Evaluation of the COVID-19 Infection Response in Patients Admitted to the Emergency Department for Dyspnea (EPRICOD)
This research aims to improve our knowledge of the epidemiology of patients consulting in the COvid-19 Possible REspiratory Units (RECOP unit). Indeed, the epidemic linked to COVID-19 affects France and impacts its health system. The reception of all intermediate patients will be on the Emergency Structures (SU). Indeed, the French healthcare system centralizes unscheduled urgent care on the ER. The aspecific respiratory symptomatology in "intermediate" patients indicates them all the more at an admission to SU or the diagnostic approach to respiratory difficulty may be carried out.
A central issue of this diagnostic strategy will be to be rapid, since the diagnosis will have to be made in the context of significant flows, with a need to quickly refer patients to the most suitable downstream service, while limiting the risk contamination of caregivers and vulnerable patients if a COVID-19 + patient is admitted to an unsuitable service. However, virological tests do not currently allow rapid results for COVID-19.
Research project of investigatory aims to develop a predictive model of the risk of being COVID-19 positive for patients admitted to the emergency room for acute dyspnea.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Toulouse、フランス、31000
- University Hospital of Toulouse
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- All patients over 15 years admitted to the RECOP unit for dyspnea
Exclusion Criteria:
- Patient admitted to shock for respiratory distress requiring immediate respiratory support.
- Patient under justice safeguard
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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RECOP unit patient
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree.
Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
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All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree.
Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Develop a predictive model of the risk of being COVID-19 for patients admitted to the emergency room for dyspnea
時間枠:inclusion day
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demographic variables, usual history and treatments, episode characteristics (symptomatology, evolution, treatment taken) and data from the initial clinical examination will be collected by doctor
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inclusion day
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ウイルス学的状態
時間枠:30日
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ウイルス学的状態は、患者の電話で収集されます
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30日
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死亡状況
時間枠:30日
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死亡状況は、患者の電話で収集されます
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30日
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Describe the characteristics of patients admitted to reCOP units according to their virological status
時間枠:30 days
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The COVID-19 virological condition will be taken with PCR tests on naso-pharyngeal samples or on sputum for patients taking
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30 days
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Paul-Henri Auboiroux, MD、University Hospital of Toulouse
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC31/20/0149
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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