Effecten van gehydrolyseerd collageen en vitamine C op explosieve prestaties
16 juni 2020 bijgewerkt door: PepsiCo Global R&D
Bepaal of suppletie met een gecombineerde dosis van 20 g gehydrolyseerd collageen en 50 mg vitamine C, samen met een krachttrainingsprogramma, de snelheid van krachtontwikkeling (RFD) en prestaties bij atleten verhoogt
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Davis, California, Verenigde Staten, 95616
- UC Davis Functional Molecular Biology Laboratory and Human Performance Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde mannelijke atleten tussen de 18 en 30 jaar
- Doet momenteel aan sport
- <3 blessures aan het bewegingsapparaat in het afgelopen jaar
- Geen gezondheids- of dieetbeperkingen die zouden worden beïnvloed door het suppletieprotocol
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van meer dan 3 musculoskeletale letsels in de afgelopen 12 maanden
- Gezondheid, dieetbeperking of dieet dat zou worden beïnvloed door het suppletieprotocol
- Bereid om een vergelijkbaar voedingspatroon te eten op de dag vóór de nulmeting en elke inspanningstest/interventiedag
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mix van gehydrolyseerd collageen en vitamine C-poeder
20 g gehydrolyseerd collageen + 50 mg vitamine C (ascorbinezuur) voorverpakt poeder verdund in 250 ml (8 oz) water
|
20 g collageen + 50 mg vitamine C per dag, 60 min voor de training
Trainingsprogramma met explosieve/op kracht gebaseerde oefeningen 3 keer/week thuis, bestaande uit drop jumps, box jumps, weighted jump squats wekelijks progressief geladen gedurende 3 weken.
Bij aanvang en aan het einde van elk van de 3 weken worden metingen van explosieve prestaties beoordeeld in het laboratorium (maximale isometrische squat, tegenbewegingssprong en squatsprong)
|
|
Placebo-vergelijker: Maltodextrine poeder
20 g maltodextrine voorverpakt poeder verdund in 250 ml (8 oz) water
|
Trainingsprogramma met explosieve/op kracht gebaseerde oefeningen 3 keer/week thuis, bestaande uit drop jumps, box jumps, weighted jump squats wekelijks progressief geladen gedurende 3 weken.
Bij aanvang en aan het einde van elk van de 3 weken worden metingen van explosieve prestaties beoordeeld in het laboratorium (maximale isometrische squat, tegenbewegingssprong en squatsprong)
20 g maltodextrine-placebo dagelijks, 60 minuten voor de training
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale snelheid van krachtontwikkeling (RFD) van isometrische squat (MIS)
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Kracht (N) over tijd (msec) voor de maximale helling van de eerste 20% van de beweging
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
|
Tegenbewegingssprong (CMJ) snelheid van krachtontwikkeling (RFD)
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
CMJ sprongprestatie N/s/kg
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
|
Squat jump height rate of force development (RFD)
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Squat spronghoogte prestatie RFD/kg
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale piekkracht van maximale isometrische squat (MIS)
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Piekkracht (N)
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
|
Tegenbewegingssprong (CMJ) netto excentrische impuls
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Sprongprestaties max. N/s/kg (Opmerking: Excentrische is het neerklapbare deel van de CMJ)
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
|
Tegenbewegingssprong (CMJ) netto concentrische impuls
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Sprongprestatie max N/s/kg (Opmerking: Concentrisch is de beweging naar boven van de CMJ)
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
|
Beoordeling beenstijfheid
Tijdsspanne: % verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Peesstijfheid gemiddeld per kg (N/m/kg)
|
% verandering vanaf baseline tot week 1, week 2 en week 3
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Keith Baar, PhD, University of California, Davis
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 augustus 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PEP-1704
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .