分娩モードの種類と妊娠期間が母体の絆に及ぼす影響
2020年5月19日 更新者：Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
母性愛着関係に対する在胎期間およびその他の要因の影響を評価すること。
産後うつ病および母子相互作用に対する出生タイプの影響を調べた研究では、異なる結果が得られています。
この研究の目的は、母性愛着目録 (MAI) を使用して、母子結合 (MIB) に影響を与える要因を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
母性愛着目録 (MAI) は、母性愛の愛着を測定します (9)。
Muller は、MAI の質問を 2 つのフェーズでテストしました。母性適応と母性愛着 各項目は、「常に」から「まったくない」までの 4 段階から 26 段階のリッカート型スケールで評価されます。
常に (a) = 4 ポイント、多くの場合 (b) = 3 ポイント、場合によっては (c) = 2 ポイント、(d) = 1 ポイントとして計算されます。
愛情を示す母親の感情と行動を測定する尺度から得られた最低スコアは 26 で、高いスコアは 104 であり、高いスコアは高い母性愛着を示します (12)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İ̇stanbul
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Istanbul、İ̇stanbul、七面鳥、34000
- Pinar Yalcin Bahat
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
200 人の患者が 2 つのグループに分けられました。
100 人の女性が経膣分娩し、別の 100 人が帝王切開で分娩しました。
彼らは出産後 3 か月で母性愛着目録 (MAI) を使用して検査され、詳細な病歴が記録されました。
説明
包含基準:
- 自然妊娠（生殖補助医療（ART）法なし）
- 18歳から45歳まで
- 有害な産科歴なし
除外基準:
- 精神医学的診断
- 向精神薬の使用歴
- 産後ブルース
- 妊娠中の既知の合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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普通分娩で出産する女性
100人の女性が経膣分娩。 .
彼らは出産後 3 か月で母性愛着目録 (MAI) を使用して検査され、詳細な病歴が記録されました。
正期産で自然妊娠した18～45歳の女性（ART法なし）、
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母性愛着目録（MAI）を使用して出産から3か月後、詳細な履歴が取られました。
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帝王切開で出産する女性
100人が帝王切開で出産。
彼らは出産後 3 か月で母性愛着目録 (MAI) を使用して検査され、詳細な病歴が記録されました。
正期産で自然妊娠した18～45歳の女性（ART法なし）、
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母性愛着目録（MAI）を使用して出産から3か月後、詳細な履歴が取られました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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経膣分娩と帝王切開 (C/S) グループ間の母子結合 (MIB) スコアを比較します。
時間枠：3ヶ月
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彼らは、母性愛着目録（MAI）を使用して出産後3か月で検査されました。各項目は、「常に」から「まったくない」までの 4 段階から 26 段階のリッカート型スケールで評価されます。
常に (a) = 4 ポイント、多くの場合 (b) = 3 ポイント、場合によっては (c) = 2 ポイント、(d) = 1 ポイントとして計算されます。
愛情を示す母親の感情と行動を測定する尺度から得られた最低スコアは 26 で、最高スコアは 104 であり、高いスコアは高い母性愛着を示します。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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MIB スコアとその社会人口統計学的データとの相関関係を評価します。
時間枠：3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年6月1日
一次修了 (実際)
2019年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年6月10日
試験登録日
最初に提出
2020年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月16日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月19日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。