Effekter af hydrolyseret kollagen og vitamin C på eksplosiv ydeevne
16. juni 2020 opdateret af: PepsiCo Global R&D
Bestem, om tilskud med en kombineret dosis på 20 g hydrolyseret kollagen og 50 mg C-vitamin sammen med et træningsprogram for krafttræning øger hastigheden af kraftudvikling (RFD) og ydeevne hos atleter
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forenede Stater, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde mandlige atleter mellem 18-30 år
- Deltager i øjeblikket i sport
- <3 muskel- og skeletskader i det seneste år
- Ingen sundheds- eller diætrestriktioner, der ville blive påvirket af tilskudsprotokollen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med mere end 3 muskuloskeletale skader inden for de seneste 12 måneder
- Sundhed, diætrestriktioner eller kost, der ville blive påvirket af tilskudsprotokollen
- Villig til at spise lignende kostmønster dagen før baseline test og hver træningstest/interventionsdag
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hydrolyseret kollagen og C-vitamin pulverblanding
20 g hydrolyseret kollagen + 50 mg C-vitamin (ascorbinsyre) færdigpakket pulver fortyndet i 250 ml (8 oz) vand
|
20 g kollagen + 50 mg C-vitamin dagligt 60 min før træning
Eksplosivt/kraftbaseret træningsprogram 3 gange om ugen i hjemmet bestående af drop jumps, box jumps, vægtede jump squats indlæst på en progressiv måde ugentligt i 3 uger.
Ved baseline og i slutningen af hver af de 3 uger vurderes mål for eksplosiv ydeevne i laboratoriet (maksimal isometrisk squat, modbevægelses-hop og squat-hop)
|
|
Placebo komparator: Maltodextrin pulver
20 g maltodextrin færdigpakket pulver fortyndet i 250 ml (8 oz) vand
|
Eksplosivt/kraftbaseret træningsprogram 3 gange om ugen i hjemmet bestående af drop jumps, box jumps, vægtede jump squats indlæst på en progressiv måde ugentligt i 3 uger.
Ved baseline og i slutningen af hver af de 3 uger vurderes mål for eksplosiv ydeevne i laboratoriet (maksimal isometrisk squat, modbevægelses-hop og squat-hop)
20 g maltodextrin placebo dagligt 60 min før træning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal kraftudviklingshastighed (RFD) af isometrisk squat (MIS)
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Kraft (N) over tid (msec) for den maksimale hældning af de første 20 % af bevægelsen
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
|
Modbevægelsesspring (CMJ) hastighed for kraftudvikling (RFD)
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
CMJ spring ydeevne N/s/kg
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
|
Squat jump højde hastighed for kraftudvikling (RFD)
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Squat jump højde ydeevne RFD/kg
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal spidskraft for maksimal isometrisk squat (MIS)
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Spidskraft (N)
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
|
Modbevægelsesspring (CMJ) netto excentrisk impuls
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Hoppeevne maks. N/s/kg (Bemærk: Excentrisk er drop down-delen af CMJ)
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
|
Modbevægelsesspring (CMJ) netto koncentrisk impuls
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Hoppeevne maks. N/s/kg (Bemærk: Koncentrisk er bevægelsen opad af CMJ)
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
|
Vurdering af benstivhed
Tidsramme: % ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Gennemsnit af senestivhed pr. kg (N/m/kg)
|
% ændring fra baseline til uge 1, uge 2 og uge 3
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
22. august 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
5. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
18. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. juni 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PEP-1704
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .