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Evaluation of the COVID-19 Infection Response in Patients Admitted to the Emergency Department for Dyspnea (EPRICOD)

4 novembre 2020 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

This research aims to improve our knowledge of the epidemiology of patients consulting in the COvid-19 Possible REspiratory Units (RECOP unit). Indeed, the epidemic linked to COVID-19 affects France and impacts its health system. The reception of all intermediate patients will be on the Emergency Structures (SU). Indeed, the French healthcare system centralizes unscheduled urgent care on the ER. The aspecific respiratory symptomatology in "intermediate" patients indicates them all the more at an admission to SU or the diagnostic approach to respiratory difficulty may be carried out.

A central issue of this diagnostic strategy will be to be rapid, since the diagnosis will have to be made in the context of significant flows, with a need to quickly refer patients to the most suitable downstream service, while limiting the risk contamination of caregivers and vulnerable patients if a COVID-19 + patient is admitted to an unsuitable service. However, virological tests do not currently allow rapid results for COVID-19.

Research project of investigatory aims to develop a predictive model of the risk of being COVID-19 positive for patients admitted to the emergency room for acute dyspnea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1860

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Toulouse, Francia, 31000
        • University Hospital of Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

all patient admitted to the RECOP unit for dyspnea will be inclued in this clinical trial

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients over 15 years admitted to the RECOP unit for dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Patient admitted to shock for respiratory distress requiring immediate respiratory support.
  • Patient under justice safeguard

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
RECOP unit patient
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.
All patients admit in RECOP unit for dyspnea can be included in this study if patient is agree. Then, doctor collects demographic variables, the usual history and treatments, the characteristics of the episode (symptomatology, evolution, treatment taken) and the data from the initial clinical examination will be identified.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Develop a predictive model of the risk of being COVID-19 for patients admitted to the emergency room for dyspnea
Lasso di tempo: inclusion day
demographic variables, usual history and treatments, episode characteristics (symptomatology, evolution, treatment taken) and data from the initial clinical examination will be collected by doctor
inclusion day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato virologico
Lasso di tempo: 30 giorni
Lo stato virologico sarà raccolto da una telefonata al paziente
30 giorni
Stato di mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
Lo stato di mortalità sarà raccolto da una telefonata al paziente
30 giorni
Describe the characteristics of patients admitted to reCOP units according to their virological status
Lasso di tempo: 30 days
The COVID-19 virological condition will be taken with PCR tests on naso-pharyngeal samples or on sputum for patients taking
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Paul-Henri Auboiroux, MD, University Hospital of Toulouse

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

7 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su RECOP unit patient

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