완화의료 환자의 친척에게 제공되는 간호가 간병인의 영적 안녕과 희망에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2020년 6월 4일 업데이트: Asli Kurtgöz, Ondokuz Mayıs University
완화의료 환자의 친지에게 제공되는 간호가 간병인의 영적 안녕과 희망에 미치는 영향: 무작위대조시험
본 연구의 목적은 왓슨의 인간돌봄이론에 근거하여 완화의료 환자의 가족에게 제공되는 간호가 간병인의 영적 안녕과 희망에 미치는 영향을 알아보는 것이다.
이 연구는 완화치료실에서 환자를 돌보고 있는 60명의 환자 친척(개입 그룹: 30명, 통제 그룹: 30명)과 함께 수행되었습니다.
연구 개요
상세 설명
매년 수백만 명의 환자와 수백만 명의 환자가 주로 완화 치료 과정에 참여합니다.
완화 치료 과정의 맨 처음부터 고충 처리 단계에 이르기까지 환자의 친척은 무수히 많은 신체적, 심리적, 사회적 및 영적 필요를 필요로 한다는 점을 강조합니다.
완화의료 환자의 친척들 사이에서 정신적 고통, 우울증, 불안, 수면 장애, 공포 및 절망의 발생률이 높다는 것이 널리 보고되었습니다.
희망의 유지와 영적 안녕은 이 어려운 과정을 다루는 데 중요합니다.
따라서 환자 가족의 희망과 영적 안녕을 지원하는 간호가 중요합니다.
희망을 지원하고 영적 차원에 초점을 맞춘 간호는 Watson의 Human Care Theory에서 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
147
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Samsun, 칠면조, 55312
- Ondokuz Mayıs University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 연구에 참여하려는 의지와 동기
- 읽고 쓰는 능력
- 일차 간병인이 되는 것
- 질문에 답하기 위한 정신적 또는 언어적 결함 부족
제외 기준:
- 18세 이하
- 연구에 참여하지 않으려는
- 읽고 쓸 줄 모르는
- 비주요 간병인
- 정신 또는 의사 소통 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
정기개호
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실험적: 개입 그룹
인간돌봄이론에 입각한 간호
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인간 돌봄 이론의 10가지 카리타스 과정에 기초한 계획 간호.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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절망적 수준의 환자 친척
기간: 일주
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데이터는 Beck Hopelessness Scale을 통해 수집되었습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 0-20 사이입니다.
획득한 점수가 높을수록 개인에게 높은 수준의 절망이 있음을 나타냅니다.
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일주
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환자 친척의 영적 웰빙 수준
기간: 일주
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데이터는 영적 웰빙 척도를 통해 수집되었습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 29-145 사이입니다.
점수가 높을수록 영적 웰빙이 강함을 나타냅니다.
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일주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 가족의 절망 수준(4주 후 절망 수준의 변화)
기간: 4 주
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데이터는 Beck Hopelessness Scale을 통해 수집되었습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 0-20 사이입니다.
획득한 점수가 높을수록 개인에게 높은 수준의 절망이 있음을 나타냅니다.
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4 주
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환자 가족의 영적 웰빙 수준(4주 후 영적 웰빙 수준의 변화)
기간: 4 주
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데이터는 영적 웰빙 척도를 통해 수집되었습니다.
척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 29-145 사이입니다.
점수가 높을수록 영적 웰빙이 강함을 나타냅니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Aslı Kurtgöz, PhD, Amasya University
- 수석 연구원: Zeliha Koc, PhD, Ondokuz Mayıs University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- De Korte-Verhoef MC, Pasman HR, Schweitzer BP, Francke AL, Onwuteaka-Philipsen BD, Deliens L. Burden for family carers at the end of life; a mixed-method study of the perspectives of family carers and GPs. BMC Palliat Care. 2014 Mar 31;13(1):16. doi: 10.1186/1472-684X-13-16.
- Gotze H, Brahler E, Gansera L, Polze N, Kohler N. Psychological distress and quality of life of palliative cancer patients and their caring relatives during home care. Support Care Cancer. 2014 Oct;22(10):2775-82. doi: 10.1007/s00520-014-2257-5. Epub 2014 May 9.
- Ullrich A, Ascherfeld L, Marx G, Bokemeyer C, Bergelt C, Oechsle K. Quality of life, psychological burden, needs, and satisfaction during specialized inpatient palliative care in family caregivers of advanced cancer patients. BMC Palliat Care. 2017 May 10;16(1):31. doi: 10.1186/s12904-017-0206-z.
- Oechsle K, Ullrich A, Marx G, Benze G, Heine J, Dickel LM, Zhang Y, Wowretzko F, Wendt KN, Nauck F, Bokemeyer C, Bergelt C. Psychological burden in family caregivers of patients with advanced cancer at initiation of specialist inpatient palliative care. BMC Palliat Care. 2019 Nov 18;18(1):102. doi: 10.1186/s12904-019-0469-7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 10월 5일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 18일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 1일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 6월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
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