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Wirkung der Emotional Freedom Technique (EFT) auf Krankenschwestern

20. November 2020 aktualisiert von: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Wirkung der Emotional Freedom Technique (EFT) auf den Stress-, Angst- und Burnout-Level von Krankenschwestern während des COVID-19-Pandemieprozesses: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Hintergrund: Ausbrüche von Infektionskrankheiten haben psychologische Auswirkungen auf die allgemeine Bevölkerung und insbesondere auf das Gesundheitspersonal. Pflegekräfte, die sich um COVID-19-Patienten kümmern, empfinden negative Emotionen, Angst und Angst aufgrund von Müdigkeit, Unbehagen und Hilflosigkeit aufgrund von hochintensiver Arbeit.

Ziel: Die Studie zielt darauf ab, die Wirkung von EFT bei der Prävention von Stress, Angst und Burnout bei Pflegekräften zu bewerten, die eine wichtige Position im Kampf gegen COVID-19 einnehmen.

Design: Randomisierte kontrollierte Studie. Setting: COVID-19-Abteilung eines Universitätskrankenhauses in der Provinz Istanbul, Türkei.

Teilnehmer: Die Stichprobe der Studie bestand aus Krankenschwestern, die an 80 COVID-19-Fällen arbeiteten.

Methoden: Die Ermittler rekrutieren Krankenschwestern, die sich um den mit COVID-19 infizierten Patienten kümmern, und ordnen sie nach dem Zufallsprinzip den Interventions- (n = 40) und Kontrollgruppen (n = 40) zu. EFT gilt für die experimentelle Gruppe mit Online-Zugang. Die Datenerhebung erfolgt anhand des Formulars „Einführende Merkmale“, der Skala „Subjective Discomfort Unit Scale“, des „State-Trait Anxiety Inventory“ und der Burnout-Skala.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit dem Ausbruch der COVID-19-Epidemie haben Mitarbeiter des Gesundheitswesens wichtige Verantwortung bei der Kontrolle, Prävention, Pflege und Behandlung ihrer Ausbreitung übernommen. In dieser Zeit haben sie die notwendigen Gesundheitspraktiken für verdächtige oder bestätigte COVID-19-Patienten an vorderster Front und unter harten Bedingungen bereitgestellt, die im Allgemeinen langwierig und ermüdend sind. Es ist klar, dass der Ausbruch von Infektionskrankheiten psychologische Auswirkungen auf die allgemeine Bevölkerung und insbesondere auf das Gesundheitspersonal hat. Die zur Verhinderung von Ausbrüchen erforderliche soziale Distanz ist ein Schlüsselfaktor im Krankheitsmanagement und verursacht gleichzeitig soziale und psychologische Auswirkungen.

2.1. Design Ein randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Forschungsdesign. Die Studie entsprach den Richtlinien der Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT)-Checkliste.

2.2. Teilnehmer Diese Studie wird mit Krankenschwestern durchgeführt, die zwischen Mai 2020 und Juni 2020 in einem Universitätskrankenhaus in Istanbul arbeiten und in der Betreuung von COVID-19-Patienten arbeiten.

