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分娩方式类型和胎龄对母体结合的影响

2020年5月19日 更新者:Pınar Yalcin bahat、Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
评估胎龄等因素对母性依恋关系的影响。 在检验出生类型对产后抑郁和母婴互动影响的研究中,存在不同的结果。 本研究的目的是使用母婴依恋量表 (MAI) 评估影响母婴关系 (MIB) 的因素。

研究概览

详细说明

母性依恋量表 (MAI) 衡量母爱依恋 (9)。 Muller 分两个阶段测试了 MAI 问题;母性适应和母性依恋每个项目都采用从“总是”到“从不”的 4 路到 26 点李克特式量表进行评估。 始终计算为 (a) = 4 分,通常 (b) = 3 分,有时 (c) = 2 分,从不 (d) = 1 分。 从衡量母性情感和表现出爱的行为的量表中可以获得的最低分数是 26,最高分数是 104,分数越高表明母性依恋度越高(12)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İ̇stanbul
      • Istanbul、İ̇stanbul、火鸡、34000
        • Pinar Yalcin Bahat

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

200 名患者被分为两组。 100 名妇女经阴道分娩,另外 100 名妇女通过剖宫产分娩。 他们在分娩三个月后使用产妇依恋量表 (MAI) 进行了检查,并记录了详细的病史。

描述

纳入标准:

  • 自然怀孕(没有任何辅助生殖技术(ART)方法)
  • 18至45岁
  • 无不良产科史

排除标准:

  • 精神病学诊断
  • 精神病药物使用史
  • 产后忧郁症
  • 怀孕期间已知的并发症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
通过正常阴道分娩分娩的妇女
100 名妇女顺产。 . 他们在分娩三个月后使用产妇依恋量表 (MAI) 进行了检查,并记录了详细的病史。 18 至 45 岁足月分娩且自然怀孕(未使用任何 ART 方法)的女性,
分娩后三个月使用产妇依恋量表 (MAI) 并记录了详细的病史。
剖腹产的妇女
100 例剖腹产。 他们在分娩三个月后使用产妇依恋量表 (MAI) 进行了检查,并记录了详细的病史。 18 至 45 岁足月分娩且自然怀孕(未使用任何 ART 方法)的女性,
分娩后三个月使用产妇依恋量表 (MAI) 并记录了详细的病史。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较阴道分娩和剖腹产 (C/S) 组之间的母婴关系 (MIB) 分数。
大体时间:3个月
他们在分娩三个月后使用产妇依恋量表(MAI)进行了检查;每个项目都通过从“总是”到“从不”的 4 路到 26 点李克特式量表进行评估。 始终计算为 (a) = 4 分,通常 (b) = 3 分,有时 (c) = 2 分,从不 (d) = 1 分。 衡量母性表达爱的情绪和行为量表得分最低为26分,最高分为104分,高分表明母性依恋高
3个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估 MIB 分数与其社会人口统计数据之间的相关性。
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年6月1日

研究完成 (实际的)

2019年6月10日

研究注册日期

首次提交

2020年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月16日

首次发布 (实际的)

2020年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月19日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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