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Effet de la technique de libération émotionnelle (EFT) sur les infirmières

20 novembre 2020 mis à jour par: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

Effet de la technique de liberté émotionnelle (EFT) sur les niveaux de stress, d'anxiété et d'épuisement professionnel des infirmières pendant le processus de pandémie de COVID-19 : une étude contrôlée randomisée

Contexte : Les épidémies de maladies infectieuses ont un effet psychologique sur la population générale, et en particulier sur les agents de santé. Les infirmières qui s'occupent des patients COVID-19 ressentent des émotions négatives, de la peur et de l'anxiété en raison de la fatigue, de l'inconfort et de l'impuissance dues au travail de haute intensité.

Objectif : L'étude vise à évaluer l'effet de l'EFT dans la prévention du stress, de l'anxiété et de l'épuisement professionnel des infirmières qui occupent une place importante dans la lutte contre la COVID-19.

Conception : essai contrôlé randomisé. Contexte : Service COVID-19 d'un hôpital universitaire de la province d'Istanbul, en Turquie.

Participants : L'échantillon de l'étude était composé d'infirmières travaillant sur 80 cas de COVID-19.

Méthodes : Les enquêteurs recruteront des infirmières qui s'occupent du patient infecté par le COVID-19 et les répartiront au hasard dans les groupes d'intervention (n = 40) et de contrôle (n = 40). L'EFT s'appliquera au groupe expérimental avec accès en ligne. Les données seront recueillies à l'aide du formulaire d'introduction des caractéristiques, de l'échelle d'unité d'inconfort subjectif, de l'inventaire d'anxiété des traits d'état et de l'échelle d'épuisement professionnel.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avec le début de l'épidémie de COVID-19, les travailleurs de la santé ont assumé d'importantes responsabilités dans le contrôle, la prévention, les soins et le traitement de sa propagation. En cette période, ils ont assuré les pratiques sanitaires nécessaires aux patients suspects ou confirmés COVID-19 en première ligne et dans des conditions difficiles, généralement longues et fatigantes. Il est clair que les épidémies de maladies infectieuses ont un effet psychologique sur la population générale, et en particulier sur les agents de santé. La distance sociale nécessaire pour prévenir les épidémies est un facteur clé dans la gestion de la maladie tout en provoquant des effets sociaux et psychologiques.

2.1. Conception Une conception de recherche expérimentale contrôlée randomisée. L'étude était conforme aux directives de la liste de contrôle CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials).

2.2. Participants Cette étude sera menée auprès d'infirmières travaillant dans un hôpital universitaire situé à Istanbul entre mai 2020 et juin 2020, travaillant dans la prise en charge des patients COVID-19.

2.5. Mesures Les données seront recueillies avec le formulaire d'introduction des caractéristiques, l'échelle des unités positives de détresse, l'inventaire d'anxiété d'état et l'inventaire d'épuisement professionnel. Les enquêteurs ont créé nos formulaires de collecte de données à l'aide de Survey Monkey, qui fournit un accès électronique autonome et empêche les données provenant de plusieurs entrées de la même personne, ce qui facilite la collecte et le suivi des données. La confidentialité sera garantie en désactivant complètement les enregistrements d'adresses électroniques et IP pour obtenir des réponses anonymes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie
        • Medeniyet University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas suivre de cours sur la gestion de l'anxiété et du stress,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Avoir des diagnostics psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Les participants effectueront les pré-tests du formulaire d'introduction aux fonctionnalités, SUD, STAI-I et les échelles d'épuisement professionnel envoyées via Survey Monkey. Les participants (n=40) disposeront de 15 minutes de temps libre et seront invités à se trouver dans une position confortable, dans l'environnement le plus calme et le plus tranquille possible. A l'issue de cette période, des échelles post-test SUD, STAI-I, et burnout seront envoyées aux participants et il leur sera demandé de renseigner les scores.
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Tout d'abord, les personnes de l'ensemble du groupe remplissent le formulaire d'introduction des fonctionnalités sur le formulaire de questionnaire en ligne. L'heure de la réunion sera déterminée en collaboration avec les participants du groupe expérimental. Lors de l'entretien, il leur sera demandé d'être dans une position confortable pour les individus, dans l'environnement le plus calme et le plus calme possible. Au début de la réunion, il leur sera demandé de remplir les échelles de pré-test SUD, STAI-I et burnout envoyées via SurveyMonkey. Ensuite, la séance EFT (20 minutes) se déroulera une fois en commun avec le chercheur, expert dans son domaine. En fin de séance, ils seront renseignés sur les échelles post-test SUD, STAI-I et burnout
Comportemental: Technique de libération émotionnelle
L'application EFT a été lancée en montrant les points méridiens aux participants à travers l'image. Il a été conseillé de cliquer sur ces points avec l'index et le majeur sans faire mal, mais avec certains coups, et il a été assuré qu'ils comprenaient les régions en les montrant et en les appliquant. Ensuite, les étapes de base suivantes, qui devraient être suivies de la séance d'EFT (quatre au total d'une durée de 20 minutes), ont été réalisées successivement avec le chercheur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle des unités subjectives de détresse
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT
L'élément cognitif de l'EFT implique l'auto-évaluation de la gravité de la détresse et l'appariement d'une déclaration d'exposition abrégée et d'une déclaration d'acceptation de soi. La gravité de la détresse a été évaluée par les sujets sur une échelle de Likert en 11 points. 0 correspond à une détresse absolue, tandis que 10 correspond à la détresse maximale possible. Ceci a été considéré comme l'échelle des unités subjectives de détresse (SUD) et fournit aux cliniciens et aux patients la mesure de la gravité des symptômes ressentis par ces derniers en plus d'une mesure répétée par laquelle les progrès peuvent être évalués.
Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT
L'anxiété d'État
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT
Le State-Trait Anxiety Inventory comprend deux échelles distinctes avec un total de 40 items. Cette étude a utilisé l'échelle d'anxiété d'état. Sa validité et sa fiabilité en turc ont été confirmées par Öner et Lecompte. L'échelle se compose de 20 questions et de questions sur l'anxiété. Pour obtenir l'échelle d'anxiété, pour dire comment la personne se sent à tout moment et en toute circonstance, des réponses ont été demandées en tenant compte des sentiments liés à la situation.
Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT
Burnout
Délai: Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT
L'échelle a été créée pour mesurer les niveaux d'épuisement professionnel des individus. Des études d'adaptation en turc ont été menées par Çapri en (2006) Cette échelle de type Likert à 7 points se compose de 21 items, notés entre 1 (jamais) et 7 (toujours), tandis que 4 items (3, 6, 19, 20) de l'échelle est notée à l'envers. Lors de l'évaluation des scores de l'échelle, l'augmentation du score obtenu indique que l'épuisement professionnel augmente et la diminution du score indique que l'épuisement professionnel diminue.
Immédiatement après la mise en œuvre de l'EFT

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul Saglik Bilimleri University

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Berna Dinçer, Istanbul Medeniyet University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 mai 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

15 mai 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2020

Première publication (RÉEL)

19 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

24 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020\0192

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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