Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotional Freedom Technique (EFT) vaikutus sairaanhoitajiin

perjantai 20. marraskuuta 2020 päivittänyt: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Emotional Freedom Technique (EFT) vaikutus sairaanhoitajien stressiin, ahdistuneisuuteen ja loppuunuutumisen tasoon COVID-19-pandemiaprosessin aikana: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Taustaa: Tartuntatautiepidemioilla on psykologinen vaikutus koko väestöön ja erityisesti terveydenhuoltoalan työntekijöihin. COVID-19-potilaita hoitavat sairaanhoitajat kokevat negatiivisia tunteita, pelkoa ja ahdistusta, jotka johtuvat väsymyksestä, epämukavuudesta ja avuttomuudesta raskaan työn vuoksi.

Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena on arvioida EFT:n vaikutusta stressin, ahdistuksen ja uupumukseen ehkäisyyn sairaanhoitajilla, joilla on tärkeä asema COVID-19:n torjunnassa.

Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu koe. Asetus: Turkin Istanbulin maakunnassa sijaitsevan yliopistosairaalan COVID-19-osasto.

Osallistujat: Tutkimuksen otos koostui sairaanhoitajista, jotka työskentelivät 80 COVID-19-tapauksen parissa.

Menetelmät: Tutkijat rekrytoivat COVID-19-tartunnan saaneesta potilaasta huolehtivia sairaanhoitajia, jotka jaetaan satunnaisesti interventio- (n = 40) ja kontrolliryhmään (n = 40). EFT:tä sovelletaan kokeelliseen ryhmään, jolla on online-yhteys. Tiedot kerätään käyttämällä johdannon ominaisuuslomaketta, subjektiivisen epämukavuuden yksikköasteikkoa, tila-piirre-ahdistuskartoitusta ja Burnout-asteikkoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

COVID-19-epidemian puhjettua terveydenhuollon työntekijät ovat ottaneet tärkeitä tehtäviä sen leviämisen hallinnassa, ehkäisyssä, hoidossa ja hoidossa. Tänä aikana he tarjosivat tarvittavia terveyskäytäntöjä epäilyttäville tai todistetuille COVID-19-potilaille etulinjassa ja ankarissa olosuhteissa, jotka ovat yleensä pitkiä ja väsyttäviä. On selvää, että tartuntatautiepidemioilla on psykologinen vaikutus koko väestöön ja erityisesti terveydenhuoltoalan työntekijöihin. Epidemioiden ehkäisyyn vaadittava sosiaalinen etäisyys on keskeinen tekijä taudinhallinnassa ja aiheuttaa sosiaalisia ja psykologisia vaikutuksia.

2.1. Suunnittelu Satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimussuunnitelma. Tutkimus vastasi Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) -tarkistuslistan ohjeita.

2.2. Osallistujat Tämä tutkimus tehdään sairaanhoitajien kanssa, jotka työskentelevät Istanbulissa sijaitsevassa yliopistollisessa sairaalassa toukokuun 2020 ja kesäkuun 2020 välisenä aikana ja työskentelevät COVID-19-potilaiden hoidossa.

