緩和ケア患者の親族に提供される看護ケアが介護者の精神的幸福と希望に及ぼす影響
2020年6月4日 更新者：Asli Kurtgöz、Ondokuz Mayıs University
緩和ケア患者の親族に提供される看護ケアが介護者の精神的幸福と希望に与える影響：ランダム化比較試験
この研究の目的は、ワトソンのヒューマン ケアリング理論に基づいて緩和ケア患者の親族に提供される看護ケアが、介護者の精神的な幸福と希望に与える影響を判断することです。
この研究は、緩和ケア病棟で患者の世話をしている 60 人の患者の親族 (介入群: 30 人、対照群: 30 人) を対象に実施されました。
調査の概要
詳細な説明
毎年、何百万人もの患者だけでなく、何百万人もの患者が主に緩和ケアのプロセスに関与しています。
緩和ケアプロセスの開始から苦情の段階まで、患者の家族は無数の身体的、心理的、社会的、精神的なニーズを必要とすることが強調されています。
緩和ケア患者の近親者には、精神的苦痛、抑うつ、不安、睡眠障害、恐怖、絶望の発生率が高いことが広く報告されています。
この困難なプロセスに対処するには、希望と精神的な幸福を維持することが重要です。
したがって、患者の家族の希望と心の健康を支える看護は重要です。
ワトソンのヒューマン ケア理論では、希望を支え、精神的な側面に焦点を当てた看護ケアが重要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
147
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Samsun、七面鳥、55312
- Ondokuz Mayıs University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 研究に参加する意欲と動機
- リテラシー
- 主介護者であること
- 質問に答えるための精神的または言語的欠乏の欠如
除外基準:
- 18歳以下
- 研究に参加したくない
- 文盲
- 非主介護者
- 精神障害またはコミュニケーション障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
日常介護
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実験的：介入群
ヒューマンケア理論に基づく介護
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ヒューマンケア理論の10のカリタスプロセスに基づく計画的な看護。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の親族の絶望的なレベル
時間枠：1週間
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Beck Hopelessness Scaleによってデータを収集した。
スケールから取得する最大スコアは、0 ～ 20 の間で変化します。
得られたより高いスコアは、個人に高いレベルの絶望があることを示します。
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1週間
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患者の親族の精神的健康レベル
時間枠：1週間
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スピリチュアル ウェルビーイング スケールを介してデータを収集しました。
スケールから取得する最大スコアは 29 ～ 145 の間です。
スコアが高いほど、精神的な幸福度が高いことを示します。
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1週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者親族の絶望度（4週間後の絶望度の変化）
時間枠：4週間
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Beck Hopelessness Scaleによってデータを収集した。
スケールから取得する最大スコアは、0 ～ 20 の間で変化します。
得られたより高いスコアは、個人に高いレベルの絶望があることを示します。
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4週間
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患者の親族の精神的幸福度（4週間後の精神的幸福度の変化）
時間枠：4週間
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データはスピリチュアル ウェルビーイング スケールを介して収集されました。
スケールから取得する最大スコアは 29 ～ 145 の間です。
スコアが高いほど、精神的な幸福度が高いことを示します。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Aslı Kurtgöz, PhD、Amasya University
- 主任研究者：Zeliha Koc, PhD、Ondokuz Mayıs University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- De Korte-Verhoef MC, Pasman HR, Schweitzer BP, Francke AL, Onwuteaka-Philipsen BD, Deliens L. Burden for family carers at the end of life; a mixed-method study of the perspectives of family carers and GPs. BMC Palliat Care. 2014 Mar 31;13(1):16. doi: 10.1186/1472-684X-13-16.
- Gotze H, Brahler E, Gansera L, Polze N, Kohler N. Psychological distress and quality of life of palliative cancer patients and their caring relatives during home care. Support Care Cancer. 2014 Oct;22(10):2775-82. doi: 10.1007/s00520-014-2257-5. Epub 2014 May 9.
- Ullrich A, Ascherfeld L, Marx G, Bokemeyer C, Bergelt C, Oechsle K. Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients. BMC Palliat Care. 2017 May 10;16(1):31. doi: 10.1186/s12904-017-0206-z.
- Oechsle K, Ullrich A, Marx G, Benze G, Heine J, Dickel LM, Zhang Y, Wowretzko F, Wendt KN, Nauck F, Bokemeyer C, Bergelt C. Psychological burden in family caregivers of patients with advanced cancer at initiation of specialist inpatient palliative care. BMC Palliat Care. 2019 Nov 18;18(1):102. doi: 10.1186/s12904-019-0469-7.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月5日
一次修了 (実際)
2019年3月18日
研究の完了 (実際)
2019年3月18日
試験登録日
最初に提出
2020年5月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月1日
最初の投稿 (実際)
2020年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月4日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。