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Evaluation of the COVID-19 Infection Response in Patients Admitted to the Emergency Department for Dyspnea (EPRICOD)

2020年11月4日 更新者:University Hospital, Toulouse

This research aims to improve our knowledge of the epidemiology of patients consulting in the COvid-19 Possible REspiratory Units (RECOP unit). Indeed, the epidemic linked to COVID-19 affects France and impacts its health system. The reception of all intermediate patients will be on the Emergency Structures (SU). Indeed, the French healthcare system centralizes unscheduled urgent care on the ER. The aspecific respiratory symptomatology in "intermediate" patients indicates them all the more at an admission to SU or the diagnostic approach to respiratory difficulty may be carried out.

A central issue of this diagnostic strategy will be to be rapid, since the diagnosis will have to be made in the context of significant flows, with a need to quickly refer patients to the most suitable downstream service, while limiting the risk contamination of caregivers and vulnerable patients if a COVID-19 + patient is admitted to an unsuitable service. However, virological tests do not currently allow rapid results for COVID-19.

Research project of investigatory aims to develop a predictive model of the risk of being COVID-19 positive for patients admitted to the emergency room for acute dyspnea.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1860

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Toulouse、法国、31000
        • University Hospital of Toulouse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

all patient admitted to the RECOP unit for dyspnea will be inclued in this clinical trial

描述

Inclusion Criteria:

  • All patients over 15 years admitted to the RECOP unit for dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Patient admitted to shock for respiratory distress requiring immediate respiratory support.
  • Patient under justice safeguard

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
RECOP unit patient
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Develop a predictive model of the risk of being COVID-19 for patients admitted to the emergency room for dyspnea
大体时间:inclusion day
demographic variables, usual history and treatments, episode characteristics (symptomatology, evolution, treatment taken) and data from the initial clinical examination will be collected by doctor
inclusion day

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
病毒学状况
大体时间:30天
将通过电话向患者收集病毒学状态
30天
死亡率状况
大体时间:30天
将通过电话向患者收集死亡率状况
30天
Describe the characteristics of patients admitted to reCOP units according to their virological status
大体时间:30 days
The COVID-19 virological condition will be taken with PCR tests on naso-pharyngeal samples or on sputum for patients taking
30 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Paul-Henri Auboiroux, MD、University Hospital of Toulouse

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月13日

初级完成 (实际的)

2020年6月5日

研究完成 (实际的)

2020年6月7日

研究注册日期

首次提交

2020年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月8日

首次发布 (实际的)

2020年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月4日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

RECOP unit patient的临床试验

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