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フックス内皮ジストロフィーに対する DSAEK または DMEK 後の視覚機能と副作用の比較

2026年4月28日 更新者:University of Aarhus
デスメ剥離自動内皮角膜形成術 (DSAEK) およびデスメ膜内皮角膜形成術 (DMEK) は、フックス内皮ジストロフィーの治療法としてますます人気が高まっています。 しかし、数年間の使用にもかかわらず、嚢胞様黄斑浮腫の発生率と眼圧(IOP)の上昇に関連する損傷、およびDSAEKまたはDMEKに続く眼を通る光の前方散乱は、私たちの知る限り、前向きに説明されていません. したがって、このプロジェクトは、これらの問題を調査するランダム化比較試験になります。

調査の概要

詳細な説明

目的:

DSAEK、DMEK、および白内障摘出術 (CE) 後の 3 つの異なる副作用を、CE を追加の対照群として 12 か月追跡する無作為対照試験で調査すること。

  1. DSAEK、DMEK、および CE 後の無症候性嚢胞様黄斑浮腫 (CME) および網膜上膜 (ERM) の広がりを調査すること。
  2. DSAEK、DMEK、および CE 後の IOP 関連の変化を瞳孔径と cpRNFLT で調べる。 さらに、Urrets-Zavalia 症候群 (UZS) を含む虹彩の変化について説明します。
  3. DSAEK、DMEK、および CE 後の前方散乱光、視力 (VA)、および低コントラスト VA の違いを比較し、これを最良の矯正視力 (BCVA) に関連付けます。 さらに、高次収差の変化を調査するために、患者報告アウトカム指標 (PROM)、および手術後の全角膜屈折。

仮説:

  1. 無症状の CME と ERM は、DSAEK、DMEK、および CE に続いて同じ頻度で発生する悪影響です。
  2. DSAEK、DMEK、および CE に続いて、瞳孔径、cpRNFLT の薄化または虹彩の変化の平均における IOP 関連の変化の量に違いはありません。
  3. OSI、HOA、PROM、VA、コントラスト感度、および全角膜屈折の変化は、DSAEK、DMEK、および CE の後、同じ範囲で発生します。

材料および方法:

EKまたはCEのためにオーフス大学病院(AUH)の眼科に紹介された患者は、適切な研究対象を特定するために評価されます。

原発性内皮不全 (Fuchs 内皮ジストロフィー) と CE の併用が必要な患者のみが、DSAEK または DMEK 研究グループへの無作為化の資格があると見なされます。 研究に含まれる患者は、DSAEK または DMEK 研究グループに 1:1 で無作為化されます。 CE に紹介された患者は、プロジェクトへの参加を提案され、CE グループに含まれます。 検出力の計算に基づいて、3 つのグループのそれぞれに 40 人の患者を含めることが計画されています。

被験者とドナーの特徴が収集されます。 以前にブドウ膜炎、重度の硝子体混濁、糖尿病、網膜静脈閉塞症、緑内障、加齢黄斑変性、黄斑萎縮、外傷または角膜移植を受けた被験者は研究から除外されます。 データ収集は、介入前およびフォローアップ期間中に AUH で実施されます。

ドナー組織はデンマークの角膜バンクで調製され、DMEK 用に事前に剥がされるか、DSAEK 用に事前にカットされます。

以下に説明する測定は、外科的介入の前と、この 3、6、および 12 か月後の両方で実施さ​​れます。

プロジェクト中にフォローアップできなかった患者は、参加した時点での分析にのみ使用されます。 したがって、フォローアップの喪失後のすべての時点で、これらの被験者は調査から除外されます。

CE中に眼内レンズがまだレンズバッグに配置されている嚢破裂の場合、またはDSAEKまたはDMEKの後に再気泡化が必要な場合、被験者は引き続きプロジェクトに参加する資格があります。 一次移植片の失敗や拒絶反応などの有害事象は、DSAEK と DMEK の両方でまれな事象であると見なされ、これらの被験者は最終的な推定から除外されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

112

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Jutland
      • Aarhus、Central Jutland、デンマーク、8200
        • Department of Ophthalmology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 白内障および/または
  • フッチの内皮ジストロフィー

除外基準:

  • ブドウ膜炎
  • 糖尿病
  • 網膜静脈閉塞症
  • 緑内障
  • 滲出性加齢黄斑変性症
  • 高度な黄斑萎縮
  • 眼の外傷
  • 以前の角膜移植

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Phaco-DSAEK
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、フックス内皮ジストロフィーと白内障の両方の患者で構成されます。 これらは水晶体超音波乳化吸引術とデスメ剥離自動内皮角膜形成術で治療されます。
介入は、DSAEKの前に水晶体超音波乳化吸引術と眼内レンズ移植を伴うDSAEKトリプル手順として実行されます。
他の:ファコ-DMEK
このアームに無作為に割り付けられた被験者は、フックス内皮ジストロフィーと白内障の両方の患者で構成されます。 これらは水晶体超音波乳化吸引術とデスメ膜内皮角膜形成術で治療されます。
介入は、DMEKの前に水晶体超音波乳化吸引術と眼内レンズ移植を伴うDMEKトリプル手順として実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最高矯正視力 (BCVA)
時間枠:12ヶ月
BCVAは、早期治療糖尿病性網膜症研究(ETDRS)チャートを使用して測定されます。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
嚢胞性黄斑浮腫
時間枠:3ヶ月
これは、光コヒーレンストモグラフィー (OCT) スキャンを使用して測定された中心網膜の厚さ (μm) として定量化されます。
3ヶ月
最大瞳孔径 (mm)
時間枠:12ヶ月
瞳孔径は、瞳孔計 DP-2000、ニューロティックスを使用して測定されます。
12ヶ月
虹彩収縮速度 (mm/s)
時間枠:12ヶ月
収縮速度は、瞳孔計 DP-2000、ニューロプティクスを使用して測定されます。
12ヶ月
環乳頭状網膜神経線維層の厚さ (cpRNFLT) (μm)
時間枠:12ヶ月
CpRNFLT は、OCT スキャンを使用して測定されます。
12ヶ月
コントラスト感度 (ウェーバー コントラスト ユニット)
時間枠:12ヶ月
これは、フライブルク視力およびコントラスト テスト (FrACT) を使用して測定されます。
12ヶ月
前方散乱光
時間枠:12ヶ月
前方散乱光は、HD アナライザー、光学品質分析システム (OQAS)、Visiometrics を使用して測定されます。 前方散乱光は、客観的散乱指数 (OSI) を使用して評価されます。 このシステムは、光の眼内散乱を評価します。
12ヶ月
高次収差 (HOA) (µm)
時間枠:12ヶ月
Pentacam、Oculusを使用して測定を行います。 HOA は二乗平均平方根 (RMS) として定量化されます。
12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
網膜上膜(ERM)の形成
時間枠:12ヶ月
形成と変化は、OCT スキャンを使用して評価されます。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月2日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月28日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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