Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av typ av förlossningsläge och graviditetsålder på moderns bindning

19 maj 2020 uppdaterad av: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Att utvärdera effekterna av graviditetsålder och andra faktorer på moderns anknytningsrelation. Det finns olika resultat i studier som undersöker effekterna av förlossningstyp på förlossningsdepression och interaktion mellan mor och spädbarn. Syftet med denna studie var att utvärdera faktorer som påverkade moder-spädbarnsband (MIB) med hjälp av maternal attachment inventory (MAI).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Maternal Attachment Inventory (MAI) mäter moderskärlekstillknytning (9). Muller testade MAI-frågorna i två faser; moderns anpassning och moderns anknytning Varje objekt utvärderas med en 4-vägs till 26-punkts Likert-skala som sträcker sig från "alltid" till "aldrig". Alltid beräknas som (a) = 4 poäng, ofta (b) = 3 poäng, ibland (c) = 2 poäng och aldrig (d) = 1 poäng. Den lägsta poängen som kunde erhållas från skalan som mäter moderns känslor och beteenden som indikerar kärlek är 26, den högsta poängen är 104 och en hög poäng indikerar en hög moders anknytning (12).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Kalkon, 34000
        • Pinar Yalcin Bahat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tvåhundra patienter delades in i två grupper. 100 kvinnor förlösta vaginalt och ytterligare 100 förlösta med kejsarsnitt. De undersöktes tre månader efter förlossningen med Maternal Attachment Inventory (MAI) och en detaljerad historik togs.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • naturlig graviditet (utan någon ART-metod (Assisted Reproductive Technology)
  • i åldern 18 till 45 år
  • ingen negativ obstetrisk historia

Exklusions kriterier:

  • psykiatrisk diagnos
  • historia av psykiatrisk droganvändning
  • blues efter förlossningen
  • kända komplikationer under graviditeten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kvinnor som föder barn genom normal vaginal förlossning
100 kvinnor förlösta vaginalt. . De undersöktes tre månader efter förlossningen med Maternal Attachment Inventory (MAI) och en detaljerad historik togs. Kvinnor i åldrarna 18 till 45 år som förlossade och hade en naturlig graviditet (utan någon ART-metod),
Beteende: Maternal Attachment Inventory Poäng
tre månader efter förlossningen med Maternal Attachment Inventory (MAI) och en detaljerad historik togs.
kvinnor som föder barn genom kejsarsnitt
100 förlösta med kejsarsnitt. De undersöktes tre månader efter förlossningen med Maternal Attachment Inventory (MAI) och en detaljerad historik togs. Kvinnor i åldrarna 18 till 45 år som förlossade och hade en naturlig graviditet (utan någon ART-metod),
Beteende: Maternal Attachment Inventory Poäng
tre månader efter förlossningen med Maternal Attachment Inventory (MAI) och en detaljerad historik togs.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämför moder-spädbarnsbindning (MIB) poäng mellan vaginal förlossning och C-sektionen (C/S) grupper.
Tidsram: 3 månader
De undersöktes tre månader efter förlossningen med hjälp av Maternal Attachment Inventory (MAI); Varje objekt utvärderas med en 4-vägs till 26-punkts Likert-skala som sträcker sig från "alltid" till "aldrig". Alltid beräknas som (a) = 4 poäng, ofta (b) = 3 poäng, ibland (c) = 2 poäng och aldrig (d) = 1 poäng. Den lägsta poängen som kunde erhållas från skalan som mäter moderns känslor och beteenden som indikerar kärlek är 26, den högsta poängen är 104, och en hög poäng indikerar en hög moders anknytning
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
utvärdera sambanden mellan MIB-poängen och deras sociodemografiska data.
Tidsram: 3 månader
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

10 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2020

Första postat (Faktisk)

20 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • mai-nsd-c/s

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum ångest

Kliniska prövningar på Maternal Attachment Inventory Poäng

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera