Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Emotional Freedom Technique (EFT) Effekt på sygeplejersker

20. november 2020 opdateret af: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Emotional Freedom Technique (EFT) Effekt på sygeplejerskers stress-, angst- og udbrændthedsniveauer under COVID-19-pandemiprocessen: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Baggrund: Udbrud af infektionssygdomme har en psykologisk effekt på befolkningen generelt, og især på sundhedspersonale. Sygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter, føler negative følelser, frygt og angst på grund af træthed, ubehag og hjælpeløshed på grund af højintensivt arbejde.

Formål: Undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af ​​EFT i forebyggelsen af ​​stress, angst og udbrændthed hos sygeplejersker, der har en vigtig position i kampen mod COVID-19.

Design: Randomiseret kontrolleret forsøg. Indstilling: COVID-19 afdeling på et universitetshospital i Istanbul-provinsen, Tyrkiet.

Deltagere: Udvalget af undersøgelsen bestod af sygeplejersker, der arbejdede på 80 COVID-19 tilfælde.

Metoder: Efterforskerne vil rekruttere sygeplejersker, der tager sig af den patient, der er inficeret med COVID-19, tilfældigt fordelt til interventions- (n = 40) og kontrol- (n = 40) grupper. EFT vil gælde for forsøgsgruppen med onlineadgang. Data vil blive indsamlet ved hjælp af den indledende karakteristika, skalaen Subjective Discomfort Unit, State-Trait Anxiety Inventory og Burnout-skalaen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Med begyndelsen af ​​COVID-19-epidemien har sundhedspersonale påtaget sig et vigtigt ansvar med hensyn til kontrol, forebyggelse, pleje og behandling af spredningen. I denne periode sørgede de for den nødvendige sundhedspraksis for mistænkelige eller bekræftede COVID-19-patienter i frontlinjerne og under barske forhold, som generelt er lange og trættende. Det er klart, at udbrud af infektionssygdomme har en psykologisk effekt på befolkningen generelt og især på sundhedspersonale. Den sociale afstand, der kræves for at forhindre udbrud, er en nøglefaktor i sygdomshåndtering, mens den forårsager sociale og psykologiske effekter.

2.1. Design Et randomiseret kontrolleret eksperimentelt forskningsdesign. Undersøgelsen fulgte retningslinjerne i tjeklisten Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT).

2.2. Deltagere Denne undersøgelse vil udføres med sygeplejersker, der arbejder på et universitetshospital i Istanbul mellem maj 2020 og juni 2020, og arbejder i plejen af ​​COVID-19-patienter.

2.5. Foranstaltninger Dataene vil blive indsamlet med den indledende kendetegnsformular, de positive enheder af nødskala, State-Trait Anxiety Inventory og Burnout Inventory. Efterforskerne oprettede vores dataindsamlingsformularer ved hjælp af Survey Monkey, som giver elektronisk selvadgang og forhindrer data fra flere indtastninger fra den samme person, hvilket gør det nemmere at indsamle og spore data. Fortrolighed vil blive garanteret ved fuldstændig at deaktivere elektroniske og IP-adresseregistreringer for at opnå anonyme svar.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Medeniyet University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at tage nogle kurser om at håndtere angst og stress,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har nogen psykiatriske diagnoser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
Deltagerne vil gennemføre prætestene af den indledende funktionsformular, SUD, STAI-I og burnout-skalaer sendt via Survey Monkey. Deltagerne (n=40) vil få 15 minutters fritid og bedt om at være i en position, hvor individerne har det godt, i det roligste og mest rolige miljø som muligt. I slutningen af ​​denne periode vil post-test SUD, STAI-I og udbrændthedsskalaer blive sendt til deltagerne, og de vil blive bedt om at udfylde scoringerne.
EKSPERIMENTEL: Intervention
For det første udfylder personer i hele gruppen introduktionsfunktionsformularen på online spørgeskemaformularen. Tidspunktet for mødet vil blive fastlagt ved samarbejde med deltagerne i forsøgsgruppen. Under samtalen vil de blive bedt om at være i en stilling, der var behagelig for den enkelte, i de mest stille og rolige omgivelser som muligt. I begyndelsen af ​​mødet vil de blive bedt om at udfylde pre-test SUD, STAI-I og burnout skalaer sendt via SurveyMonkey. Derefter vil EFT-sessionen (20 minutter) blive gennemført én gang i fællesskab med forskeren, som er ekspert på deres område. I slutningen af ​​sessionen vil de blive udfyldt post-test SUD, STAI-I og burnout skalaerne
Adfærdsmæssigt: Følelsesmæssig frihedsteknik
EFT-applikation blev startet ved at vise meridianpunkterne til deltagerne gennem billedet. Det blev anbefalet, at disse punkter skulle klikkes med pegefinger og langfinger uden at gøre ondt, men med visse strøg, og det blev sikret, at de forstod regionerne ved at vise og anvende dem. Derefter blev følgende grundlæggende trin, som skulle efterfølges af EFT-sessionen (fire i alt varer 20 minutter), udført i rækkefølge med forskeren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
De subjektive enheder af nød skala
Tidsramme: Umiddelbart efter EFT implementering
Det kognitive element i EFT involverer selvvurdering af nødens sværhedsgrad og parring af en forkortet eksponeringserklæring og en selvaccepterklæring. Sværhedsgraden af ​​nød blev evalueret af forsøgspersoner på en 11-punkts Likert-skala. 0 svarer til absolut ingen nød, mens 10 svarer til den maksimalt mulige nød. Dette blev betragtet som de subjektive enheder for nødskala (SUD) og giver klinikere og patienter måling af sværhedsgraden af ​​symptomer oplevet af sidstnævnte ud over et gentaget mål, hvorved fremskridtet kan evalueres.
Umiddelbart efter EFT implementering
Statens Angst
Tidsramme: Umiddelbart efter EFT implementering
State-Trait Anxiety Inventory inkluderer to separate skalaer med i alt 40 genstande. Denne undersøgelse anvendte State Anxiety Scale. Dens gyldighed og pålidelighed på tyrkisk blev bekræftet af Öner og Lecompte. Skalaen består af 20 spørgsmål og angstspørgsmål. For at opnå angstskalaen, for at angive, hvordan personen har det til enhver tid og under alle omstændigheder, blev der bedt om svar under hensyntagen til de følelser, der var relateret til situationen.
Umiddelbart efter EFT implementering
Brænde ud
Tidsramme: Umiddelbart efter EFT implementering
Skalaen blev oprettet for at måle det professionelle udbrændthedsniveau hos enkeltpersoner. Tilpasningsundersøgelser på tyrkisk blev udført af Çapri i (2006). Denne 7-punkts Likert-skala består af 21 punkter, der scorer mellem 1 (aldrig) og 7 (altid), mens 4 punkter (3, 6, 19, 20) af skalaen scores omvendt. Under evaluering af skalaens score indikerer stigningen i den opnåede score, at udbrændthed stiger, og faldet i score indikerer, at udbrændthed falder.
Umiddelbart efter EFT implementering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Efterforskere

  • Studiestol: Berna Dinçer, Istanbul Medeniyet University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. maj 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. maj 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

19. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

24. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020\0192

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssig frihedsteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner