이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

감정자유기법(EFT)이 간호사에게 미치는 영향

2020년 11월 20일 업데이트: Demet İnangil, PhD, Istanbul Saglik Bilimleri University

감정자유기법(EFT)이 COVID-19 팬데믹 과정에서 간호사의 스트레스, 불안 및 소진 수준에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

배경: 전염병 발생은 일반 대중, 특히 의료 종사자에게 심리적 영향을 미칩니다. 코로나19 환자를 간호하는 간호사들은 고강도 업무로 인한 피로감, 불편함, 무기력감 등으로 부정적인 감정과 두려움, 불안을 느낀다.

목적: 이 연구는 COVID-19와의 싸움에서 중요한 위치에 있는 간호사의 스트레스, 불안 및 소진을 예방하는 EFT의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

설계: 무작위 대조 시험. 설정: 터키 이스탄불 주에 있는 대학 병원의 COVID-19 부서.

참가자: 연구 샘플은 80개의 COVID-19 사례를 다루는 간호사로 구성되었습니다.

방법: 조사관은 COVID-19에 감염된 환자를 돌보는 간호사를 모집하여 개입(n = 40) 그룹과 대조군(n = 40) 그룹에 무작위로 할당했습니다. EFT는 온라인 액세스가 가능한 실험 그룹에 적용됩니다. 데이터는 입문 특성 양식, 주관적 불쾌감 단위 척도, 상태 특성 불안 척도 및 소진 척도를 사용하여 수집됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COVID-19 전염병이 시작되면서 의료 종사자들은 확산을 통제, 예방, 관리 및 치료하는 데 중요한 책임을 맡았습니다. 이 기간 동안 그들은 일반적으로 길고 피곤한 최전선과 가혹한 조건에서 COVID-19 의심 또는 확진 환자에게 필요한 건강 관행을 제공했습니다. 전염병 발생이 일반 대중, 특히 의료 종사자에게 심리적 영향을 미친다는 것은 분명합니다. 발병을 예방하기 위해 필요한 사회적 거리두기는 사회적, 심리적 영향을 미치면서 질병 관리의 핵심 요소입니다.

2.1. 설계 무작위 통제 실험 연구 설계. 이 연구는 CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials) 체크리스트의 지침을 준수했습니다.

2.2. 참가자 이 연구는 2020년 5월부터 2020년 6월까지 이스탄불에 위치한 대학 병원에서 COVID-19 환자를 돌보는 간호사와 함께 진행됩니다.

2.5. 조치 데이터는 입문 특성 양식, 고통 척도의 긍정적인 단위, 상태 특성 불안 인벤토리 및 소진 인벤토리로 수집됩니다. 조사관은 Survey Monkey를 사용하여 데이터 수집 양식을 만들었습니다. Survey Monkey는 전자적 자체 액세스를 제공하고 동일한 사람이 데이터를 여러 번 입력하는 것을 방지하여 데이터를 더 쉽게 수집하고 추적할 수 있도록 합니다. 익명 응답을 얻기 위해 전자 및 IP 주소 기록을 완전히 비활성화하여 기밀성을 보장합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Medeniyet University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 불안과 스트레스에 대처하는 과정을 수강하지 않고,
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사.

제외 기준:

  • 정신과 진단을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
참가자는 Survey Monkey를 통해 전송된 입문 기능 양식, SUD, STAI-I 및 소진 척도의 사전 테스트를 완료합니다. 참가자(n=40)에게는 15분의 자유 시간이 주어지며 가능한 한 가장 조용하고 고요한 환경에서 개인이 편안할 수 있는 위치에 있어야 합니다. 이 기간이 끝나면 사후 테스트 SUD, STAI-I 및 소진 척도가 참가자에게 전송되고 점수를 작성하라는 요청을 받게 됩니다.
실험적: 간섭
먼저 전체 그룹의 사람들이 온라인 설문지 양식의 소개 기능 양식을 작성합니다. 회의 시간은 실험 그룹의 참가자와 협력하여 결정됩니다. 인터뷰 동안 그들은 가능한 가장 조용하고 차분한 환경에서 개인에게 편안한 위치에 있어야 합니다. 회의 시작 시 SurveyMonkey를 통해 전송된 사전 테스트 SUD, STAI-I 및 번아웃 척도를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 이후 해당 분야의 전문가인 연구자와 상호 1회 EFT 세션(20분)을 진행한다. 세션이 끝나면 사후 테스트 SUD, STAI-I 및 소진 척도를 채웁니다.
행동: 정서적 자유 기법
사진을 통해 참가자들에게 자오선 포인트를 보여줌으로써 EFT 적용이 시작되었습니다. 이 지점은 집게손가락과 중지손가락으로 아프지 않고 일정한 스트로크로 클릭하도록 하였고, 보여주고 적용하여 영역을 이해하도록 하였다. 그 후 EFT 세션(20분 동안 총 4개)이 따라야 하는 다음 기본 단계를 연구자와 함께 순차적으로 수행했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조난 척도의 주관적 단위
기간: EFT 시행 직후
EFT의 인지적 요소는 고통의 심각도에 대한 자기 평가와 축약된 노출 진술과 자기 수용 진술의 쌍을 포함합니다. 고통의 심각도는 11점 리커트 척도로 피험자에 의해 평가되었습니다. 0은 조난이 전혀 없음에 해당하고 10은 가능한 최대 조난에 해당합니다. 이것은 고통 척도(SUD)의 주관적 단위로 간주되었으며 진행 상황을 평가할 수 있는 반복 측정과 더불어 임상의와 환자가 경험하는 증상의 심각도 측정을 제공합니다.
EFT 시행 직후
국가 불안
기간: EFT 시행 직후
State-Trait Anxiety Inventory에는 총 40개의 항목이 있는 두 개의 개별 척도가 포함되어 있습니다. 이 연구는 상태 불안 척도를 사용했습니다. 터키어의 타당성과 신뢰성은 Öner와 Lecompte에 의해 확인되었습니다. 척도는 20문항과 불안문항으로 구성되어 있습니다. 불안 척도를 얻기 위해 사람이 언제 어떤 상황에서 어떻게 느끼는지 진술하기 위해 상황과 관련된 감정을 고려하여 답변을 요청했습니다.
EFT 시행 직후
탈진
기간: EFT 시행 직후
이 척도는 개인의 직업적 소진 수준을 측정하기 위해 만들어졌습니다. 2006년에 Çapri가 터키어 적응 연구를 수행했습니다. 이 7점 리커트 유형 척도는 21개 항목으로 구성되어 있으며 1(전혀 없음)에서 7(항상) 사이의 점수를 매기며 4개 항목(3, 6, 19, 20)은 척도는 반대로 채점됩니다. 척도 점수를 평가할 때 얻은 점수의 증가는 번아웃이 증가한 것을 나타내고 점수의 감소는 번아웃이 감소한 것을 나타냅니다.
EFT 시행 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Saglik Bilimleri University

수사관

  • 연구 의자: Berna Dinçer, İstanbul Medeniyet University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020\0192

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다