Влияние гидролизованного коллагена и витамина С на взрывную производительность
16 июня 2020 г. обновлено: PepsiCo Global R&D
Определить, увеличивает ли добавка с комбинированной дозой 20 г гидролизованного коллагена и 50 мг витамина С вместе с программой силовых тренировок скорость развития силы (RFD) и производительность у спортсменов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Davis, California, Соединенные Штаты, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Здоровые спортсмены-мужчины в возрасте от 18 до 30 лет.
- В настоящее время занимается спортом
- <3 травмы опорно-двигательного аппарата за последний год
- Нет ограничений по здоровью или питанию, на которые может повлиять протокол приема добавок.
Критерий исключения:
- В анамнезе более 3 травм опорно-двигательного аппарата за последние 12 месяцев.
- Здоровье, диетические ограничения или диета, на которые может повлиять протокол приема добавок
- Готовы соблюдать аналогичную диету за день до базового тестирования и в каждый день тестирования/вмешательства с физической нагрузкой
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Порошковая смесь гидролизованного коллагена и витамина С
20 г гидролизованного коллагена + 50 мг витамина С (аскорбиновой кислоты) предварительно расфасованного порошка, разведенного в 250 мл (8 унций) воды
|
20 г коллагена + 50 мг витамина С ежедневно за 60 минут до тренировки
Взрывная/силовая программа тренировок 3 раза в неделю в домашних условиях, состоящая из прыжков с выпадом, прыжков на ящик, приседаний с прыжком с отягощением, загружаемых в прогрессивной манере еженедельно в течение 3 недель.
На исходном уровне и в конце каждой из 3 недель в лаборатории оцениваются показатели взрывной производительности (максимальный изометрический присед, прыжок в обратном направлении и прыжок в приседе).
|
|
Плацебо Компаратор: Мальтодекстрин порошок
20 г расфасованного порошка мальтодекстрина, разбавленного в 250 мл (8 унций) воды
|
Взрывная/силовая программа тренировок 3 раза в неделю в домашних условиях, состоящая из прыжков с выпадом, прыжков на ящик, приседаний с прыжком с отягощением, загружаемых в прогрессивной манере еженедельно в течение 3 недель.
На исходном уровне и в конце каждой из 3 недель в лаборатории оцениваются показатели взрывной производительности (максимальный изометрический присед, прыжок в обратном направлении и прыжок в приседе).
20 г мальтодекстрина плацебо в день за 60 минут до тренировки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная скорость развития силы (RFD) изометрического приседания (MIS)
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Сила (Н) в зависимости от времени (мс) для максимального наклона первых 20% движения
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
|
Прыжок встречного движения (CMJ) скорость развития силы (RFD)
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Прыжковая производительность CMJ Н/с/кг
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
|
Скорость развития силы (RFD) в приседании с прыжком в высоту
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Высота прыжка в приседе RFD/кг
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Максимальная пиковая сила максимального изометрического приседания (MIS)
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Пиковое усилие (Н)
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
|
Чистый эксцентрический импульс в прыжке с встречным движением (CMJ)
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Прыжковая способность макс. Н/с/кг (Примечание: эксцентрик — это выпадающая часть CMJ)
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
|
Прыжок в обратном направлении (CMJ) чистый концентрический импульс
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Максимальный прыжок Н/с/кг (Примечание: концентрическое движение вверх от CMJ)
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
|
Оценка жесткости ног
Временное ограничение: % изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Среднее значение жесткости сухожилий на кг (Н/м/кг)
|
% изменения от исходного уровня к неделе 1, неделе 2 и неделе 3
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PEP-1704
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .