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Evaluation of the COVID-19 Infection Response in Patients Admitted to the Emergency Department for Dyspnea (EPRICOD)

2020年11月4日 更新者:University Hospital, Toulouse

This research aims to improve our knowledge of the epidemiology of patients consulting in the COvid-19 Possible REspiratory Units (RECOP unit). Indeed, the epidemic linked to COVID-19 affects France and impacts its health system. The reception of all intermediate patients will be on the Emergency Structures (SU). Indeed, the French healthcare system centralizes unscheduled urgent care on the ER. The aspecific respiratory symptomatology in "intermediate" patients indicates them all the more at an admission to SU or the diagnostic approach to respiratory difficulty may be carried out.

A central issue of this diagnostic strategy will be to be rapid, since the diagnosis will have to be made in the context of significant flows, with a need to quickly refer patients to the most suitable downstream service, while limiting the risk contamination of caregivers and vulnerable patients if a COVID-19 + patient is admitted to an unsuitable service. However, virological tests do not currently allow rapid results for COVID-19.

Research project of investigatory aims to develop a predictive model of the risk of being COVID-19 positive for patients admitted to the emergency room for acute dyspnea.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1860

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31000
        • University Hospital of Toulouse

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

all patient admitted to the RECOP unit for dyspnea will be inclued in this clinical trial

説明

Inclusion Criteria:

  • All patients over 15 years admitted to the RECOP unit for dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Patient admitted to shock for respiratory distress requiring immediate respiratory support.
  • Patient under justice safeguard

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
RECOP unit patient
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Develop a predictive model of the risk of being COVID-19 for patients admitted to the emergency room for dyspnea
時間枠:inclusion day
demographic variables, usual history and treatments, episode characteristics (symptomatology, evolution, treatment taken) and data from the initial clinical examination will be collected by doctor
inclusion day

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウイルス学的状態
時間枠:30日
ウイルス学的状態は、患者の電話で収集されます
30日
死亡状況
時間枠:30日
死亡状況は、患者の電話で収集されます
30日
Describe the characteristics of patients admitted to reCOP units according to their virological status
時間枠:30 days
The COVID-19 virological condition will be taken with PCR tests on naso-pharyngeal samples or on sputum for patients taking
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Paul-Henri Auboiroux, MD、University Hospital of Toulouse

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月13日

一次修了 (実際)

2020年6月5日

研究の完了 (実際)

2020年6月7日

試験登録日

最初に提出

2020年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月8日

最初の投稿 (実際)

2020年6月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月4日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

RECOP unit patientの臨床試験

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