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SARS-CoV-2 변장 연구 (Disguise)

2020년 5월 19일 업데이트: Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

고용량 심장혈관 센터에 있는 무증상 의료진 중 SARS-CoV-2 양성 보균자

중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2) 감염은 전 세계적으로 확산되는 전염병입니다. 비프로필 감염 클리닉의 무증상 의료진 중 SARS-CoV-2 양성 보균자에 관한 데이터가 제한적입니다. 200만 명의 주민이 있는 대유행 지역에서 일상적으로 일하는 심혈관 클리닉. 목표는 일상적인 임상 실습에서 대량 심혈관 센터의 무증상 의료 종사자 사이에서 SARS-CoV-2 양성 보균자의 비율과 증가를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

900

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 러시아 연방
      • Novosibirsk, 러시아 연방, 630055
        • 모병
        • Meshalkin National Medical Research Center
        • 부수사관:
          • Vladimir V Lomivorotov, PhD
        • 부수사관:
          • Dmitry N Ponomarev, PhD
        • 부수사관:
          • Denis V Losik, PhD
        • 부수사관:
          • Igor L Mikheenko
        • 부수사관:
          • Vladimir V Beloborodov
        • 부수사관:
          • Nurlan A Elemesov

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대규모 심장혈관센터 무증상 의료진

설명

포함 기준:

  • 러시아 연방 보건부 E. Meshalkin National Medical Research Center의 무증상 의료진
  • SARS-CoV-2 테스트 전에 채워진 설문지
  • SARS-CoV-2에 대한 비인두 및 구인두 검사
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 참여 의사 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
의료진
대량 심혈관 센터의 무증상 의료진.
진단 검사: SARS-CoV-2 테스트
SARS-CoV-2에 대한 비인두 및 구인두 검사
다른: SARS-CoV-2 설문조사
SARS-CoV-2 증상 및 COVID 환자와의 접촉에 관한 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SARS-CoV-2 양성 테스트
기간: 8주
SARS-CoV-2 양성 검사 비율 및 1차, 2차, 3차 검사 사이의 SARS-CoV-2 양성 검사 증가
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
변환
기간: 8주
무증상 SARS-CoV-2 양성 보균자에서 유증상 형태로의 전환 비율
8주
예측자(무증상)
기간: 8주
무증상 SARS-CoV-2 양성 보균자의 예측자
8주
예측인자(증상)
기간: 8주
증상 형태 변형의 예측인자
8주
다른 부서의 비율
기간: 8주
SARS-CoV-2 양성 보균자가 있는 다른 부서의 직원 비율
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Meshalkin Research Institute of Pathology of Circulation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 7일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CS-COVID-19

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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