- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04422587
Evaluation of the COVID-19 Infection Response in Patients Admitted to the Emergency Department for Dyspnea (EPRICOD)
This research aims to improve our knowledge of the epidemiology of patients consulting in the COvid-19 Possible REspiratory Units (RECOP unit). Indeed, the epidemic linked to COVID-19 affects France and impacts its health system. The reception of all intermediate patients will be on the Emergency Structures (SU). Indeed, the French healthcare system centralizes unscheduled urgent care on the ER. The aspecific respiratory symptomatology in "intermediate" patients indicates them all the more at an admission to SU or the diagnostic approach to respiratory difficulty may be carried out.
A central issue of this diagnostic strategy will be to be rapid, since the diagnosis will have to be made in the context of significant flows, with a need to quickly refer patients to the most suitable downstream service, while limiting the risk contamination of caregivers and vulnerable patients if a COVID-19 + patient is admitted to an unsuitable service. However, virological tests do not currently allow rapid results for COVID-19.
Research project of investigatory aims to develop a predictive model of the risk of being COVID-19 positive for patients admitted to the emergency room for acute dyspnea.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Toulouse, 프랑스, 31000
- University Hospital of Toulouse
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- All patients over 15 years admitted to the RECOP unit for dyspnea
Exclusion Criteria:
- Patient admitted to shock for respiratory distress requiring immediate respiratory support.
- Patient under justice safeguard
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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RECOP unit patient
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree.
Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
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All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree.
Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Develop a predictive model of the risk of being COVID-19 for patients admitted to the emergency room for dyspnea
기간: inclusion day
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demographic variables, usual history and treatments, episode characteristics (symptomatology, evolution, treatment taken) and data from the initial clinical examination will be collected by doctor
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inclusion day
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바이러스 상태
기간: 30 일
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바이러스 상태는 환자의 전화 통화로 수집됩니다.
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30 일
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사망 상태
기간: 30 일
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사망 상태는 환자의 전화 통화로 수집됩니다.
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30 일
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Describe the characteristics of patients admitted to reCOP units according to their virological status
기간: 30 days
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The COVID-19 virological condition will be taken with PCR tests on naso-pharyngeal samples or on sputum for patients taking
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30 days
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Paul-Henri Auboiroux, MD, University Hospital of Toulouse
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/20/0149
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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RECOP unit patient에 대한 임상 시험
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Brigham and Women's HospitalGordon and Betty Moore Foundation완전한
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AHS Cancer Control AlbertaTom Baker Cancer Centre모병
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Brigham and Women's HospitalNational Institutes of Health (NIH); National Library of Medicine (NLM)알려지지 않은
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식