2.5. Maßnahmen Die Daten werden mit dem Formblatt „Introductory Characteristics Form“, den positiven Einheiten der Distress-Skala, dem „State-Trait Anxiety Inventory“ und dem „Burnout Inventory“ erhoben. Die Ermittler haben unsere Datenerfassungsformulare mit Survey Monkey erstellt, das einen elektronischen Selbstzugriff bietet und verhindert, dass Daten von derselben Person mehrfach eingegeben werden, wodurch die Erfassung und Verfolgung von Daten erleichtert wird. Die Vertraulichkeit wird gewährleistet, indem elektronische und IP-Adressaufzeichnungen vollständig deaktiviert werden, um anonyme Antworten zu erhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Medeniyet University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Kurse zur Angst- und Stressbewältigung besuchen,
  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Psychiatrische Diagnosen haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Die Teilnehmer absolvieren die Pre-Tests des Einführungsfunktionsformulars, der SUD-, STAI-I- und Burnout-Skalen, die über Survey Monkey gesendet werden. Die Teilnehmer (n = 40) erhalten 15 Minuten Freizeit und werden gebeten, sich in einer Position zu befinden, in der sich die Personen wohl fühlen, in einer möglichst ruhigen und friedlichen Umgebung. Am Ende dieses Zeitraums werden den Teilnehmern SUD-, STAI-I- und Burnout-Skalen nach dem Test zugesandt und sie werden gebeten, die Ergebnisse einzutragen.
EXPERIMENTAL: Intervention
Zuerst füllen Personen in der gesamten Gruppe das Einführungsformular auf dem Online-Fragebogenformular aus. Der Zeitpunkt des Treffens wird in Zusammenarbeit mit den Teilnehmern der Experimentalgruppe festgelegt. Während des Interviews werden sie gebeten, sich in einer für die Personen bequemen Position in einer möglichst ruhigen und ruhigen Umgebung zu befinden. Zu Beginn des Meetings werden sie gebeten, die über SurveyMonkey gesendeten SUD-, STAI-I- und Burnout-Skalen vor dem Test auszufüllen. Dann wird die EFT-Sitzung (20 Minuten) einmal gemeinsam mit dem Forscher durchgeführt, der ein Experte auf seinem Gebiet ist. Am Ende der Sitzung werden die SUD-, STAI-I- und Burnout-Skalen nach dem Test ausgefüllt
Verhalten: Emotionale Freiheitstechnik
Die EFT-Anwendung wurde gestartet, indem den Teilnehmern die Meridianpunkte durch das Bild gezeigt wurden. Es wurde darauf hingewiesen, dass diese Punkte mit Zeige- und Mittelfinger schmerzfrei, aber mit bestimmten Strichen angeklickt werden sollten, und es wurde durch Zeigen und Anwenden sichergestellt, dass sie die Regionen verstanden haben. Dann wurden die folgenden grundlegenden Schritte, denen die EFT-Sitzung folgen sollte (vier insgesamt 20-minütige Sitzungen), nacheinander mit dem Forscher durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die subjektiven Einheiten der Belastungsskala
Zeitfenster: Unmittelbar nach der EFT-Implementierung
Das kognitive Element von EFT beinhaltet die Selbsteinschätzung der Schwere der Belastung und die Paarung einer abgekürzten Expositionsaussage und einer Selbstakzeptanzaussage. Die Schwere der Belastung wurde von den Probanden auf einer 11-Punkte-Likert-Skala bewertet. 0 entspricht absolut keiner Belastung, während 10 der maximal möglichen Belastung entspricht. Dies wurde als die subjektive Belastungsskala (SUD) betrachtet und bietet Ärzten und Patienten die Messung der Schwere der Symptome, die von letzteren erfahren werden, zusätzlich zu einer wiederholten Messung, anhand derer der Fortschritt bewertet werden kann.
Unmittelbar nach der EFT-Implementierung
Die Staatsangst
Zeitfenster: Unmittelbar nach der EFT-Implementierung
Das State-Trait Anxiety Inventory umfasst zwei separate Skalen mit insgesamt 40 Items. Diese Studie verwendete die State Anxiety Scale. Seine Gültigkeit und Zuverlässigkeit im Türkischen wurden von Öner und Lecompte bestätigt. Die Skala besteht aus 20 Fragen und Angstfragen. Um die Angstskala zu erhalten, um anzugeben, wie sich die Person zu jeder Zeit und unter allen Umständen fühlt, wurden Antworten unter Berücksichtigung der mit der Situation verbundenen Gefühle abgefragt.
Unmittelbar nach der EFT-Implementierung
Ausbrennen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der EFT-Implementierung
Die Skala wurde entwickelt, um das berufliche Burnout-Niveau von Einzelpersonen zu messen. Anpassungsstudien auf Türkisch wurden von Çapri in (2006) durchgeführt. Diese 7-Punkte-Likert-Typ-Skala besteht aus 21 Items mit Wertungen zwischen 1 (nie) und 7 (immer), während 4 Items (3, 6, 19, 20) aus Die Skala wird umgekehrt bewertet. Bei der Auswertung der Skalenwerte zeigt der Anstieg des erzielten Werts an, dass Burnout zunimmt, und der Rückgang des Werts zeigt an, dass Burnout abnimmt.
Unmittelbar nach der EFT-Implementierung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Saglik Bilimleri University

Ermittler

  • Studienstuhl: Berna Dinçer, Istanbul Medeniyet University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

10. Mai 2020

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

15. Mai 2020

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

20. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

24. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020\0192

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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