新型コロナウイルス感染症によるロックダウンと逸脱した性的幻想
新型コロナウイルス感染症によるロックダウンが逸脱した性的空想に及ぼす影響に関する記述的研究
私たちの社会は前例のない状況を経験しています。新型コロナウイルス感染症（COVID 19）のパンデミックにより、世界中の多くの人々が自らの身を守るために外出禁止を強いられています。 この監禁とこの病気の特徴そのもの（孤立、潜在的な病気の重症度、そのような状況に対する心理的な準備ができていないこと）は、情緒障害（不安や憂鬱）、通常の生活に戻る際の困難など、人の精神に重大な影響を及ぼします。 、代償的トラウマ…監禁は、個人を保護するための善意であるにもかかわらず、個人の孤立につながるという点で逆説的です。 この矛盾は、調査員が保護と安心感の必要性を感じているときに、一人で取り残され、見捨てられたと感じるため、人の感情を不安定にします。 したがって、捜査当局は、この監禁の枠組みが本質的に、幼少期からの未解決の剥奪状況を復活させる可能性がある状況であることを理解している。 この不安の高まりを前にどう反応すればよいでしょうか？ 使用される戦略には、数値ツールなどを使って空想の世界から逃避すること、および/または逸脱した性的行動を特徴とする現実の世界に行くことが含まれる場合があります。 実際、捜査官らは、不安、憂鬱、退屈、心理的不安などの特定の瞬間が、暴力的な性犯罪者にとって演技に好都合であることを知っている。 したがって、研究者は、このような種類の問題が起こりやすい時期には、患者に特別な注意を払います。
この研究により、新型コロナウイルス感染症に伴う外出禁止が性犯罪者や性的倒錯障害を持つ人に不安を引き起こし、逸脱した空想や、場合によっては性的行為に走らせているかどうかを理解できるようになるだろう。
調査の概要
詳細な説明
質問票は各患者に 1 回のみ渡され、質問内容は一般的に使用される質問の一部です。
研究者はどのように正確に作業を行っていますか。紙に書かれた自己質問票が各患者に手渡され、続いて待合室で CRIAVS が渡され、患者は密封した封筒に入れてセラピストまたは診療科に返送します。 その後デジタルデータ収集。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 大人
- 2020年6月から10月末までCRIAVSでコンサルティング
除外基準:
- 義務はありません
- 非代償性精神障害はない
- 指導なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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CRIAVSを続ける患者
2020年6月から10月まで、CHU MotpellierのCRIAVS（性的暴力の著者と協力する労働者のためのリソースセンター）で患者を追跡
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逸脱した性的空想に関する監禁の評価に関するアンケート。
すでに逸脱した幻想を追いかけている人々
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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逸脱した空想に対する監禁の影響
時間枠：学習完了まで、平均1年
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1 から 10 までのリッカートスケール
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学習完了まで、平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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逸脱した幻想の強さ
時間枠：学習完了まで、平均1年
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0 から 10 までのリッカートスケール
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学習完了まで、平均1年
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逸脱した空想の頻度
時間枠：学習完了まで、平均1年
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0 から 10 までのリッカートスケール
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学習完了まで、平均1年
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パラフィリックタイプの影響を受ける
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者がチェックするボックス: 露出、盗撮、小児性愛、サドマゾヒズム、女装、ラプトフィリア
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学習完了まで、平均1年
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性行為の発生
時間枠：学習完了まで、平均1年
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患者様からいただいた番号
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学習完了まで、平均1年
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逸脱した空想のためのアクセス モード
時間枠：学習完了まで、平均1年
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インターネットを使用しましたか: はいまたはいいえ
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学習完了まで、平均1年
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監禁中のサポートの利用
時間枠：学習完了まで、平均1年
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ボックス「はい」または「いいえ」 サポートは異なりましたか?
遠隔相談を利用しましたか？
いかがでしたか？
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学習完了まで、平均1年
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不安/抑うつレベルの評価
時間枠：学習完了まで、平均1年
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HAD 病院の不安および抑うつスケール HAD スケールは、不安および抑うつ障害を検出するための手段です。 0 から 3 までの 14 の項目がリストされています。7 つの質問は不安に関するもの (合計 A)、その他の 7 つの質問は抑うつの側面に関するもの (合計 D) で、2 つのスコアが得られます (各スコアの最大スコア = 21)。 - 7以下：無症状 - 8 ～ 10: 疑わしい症状 - 11 以上: 確実な症状。 |
学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター：Celine BAIS、University Hospital, Montpellier
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。