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爆発性能に対する加水分解コラーゲンとビタミンCの効果

2020年6月16日 更新者:PepsiCo Global R&D
20 g の加水分解コラーゲンと 50 mg のビタミン C の組み合わせによる補給と、パワー トレーニング エクササイズ プログラムが、運動選手の力の発達 (RFD) とパフォーマンスを向上させるかどうかを判断します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 18~30歳の健康な男子アスリート
  2. 現在スポーツに参加中
  3. 過去 1 年間に 3 回未満の筋骨格損傷
  4. サプリメントプロトコルによって影響を受ける健康や食事の制限はありません

除外基準:

  1. -過去12か月以内に3回以上の筋骨格損傷の病歴
  2. サプリメントプロトコルによって影響を受ける健康、食事制限、または食事
  3. -ベースラインテストの前日と各運動テスト/介入日の前日に同様の食事パターンを喜んで食べます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:加水分解コラーゲン・ビタミンCパウダー配合
20 g の加水分解コラーゲン + 50 mg のビタミン C (アスコルビン酸) を 250 ml (8 オンス) の水で希釈したプレパック パウダー
コラーゲン 20 g + ビタミン C 50 mg を毎日、運​​動の 60 分前に摂取
ドロップジャンプ、ボックスジャンプ、重量のあるジャンプスクワットで構成される自宅での爆発的/パワーベースのエクササイズトレーニングプログラムを週3回、毎週3週間漸進的に行う. ベースライン時と 3 週間ごとの終了時に、ラボで爆発的なパフォーマンスの測定値が評価されます (最大アイソメトリック スクワット、カウンター ムーブメント ジャンプ、スクワット ジャンプ)。
プラセボコンパレーター:マルトデキストリン粉末
250 ml (8 oz) の水で希釈した 20 g のマルトデキストリン包装済み粉末
ドロップジャンプ、ボックスジャンプ、重量のあるジャンプスクワットで構成される自宅での爆発的/パワーベースのエクササイズトレーニングプログラムを週3回、毎週3週間漸進的に行う. ベースライン時と 3 週間ごとの終了時に、ラボで爆発的なパフォーマンスの測定値が評価されます (最大アイソメトリック スクワット、カウンター ムーブメント ジャンプ、スクワット ジャンプ)。
マルトデキストリン プラセボ 20 g を毎日、運​​動の 60 分前に摂取

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性スクワット (MIS) の最大力発生率 (RFD)
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
移動の最初の 20% の最大勾​​配に対する時間 (ミリ秒) に対する力 (N)
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
対抗運動ジャンプ (CMJ) 力の発生率 (RFD)
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
CMJ ジャンプ性能 N/s/kg
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
力の発達のスクワットジャンプの高さ率(RFD)
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
スクワット ジャンプの高さのパフォーマンス RFD/kg
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大アイソメトリック スクワット (MIS) の最大ピーク フォース
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
ピーク力 (N)
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) 正味のエキセントリック インパルス
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
ジャンプ性能最大 N/s/kg (注: エキセントリックは CMJ のドロップダウン部分です)
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
カウンター ムーブメント ジャンプ (CMJ) 正味同心インパルス
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
ジャンプ性能最大 N/s/kg (注: 同心円は CMJ の上方への動きです)
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
脚のこわばり評価
時間枠:ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率
1kgあたりの平均腱剛性(N/m/kg)
ベースラインから 1 週目、2 週目、3 週目までの変化率

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Keith Baar, PhD、University of California, Davis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月22日

一次修了 (実際)

2020年2月5日

研究の完了 (実際)

2020年2月5日

試験登録日

最初に提出

2020年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月16日

最初の投稿 (実際)

2020年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月16日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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