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COVID-19感染予防におけるオゾン療法

2020年5月21日 更新者:Kardelen Gencer Atalay、Marmara University

COVID-19感染の予防におけるオゾン療法の有効性

コロナウイルスはすでに世界中で4,673,809人に感染し、312,646人が死亡しており、それに対する特定の治療法やワクチンはまだ有効であることが証明されていません. オゾン療法は、考えられるさまざまなメカニズムによって、COVID-19 感染の予防と治療の両方に有望なツールになっています。 オゾンが体内で作り出す酸化ストレスは、末梢の貪食細胞を刺激し、抗酸化システムを活性化し、免疫システムを回復させることが、COVID-19 感染の予防に有効であると考えられています。

近年、オゾン療法は、線維筋痛症、変形性膝関節症、リウマチ性疾患などのさまざまな疾患の慢性疼痛管理の一般的な代替方法となっています。 その結果、COVID-19 が発生する前にオゾン療法を受けた人はたくさんいました。 この研究の目的は、これらの個人における COVID-19 感染に対するオゾン療法の予防効果を調査することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

選択基準は、トルコで最初の COVID-19 症例が報告された時点 (2020 年 3 月 11 日) から過去 6 か月間に主要な自己血療法の方法で適用されたオゾン療法の少なくとも 10 セッションを完了したと判断されました。 オゾン療法を局所または 10 セッション未満で受けた個人で、参加を希望しなかった人は除外されました。

すべての参加者への主な自己血療法手順は次のように適用されました: 100 mL の血液が、前肘静脈から真空によって吸引され、抗凝固剤として 3.13% クエン酸ナトリウム溶液 (MediPac®、ドイツ) 12 mL が入った滅菌ガラス瓶に入れられました。 対応する量 (100 mL) のオゾン濃度 10 ~ 20 μg/mL のガスをすぐに加え、ボトル内の血液が泡立つのを避けるために穏やかな回転運動によって連続的に混合しました。 オゾンは、Blue-S 医療用オゾン発生器 (Turkozone®、トルコ) によって生成されました。 再注入は約 15 ~ 20 分で完了し、全体の手順は約 30 分で実行され、週に 2 ~ 3 回繰り返されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

71

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34899
        • Kardelen Gencer Atalay

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

トルコで最初の COVID-19 症例が報告された時点 (2020 年 3 月 11 日) から過去 6 か月間に、主要な自己血療法* の方法で適用されるオゾン療法を 10 回以上完了した個人。

説明

包含基準:

  • トルコで最初の COVID-19 症例が報告された時点 (2020 年 3 月 11 日) から過去 6 か月間に、主要な自己血療法の方法で適用されたオゾン療法の少なくとも 10 セッションを完了する必要があります。

除外基準:

  • 局所または10セッション未満のオゾン療法を受けた
  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話で行った調査
時間枠:0日目
COVID-19感染に関する詳細な質問に加えて、年齢、性別、身長、体重、職業、併存疾患、および併用薬に関する質問が含まれていました
0日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kardelen Gencer、Marmara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月6日

一次修了 (実際)

2020年5月16日

研究の完了 (実際)

2020年5月17日

試験登録日

最初に提出

2020年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月21日

最初の投稿 (実際)

2020年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月21日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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