CBDミクログリアPET研究
2026年4月23日 更新者：Mohini Ranganathan、Yale University
ミクログリアの活性化と中枢性疼痛感作に対するカンナビジオールの効果
この研究は、健康なヒト被験者の脳ミクログリア活性化に対するカンナビジオール（CBD）前処理の効果を調べることを目的としています。
第二に、この研究は、健康なヒト被験者の中枢性疼痛感作に対するカンナビジオール（CBD）前処理の効果を調べることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、[11C]PBR28 PET イメージングを使用して、健康なヒト被験者の脳ミクログリア活性化に対する Epidiolex としての前治療カンナビジオール (CBD) の効果を調べることです。
第二に、この研究は、健康なヒト被験者の中枢性疼痛感作に対するカンナビジオール（CBD）前処理の効果を調べることを目的としています。
最後に、この調査研究では、CBD前処理による脳ミクログリア活性化と中枢性疼痛感作との関係も調べます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
28
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
- Connecticut Mental Health Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18～55歳の男女
- 重大な医学的または神経学的疾患がない
- MRIスキャン中にリスクをもたらす可能性のある埋め込み型金属デバイスはありません
- 年間被ばく線量許容範囲内
- -書面によるインフォームドコンセントを提供できる。
除外基準:
- 薬の現在の使用
- 体内金属の存在
- 妊娠または授乳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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プラセボコンパレーター：プラセボ
|
放射性トレーサー、[11C]PBR28 は、各 PET スキャンの開始時に投与されます
他の名前：
被験者は静脈内リポ多糖を受け取ります。
他の名前：
少量のカプサイシンを皮内注射で投与します。
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アクティブコンパレータ：CBD
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放射性トレーサー、[11C]PBR28 は、各 PET スキャンの開始時に投与されます
他の名前：
被験者は静脈内リポ多糖を受け取ります。
他の名前：
少量のカプサイシンを皮内注射で投与します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
[11C]PBR28 PET イメージングを用いたミクログリアの活性化
時間枠：10日間
|
2つのグループ間のミクログリア活性化（[11C]PBR28 VTレベル）の違い（CBDとプラセボなど）
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10日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カプサイシン誘発性痛覚過敏
時間枠：10日間
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2つのグループ間のカプサイシン誘発性痛覚過敏の違い（例：CBDとプラセボ）
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10日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohini Ranganathan, MD、Yale University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月7日
一次修了 (実際)
2024年12月11日
研究の完了 (実際)
2024年12月11日
試験登録日
最初に提出
2020年5月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月23日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2000026320
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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