SARS-CoV-2 偽装研究 (Disguise)
2020年5月19日 更新者：Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation
大量生産の心臓血管センターの無症状医療従事者にSARS-CoV-2陽性キャリアあり
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) 感染症は、世界的に蔓延しているパンデミック疾患です。
非公表の感染症クリニックの無症状医療従事者における SARS-CoV-2 陽性キャリアに関するデータは限られています。
心臓血管クリニックは、人口200万人のパンデミック地域で日常的に働いています。
目的は、日常の臨床診療において、大量心臓血管センターの無症候性医療従事者におけるSARS-CoV-2陽性キャリアの割合と増加率を検査することである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
900
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Novosibirsk、ロシア連邦、630055
- 募集
- Meshalkin National Medical Research Center
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副調査官：
- Vladimir V Lomivorotov, PhD
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副調査官：
- Dmitry N Ponomarev, PhD
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副調査官：
- Denis V Losik, PhD
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副調査官：
- Igor L Mikheenko
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副調査官：
- Vladimir V Beloborodov
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副調査官：
- Nurlan A Elemesov
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大量心臓血管センターの無症状の医療従事者
説明
包含基準:
- ロシア連邦保健省E・メシャルキン国立医療研究センターの無症状医療従事者
- SARS-CoV-2検査前のアンケートへの回答
- SARS-CoV-2 の鼻咽頭および中咽頭検査
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 参加したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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医療従事者
大量心臓血管センターの無症状の医療従事者。
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SARS-CoV-2 の鼻咽頭および中咽頭検査
SARS-CoV-2の症状と新型コロナウイルス患者との接触に関するアンケート
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 陽性検査
時間枠：8週間
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1回目、2回目、3回目の時間枠検査間のSARS-CoV-2陽性検査の割合とSARS-CoV-2陽性検査の増加
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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変身
時間枠：8週間
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無症候性 SARS-CoV-2 陽性キャリアから症候性形態への変化の割合
|
8週間
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予測因子（無症状）
時間枠：8週間
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無症候性 SARS-CoV-2 陽性キャリアの予測因子
|
8週間
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予測因子（症状あり）
時間枠：8週間
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症候性形態変化の予測因子
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8週間
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さまざまな部門からの割合
時間枠：8週間
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SARS-CoV-2 陽性キャリアを持つさまざまな部門の従業員の割合
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月7日
一次修了 (予想される)
2020年8月31日
研究の完了 (予想される)
2020年11月30日
試験登録日
最初に提出
2020年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月19日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CS-COVID-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。