Effetti del collagene idrolizzato e della vitamina C sulle prestazioni esplosive
16 giugno 2020 aggiornato da: PepsiCo Global R&D
Determinare se l'integrazione con una dose combinata di 20 g di collagene idrolizzato e 50 mg di vitamina C, insieme a un programma di esercizi di power training, aumenta il tasso di sviluppo della forza (RFD) e le prestazioni negli atleti
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
50
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
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Davis, California, Stati Uniti, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Atleti maschi sani di età compresa tra 18 e 30 anni
- Attualmente pratica sport
- <3 lesioni muscoloscheletriche nell'ultimo anno
- Nessuna restrizione sanitaria o dietetica che sarebbe influenzata dal protocollo di integrazione
Criteri di esclusione:
- Storia di più di 3 lesioni muscoloscheletriche negli ultimi 12 mesi
- Salute, restrizione dietetica o dieta che sarebbero influenzate dal protocollo di integrazione
- Disposto a seguire un modello dietetico simile il giorno prima del test di riferimento e ogni giorno di test/intervento da sforzo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Miscela di collagene idrolizzato e vitamina C in polvere
20 g di collagene idrolizzato + 50 mg di vitamina C (acido ascorbico) polvere preconfezionata diluita in 250 ml (8 oz) di acqua
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20 g di collagene + 50 mg di vitamina C al giorno, 60 minuti prima dell'esercizio
Programma di allenamento esplosivo/basato sulla potenza 3 volte/settimana a casa composto da drop jump, box jump, jump squat con pesi caricati in modo progressivo settimanalmente per 3 settimane.
Al basale e alla fine di ciascuna delle 3 settimane, le misurazioni delle prestazioni esplosive vengono valutate in laboratorio (squat isometrico massimale, salto contromovimento e salto squat)
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Comparatore placebo: Maltodestrine in polvere
20 g di maltodestrina in polvere preconfezionata diluiti in 250 ml (8 oz) di acqua
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Programma di allenamento esplosivo/basato sulla potenza 3 volte/settimana a casa composto da drop jump, box jump, jump squat con pesi caricati in modo progressivo settimanalmente per 3 settimane.
Al basale e alla fine di ciascuna delle 3 settimane, le misurazioni delle prestazioni esplosive vengono valutate in laboratorio (squat isometrico massimale, salto contromovimento e salto squat)
20 g di maltodestrina placebo al giorno, 60 minuti prima dell'esercizio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso massimo di sviluppo della forza (RFD) dello squat isometrico (MIS)
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Forza (N) nel tempo (msec) per la pendenza massima del primo 20% del movimento
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Tasso di sviluppo della forza (RFD) del salto in contromovimento (CMJ)
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Prestazioni di salto CMJ N/s/kg
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Squat jump altezza tasso di sviluppo della forza (RFD)
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Squat jump performance in altezza RFD/kg
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Massima forza di picco dello squat isometrico massimo (MIS)
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Forza di picco (N)
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Impulso eccentrico netto del salto in contromovimento (CMJ).
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Prestazioni di salto max N/s/kg (Nota: l'eccentrico è la parte a discesa del CMJ)
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Impulso concentrico netto di salto contromovimento (CMJ).
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Prestazioni di salto max N/s/kg (Nota: concentrico è il movimento verso l'alto del CMJ)
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Valutazione della rigidità delle gambe
Lasso di tempo: % di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Rigidità tendinea media per kg (N/m/kg)
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% di variazione dal basale alla settimana 1, alla settimana 2 e alla settimana 3
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 agosto 2019
Completamento primario (Effettivo)
5 febbraio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
5 febbraio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 giugno 2020
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PEP-1704
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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