2.5. Toimenpiteet Tiedot kerätään johdannon ominaisuuslomakkeella, hätäasteikon positiivisilla yksiköillä, tila-piirre-ahdistuskartalla ja Burnout Inventory -lomakkeella. Tutkijat loivat tiedonkeruulomakkeemme Survey Monkeyn avulla, joka mahdollistaa sähköisen itsepääsyn ja estää useiden saman henkilön tietojen keräämisen, mikä helpottaa tietojen keräämistä ja seurantaa. Luottamuksellisuus taataan poistamalla sähköiset ja IP-osoitetietueet kokonaan käytöstä anonyymien vastausten saamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Medeniyet University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ei käy kursseilla ahdistuksen ja stressin selviytymisestä,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla psykiatrisia diagnooseja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Osallistujat suorittavat esitestit Survey Monkeyn kautta lähetetyistä esittelyominaisuuksista, SUD-, STAI-I- ja burnout-asteikoista. Osallistujille (n=40) annetaan 15 minuuttia vapaa-aikaa ja heitä pyydetään olemaan sellaisessa asennossa, jossa heillä oli mukavaa, mahdollisimman hiljaisessa ja rauhallisimmassa ympäristössä. Tämän jakson lopussa osallistujille lähetetään testin jälkeiset SUD-, STAI-I- ja burnout-asteikot, ja heitä pyydetään täyttämään pisteet.
KOKEELLISTA: Interventio
Ensin koko ryhmän ihmiset täyttävät verkkokyselylomakkeen esittelyominaisuuksia koskevan lomakkeen. Tapaamisen ajankohta sovitaan yhteistyössä koeryhmän osallistujien kanssa. Haastattelun aikana heitä pyydetään olemaan yksilöiden kannalta mukavassa asennossa mahdollisimman hiljaisessa ja rauhallisessa ympäristössä. Tapaamisen alussa heitä pyydetään täyttämään SurveyMonkeyn kautta lähetetyt esitestatut SUD-, STAI-I- ja burnout-asteikot. Tämän jälkeen EFT-istunto (20 minuuttia) suoritetaan kerran yhdessä oman alansa asiantuntijan kanssa. Istunnon lopussa heille täytetään jälkitestin SUD-, STAI-I- ja burnout-asteikot
Käyttäytyminen: Emotional Freedom Technique
EFT-sovellus aloitettiin näyttämällä meridiaanipisteet osallistujille kuvan kautta. Näitä kohtia neuvottiin napsauttamaan etusormella ja keskisormella vahingoittamatta, mutta tietyillä vedoilla, ja varmistettiin, että ne ymmärtävät alueet näyttämällä ja soveltamalla niitä. Sitten tutkijan kanssa suoritettiin peräkkäin seuraavat perusvaiheet, joita tulisi seurata EFT-istunnolla (neljä yhteensä 20 minuuttia).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hätäasteikon subjektiiviset yksiköt
Aikaikkuna: Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen
EFT:n kognitiivinen elementti sisältää hädän vakavuuden itsearvioinnin ja lyhennetyn altistumislausekkeen ja itsensä hyväksyvän lausunnon yhdistämisen. Koehenkilöt arvioivat ahdistuksen vakavuutta 11 pisteen Likert-asteikolla. 0 vastaa mitään hätää, kun taas 10 vastaa suurinta mahdollista hätää. Tätä pidettiin hätäasteikon (SUD) subjektiivisina yksikköinä, ja se tarjoaa kliinikoille ja potilaille viimeksi mainittujen kokemien oireiden vakavuuden mittauksen sekä toistuvan mittauksen, jolla voidaan arvioida edistymistä.
Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen
Valtion ahdistus
Aikaikkuna: Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen
Tila-piirteiden ahdistusinventaari sisältää kaksi erillistä asteikkoa, joissa on yhteensä 40 kohtaa. Tässä tutkimuksessa käytettiin valtion ahdistuneisuusasteikkoa. Öner ja Lecompte vahvistivat sen pätevyyden ja luotettavuuden turkin kielellä. Asteikko koostuu 20 kysymyksestä ja ahdistuskysymyksistä. Ahdistuneisuusasteikon saamiseksi, miltä henkilö tuntee milloin tahansa ja missä tahansa tilanteessa, pyydettiin vastauksia ottaen huomioon tilanteeseen liittyvät tunteet.
Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen
Asteikko luotiin mittaamaan yksilöiden ammatillista työuupumustasoa. Çapri suoritti sopeutumistutkimukset turkin kielellä vuonna 2006. Tämä 7-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko koostuu 21 pisteestä, pisteet 1 (ei koskaan) ja 7 (aina) välillä ja 4 kohtaa (3, 6, 19, 20) asteikko pisteytetään käänteisesti. Asteikkopisteitä arvioitaessa saadun pistemäärän nousu osoittaa, että työuupumus lisääntyy ja pistemäärän lasku osoittaa, että burnout vähenee.
Välittömästi EFT:n käyttöönoton jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Saglik Bilimleri University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Berna Dinçer, Istanbul Medeniyet University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 19. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 24. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020\0192

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa