Hydrolysoidun kollageenin ja C-vitamiinin vaikutukset räjähtävään suorituskykyyn
tiistai 16. kesäkuuta 2020 päivittänyt: PepsiCo Global R&D
Selvitä, lisääkö 20 g:n hydrolysoitua kollageenia ja 50 mg C-vitamiinia sisältävä lisäys yhdessä voimaharjoitteluohjelman kanssa voimankehitysnopeutta (RFD) ja suorituskykyä urheilijoilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Davis, California, Yhdysvallat, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet miesurheilijat 18-30v
- Harrastaa tällä hetkellä urheilua
- <3 tuki- ja liikuntaelinvammaa viimeisen vuoden aikana
- Ei terveydellisiä tai ravitsemusrajoituksia, joihin lisäravintoprotokolla vaikuttaisi
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 3 tuki- ja liikuntaelinvauriota viimeisten 12 kuukauden aikana
- Terveys, ruokavalion rajoitukset tai ruokavalio, joihin lisäravintoprotokolla vaikuttaa
- Halukas syömään samanlaista ruokavaliota päivää ennen perustestausta ja jokaista harjoitustestaus-/interventiopäivää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hydrolysoitu kollageeni ja C-vitamiinijauhe sekoitus
20 g hydrolysoitua kollageenia + 50 mg C-vitamiinia (askorbiinihappoa) valmiiksi pakattu jauhe laimennettuna 250 ml:aan (8 unssia) vettä
|
20 g kollageenia + 50 mg C-vitamiinia päivässä, 60 min ennen harjoittelua
Räjähtävä/voimapohjainen harjoitusohjelma 3 kertaa viikossa kotona, joka koostuu pudotushyppyistä, laatikkohypyistä, painotetuista hyppykyykkyistä, jotka kuormitetaan progressiivisesti viikoittain 3 viikon ajan.
Lähtötilanteessa ja jokaisen kolmen viikon lopussa mitataan räjähdysmäistä suorituskykyä laboratoriossa (maksimaalinen isometrinen kyykky, vastaliikehyppy ja kyykkyhyppy)
|
|
Placebo Comparator: Maltodekstriinijauhe
20 g valmiiksi pakattua maltodekstriinijauhetta laimennettuna 250 ml:aan (8 unssia) vettä
|
Räjähtävä/voimapohjainen harjoitusohjelma 3 kertaa viikossa kotona, joka koostuu pudotushyppyistä, laatikkohypyistä, painotetuista hyppykyykkyistä, jotka kuormitetaan progressiivisesti viikoittain 3 viikon ajan.
Lähtötilanteessa ja jokaisen kolmen viikon lopussa mitataan räjähdysmäistä suorituskykyä laboratoriossa (maksimaalinen isometrinen kyykky, vastaliikehyppy ja kyykkyhyppy)
20 g maltodekstriini lumelääkettä päivittäin, 60 minuuttia ennen harjoitusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Isometrisen kyykyn (MIS) voimankehityksen maksiminopeus (RFD)
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Voima (N) ajan kuluessa (msek) liikkeen ensimmäisen 20 %:n enimmäiskaltevuudelle
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
|
Vastaliikkeen hyppy (CMJ) voimakehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
CMJ-hypyn suorituskyky N/s/kg
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
|
Kyykkyhypyn korkeusvoiman kehitysnopeus (RFD)
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Kyykkyhypyn korkeussuorituskyky RFD/kg
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksimaalisen isometrisen kyykyn (MIS) suurin huippuvoima
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Huippuvoima (N)
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
|
Vastaliikkeen hyppy (CMJ) netto-epäkeskinen impulssi
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Hyppysuorituskyky max N/s/kg (Huomaa: Eksentrinen on CMJ:n alasvetoosa)
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
|
Vastaliikkeen hyppy (CMJ) samankeskinen nettoimpulssi
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Hyppyteho max N/s/kg (Huomautus: Samakeskeinen on liike ylöspäin CMJ:stä)
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
|
Jalkojen jäykkyyden arviointi
Aikaikkuna: % muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Jänteen jäykkyyden keskiarvo kilogrammaa kohti (N/m/kg)
|
% muutos lähtötasosta viikkoon 1, viikkoon 2 ja viikkoon 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 22. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 5. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP-1704
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .