SARS-CoV-2 伪装研究 (Disguise)
2020年5月19日 更新者:Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation
大容量心血管中心无症状医务人员中的 SARS-CoV-2 阳性携带者
严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染是一种全球性流行病。
关于非典型传染病诊所无症状医务人员 SARS-CoV-2 阳性携带者的数据有限,例如
心血管诊所,经常在有 200 万居民的大流行地区工作。
目的是在常规临床实践中检测高容量心血管中心无症状医务人员中 SARS-CoV-2 阳性携带者的百分比和增加情况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
900
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Novosibirsk、俄罗斯联邦、630055
- 招聘中
- Meshalkin National Medical Research Center
-
副研究员:
- Vladimir V Lomivorotov, PhD
-
副研究员:
- Dmitry N Ponomarev, PhD
-
副研究员:
- Denis V Losik, PhD
-
副研究员:
- Igor L Mikheenko
-
副研究员:
- Vladimir V Beloborodov
-
副研究员:
- Nurlan A Elemesov
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
高容量心血管中心的无症状医务人员
描述
纳入标准:
- 俄罗斯联邦卫生部E. Meshalkin国家医学研究中心无症状医护人员
- SARS-CoV-2 测试前填写的问卷
- SARS-CoV-2 的鼻咽和口咽检测
- 签署知情同意书
排除标准:
- 不愿意参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
医务人员
高容量心血管中心的无症状医务人员。
|
SARS-CoV-2 的鼻咽和口咽检测
关于 SARS-CoV-2 症状和与 COVID 患者接触的问卷调查
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
SARS-CoV-2 阳性检测
大体时间:8周
|
SARS-CoV-2 阳性检测的百分比以及第 1、2 和 3 次时间范围检测之间 SARS-CoV-2 阳性检测的增加
|
8周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
转型
大体时间:8周
|
从无症状 SARS-CoV-2 阳性携带者转化为有症状形式的百分比
|
8周
|
预测因子(无症状)
大体时间:8周
|
无症状 SARS-CoV-2 阳性携带者的预测因子
|
8周
|
预测变量(有症状的)
大体时间:8周
|
症状形式转变的预测因子
|
8周
|
来自不同部门的百分比
大体时间:8周
|
不同部门员工SARS-CoV-2阳性携带者比例
|
8周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月7日
初级完成 (预期的)
2020年8月31日
研究完成 (预期的)
2020年11月30日
研究注册日期
首次提交
2020年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月19日
首次发布 (实际的)
2020年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月19日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CS-COVID-19
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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