Effekter av hydrolysert kollagen og vitamin C på eksplosiv ytelse
16. juni 2020 oppdatert av: PepsiCo Global R&D
Finn ut om tilskudd med en kombinert dose på 20 g hydrolysert kollagen og 50 mg vitamin C, sammen med et treningsprogram for krafttrening, øker hastigheten på kraftutvikling (RFD) og ytelse hos idrettsutøvere
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forente stater, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mannlige idrettsutøvere mellom 18-30 år
- Deltar for tiden i sport
- <3 muskel- og skjelettskader det siste året
- Ingen helse- eller kostholdsbegrensninger som vil bli påvirket av tilskuddsprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med mer enn 3 muskel- og skjelettskader i løpet av de siste 12 månedene
- Helse, kostholdsbegrensninger eller kosthold som vil bli påvirket av tilskuddsprotokollen
- Villig til å spise lignende kostholdsmønster dagen før baseline testing og hver treningstesting/intervensjonsdag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hydrolysert kollagen og vitamin C pulverblanding
20 g hydrolysert kollagen + 50 mg vitamin C (askorbinsyre) ferdigpakket pulver fortynnet i 250 ml (8 oz) vann
|
20 g kollagen + 50 mg vitamin C daglig, 60 min før trening
Eksplosiv/kraftbasert treningsprogram 3 ganger/uke hjemme bestående av drop jump, box jumps, vektet jump squats belastet på en progressiv måte ukentlig i 3 uker.
Ved baseline og på slutten av hver av de 3 ukene blir mål for eksplosiv ytelse vurdert i laboratoriet (maksimal isometrisk knebøy, motbevegelseshopp og knebøyhopp)
|
|
Placebo komparator: Maltodekstrinpulver
20 g maltodekstrin ferdigpakket pulver fortynnet i 250 ml (8 oz) vann
|
Eksplosiv/kraftbasert treningsprogram 3 ganger/uke hjemme bestående av drop jump, box jumps, vektet jump squats belastet på en progressiv måte ukentlig i 3 uker.
Ved baseline og på slutten av hver av de 3 ukene blir mål for eksplosiv ytelse vurdert i laboratoriet (maksimal isometrisk knebøy, motbevegelseshopp og knebøyhopp)
20 g maltodekstrin placebo daglig, 60 minutter før trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal kraftutviklingshastighet (RFD) for isometrisk knebøy (MIS)
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Kraft (N) over tid (ms) for maksimal helling av de første 20 % av bevegelsen
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
|
Motbevegelseshopp (CMJ) hastighet for kraftutvikling (RFD)
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
CMJ hopp ytelse N/s/kg
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
|
Knebøyhopp høydehastighet for kraftutvikling (RFD)
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Knebøy hopp høyde ytelse RFD/kg
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal toppkraft for maksimal isometrisk knebøy (MIS)
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Toppkraft (N)
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
|
Motbevegelseshopp (CMJ) netto eksentrisk impuls
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Hoppytelse maks. N/s/kg (Merk: Eksentrisk er rullegardindelen av CMJ)
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
|
Motbevegelseshopp (CMJ) netto konsentrisk impuls
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Hoppytelse maks. N/s/kg (Merk: Konsentrisk er bevegelsen oppover av CMJ)
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
|
Vurdering av benstivhet
Tidsramme: % endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Senestivhet gjennomsnitt per kg (N/m/kg)
|
% endring fra baseline til uke 1, uke 2 og uke 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
5. februar 2020
Studiet fullført (Faktiske)
5. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. juni 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2020
Først lagt ut (Faktiske)
18. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juni 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2020
Sist bekreftet
1. juni 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PEP-1704
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .