- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04437758
Effekter av hydrolyserat kollagen och vitamin C på explosiv prestanda
16 juni 2020 uppdaterad av: PepsiCo Global R&D
Bestäm om tillskott med en kombinerad dos på 20 g hydrolyserat kollagen och 50 mg C-vitamin, tillsammans med ett träningsprogram för kraftträning, ökar hastigheten för kraftutveckling (RFD) och prestation hos idrottare
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Davis, California, Förenta staterna, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska manliga idrottare mellan 18-30 år
- Deltar för närvarande i sport
- <3 muskel- och skelettskador det senaste året
- Inga hälso- eller kostbegränsningar som skulle påverkas av tillskottsprotokollet
Exklusions kriterier:
- Historik med mer än 3 muskel- och skelettskador under de senaste 12 månaderna
- Hälsa, kostrestriktioner eller kost som skulle påverkas av tillskottsprotokollet
- Villig att äta liknande kostmönster dagen innan baslinjetestning och varje träningstestning/interventionsdag
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Hydrolyserat kollagen och vitamin C pulvermix
20 g hydrolyserat kollagen + 50 mg C-vitamin (askorbinsyra) förpackat pulver utspätt i 250 ml (8 oz) vatten
|
20 g kollagen + 50 mg C-vitamin dagligen, 60 min före träning
Explosivt/kraftbaserat träningsprogram 3 gånger/vecka hemma bestående av drop jumps, box jumps, viktade jump squats laddade på ett progressivt sätt varje vecka i 3 veckor.
Vid baslinjen och i slutet av var och en av de 3 veckorna bedöms mått på explosiv prestanda i labbet (maximal isometrisk knäböj, hopp mot rörelse och knäböj)
|
|
Placebo-jämförare: Maltodextrinpulver
20 g maltodextrin färdigförpackat pulver utspätt i 250 ml (8 oz) vatten
|
Explosivt/kraftbaserat träningsprogram 3 gånger/vecka hemma bestående av drop jumps, box jumps, viktade jump squats laddade på ett progressivt sätt varje vecka i 3 veckor.
Vid baslinjen och i slutet av var och en av de 3 veckorna bedöms mått på explosiv prestanda i labbet (maximal isometrisk knäböj, hopp mot rörelse och knäböj)
20 g maltodextrin placebo dagligen, 60 min före träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal kraftutvecklingshastighet (RFD) för isometrisk squat (MIS)
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Kraft (N) över tiden (ms) för den maximala lutningen för de första 20 % av rörelsen
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
|
Motrörelsehopp (CMJ) hastighet för kraftutveckling (RFD)
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
CMJ-hoppprestanda N/s/kg
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
|
Squat jump höjdhastighet för kraftutveckling (RFD)
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Squat jump höjd prestanda RFD/kg
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal toppkraft för maximal isometrisk squat (MIS)
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Toppkraft (N)
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
|
Motrörelsehopp (CMJ) netto excentrisk impuls
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Hoppprestanda max N/s/kg (Obs! Excentrisk är rullgardinsdelen av CMJ)
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
|
Motrörelsehopp (CMJ) netto koncentrisk impuls
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Hoppprestanda max N/s/kg (Obs: Koncentrisk är rörelsen uppåt av CMJ)
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
|
Bedömning av benstelhet
Tidsram: % förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Senstyvhet medelvärde per kg (N/m/kg)
|
% förändring från baslinjen till vecka 1, vecka 2 och vecka 3
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
22 augusti 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
5 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
5 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2020
Första postat (Faktisk)
18 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juni 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2020
Senast verifierad
1 juni 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PEP-1704
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .