT
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A escala foi criada para medir os níveis de desgaste profissional dos indivíduos.
Os estudos de adaptação em turco foram realizados por Çapri em (2006). a escala são pontuados em sentido inverso.
Ao avaliar as pontuações da escala, o aumento da pontuação obtida indica que o burnout aumenta e a diminuição da pontuação indica que o burnout diminui.
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Imediatamente após a implementação da EFT
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Berna Dinçer, Istanbul Medeniyet University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sun N, Wei L, Shi S, Jiao D, Song R, Ma L, Wang H, Wang C, Wang Z, You Y, Liu S, Wang H. A qualitative study on the psychological experience of caregivers of COVID-19 patients. Am J Infect Control. 2020 Jun;48(6):592-598. doi: 10.1016/j.ajic.2020.03.018. Epub 2020 Apr 8.
- Hersch RK, Cook RF, Deitz DK, Kaplan S, Hughes D, Friesen MA, Vezina M. Reducing nurses' stress: A randomized controlled trial of a web-based stress management program for nurses. Appl Nurs Res. 2016 Nov;32:18-25. doi: 10.1016/j.apnr.2016.04.003. Epub 2016 Apr 9.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020\0192
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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