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後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードル

2020年6月4日 更新者:Julbahar Ibrahim、Cairo University

後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードル : 無作為対照試験

後天性メラニン色素沈着症は、皮膚のメラノサイト減少性メラニン色素沈着症の一種であり、物理的要因、炎症後、および医原性(ステロイド)に続発する表皮および/または濾胞性メラノサイトの数の減少による皮膚の美白を示します。

ダーマ ローラーは、マイクロニードルの基本的なデバイスであり、極小の微細な針を転がすことで皮膚の表面を制御しながら穿刺し、コラーゲン誘導療法や治療薬やワクチンの経皮送達システムとして使用されます。

成長因子を放出することにより、再生メカニズムと創傷治癒を活性化する皮膚へのこの小さな外傷. 皮膚出血からのサイトカインの放出とヘモジデリンの沈着は、メラノサイトの活性化を誘発し、皮膚の色素沈着とメラノサイトの経皮移動を刺激します

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目的は、後天性メラニン色素沈着症患者の治療モデルとしてマイクロニードルの有効性と安全性を評価することです。

外来診療所、皮膚科、カイロ大学からの後天性メラニン低下症の患者、n = 20。 含む:

▪性別および18歳以上の限局性後天性色素沈着症の患者

除外:

  • 先天性および遺伝性の低メラニン症。
  • 白斑
  • 妊娠と授乳。
  • -自己免疫疾患の病歴がある患者。
  • ケロイド形成歴のある患者。
  • -全身ステロイド、レチノイド、免疫抑制剤または抗凝固療法を受けている患者。

方法論の詳細:

  • 患者が 21 歳未満の場合は、患者または法定後見人から書面による同意が得られます。
  • すべての患者の詳細な病歴は、メラニン減少症の発症、経過、期間、傷害の種類、以前の治療、全身疾患、および薬物歴に焦点を当てます。 検査では、解剖学的部位、サイズ、皮膚の美白の程度、皮膚の質感、患部の毛の有無について説明します。
  • 治療する領域が指定され、2 つの半分に分割されてから、両方のアームのいずれかに無作為に割り当てられます: 治療または治療なし。
  • 長さ 1.5 mm のダーマローラーを使用して、治療アームにマイクロニードルを 1 回行います。 マイクロニードルは、正常な皮膚の端から色素沈着病変の中心に向かって、すべての方向(水平、垂直、 対角線)。
  • その後、再色素沈着の徴候について患者を 3 か月間監視します。
  • 患者の改善は、患者および医師のスケールを使用して、再色素沈着について毎月客観的に評価されます。

考えられるリスク:

マイクロニードル部位の痛み、一過性の出血、紅斑、軽度の浮腫および感染。 治療の失敗も考えられます。

主な結果:

3ヶ月後の後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性。

副次的結果:

処置中、処置直後 (2 週間)、および 3 か月後の有害事象の発生によって定義される安全性。

サンプルサイズ(含まれる患者の数):20人の患者

資金源:自己資金

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、35855
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 直径3cmを超えるサイズの性器を除く解剖学的部位に影響を与える、2年以内の炎症後または医原性の侮辱に続発する限局性後天性メラニン色素沈着症。
  • -18歳以上の患者で、マイクロニードル手術を受けることに同意している。
  • 両方の性別。

除外基準:

  • 先天性および遺伝性の低メラニン症。
  • 白斑
  • 妊娠と授乳。
  • -自己免疫疾患の病歴がある患者。
  • ケロイド形成歴のある患者。
  • -全身ステロイド、レチノイド、免疫抑制剤または抗凝固療法を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
マイクロニードル。
マイクロニードルはダーマローラー1.5mmで1回施術いたします。 正常な皮膚の端から色素沈着病変の中心に向かって、すべての方向(水平、垂直、 対角線)。
介入なし:治療なし
これらの低色素性病変には治療は行われません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性は、末梢日焼けの皮膚マッピングによって評価されます。
時間枠:治療後3ヶ月
透明なステンシル紙を通して病変の表面積を描く
治療後3ヶ月
表面日焼けの視覚的アナログスケールによって評価された後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性
時間枠:治療後3ヶ月
色相スキン トーン カラー スケールの使用
治療後3ヶ月
後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性は、周辺および濾胞周囲の再色素沈着の標的領域の白斑程度スコアによって評価されます。
時間枠:治療後3ヶ月
パーセンテージ値の範囲で評価される再色素沈着は 0 ~ 100% で、100 % は完全な再色素沈着を意味します。値は、限界再色素沈着の推定パーセンテージに (残りの領域 (%) と毛包周囲色素沈着の推定パーセンテージを加えた式の結果です)残りの面積 (%) を 100 で割った値)
治療後3ヶ月
患者の満足度スコアによって評価される、後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性
時間枠:治療後3ヶ月
3 段階評価 (満足していない、やや満足している、非常に満足している)。
治療後3ヶ月
後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性は、患者自身の改善の全体的な割合 (0 ~ 100%) によって評価されます。
時間枠:治療後3ヶ月
再色素沈着のパーセンテージ値による病変に対する患者の評価は、完全な再色素沈着を表す 0 ~ 100% の範囲でした。
治療後3ヶ月
後天性メラニン色素沈着症に対するマイクロニードルの有効性は、改善率 (0 ~ 100%) に対する医師の全体的な平均評価によって評価されます。
時間枠:治療後3ヶ月。
1 名の非盲検および 2 名の盲検調査員が、治療の 3 か月前後の病変の写真を通じて全体的な改善を評価しました。 病変は、標準化された設定 (周囲光、同じ位置、および患者からの距離) で単一の反射カメラを使用して、黒の背景で撮影されました。
治療後3ヶ月。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マイクロニードルの有害事象の発生率
時間枠:1 日目から 14 日目、および 3 か月後。
安全性は、処置中、処置直後 (2 週間)、および研究終了時の痛み、出血、局所感染、皮膚剥離、および瘢痕の発生によって定義されます。
1 日目から 14 日目、および 3 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Khaled H El-Hoshy, MD、Professor of Dermatology,Cairo University
  • 主任研究者:Vanessa G Hafez, MD、Associate Professor of Dermatology, Cairo University
  • 主任研究者:Julbahar M Ibrahim, M.B.,B.CH、Dermatology Resident

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月15日

一次修了 (実際)

2020年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

2020年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月4日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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