- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04448405
Covid-19 Lockdown och avvikande sexuella fantasier
Beskrivande studie om effekterna av Covid-19 Lockdown på avvikande sexuella fantasier
Vårt samhälle går igenom en situation utan motstycke: COVID 19-pandemin tvingar många befolkningar, över hela världen, i fängelse för sitt eget skydd. Själva egenskaperna hos denna instängdhet och sjukdomen (isolering, sjukdomens potentiella svårighetsgrad, att vara psykologiskt oförberedd på en sådan omständighet) har en betydande inverkan på ens psyke, som känslomässiga störningar -ångest/depression-, svårigheter att återgå till ett normalt liv , ställföreträdande trauman... Instängdhet är paradoxalt eftersom det, även om det är väl menat att skydda individen, leder till isolering av individen. Denna paradox destabiliserar ens känslor, för när utredarna känner behov av skydd och trygghet lämnas utredarna ensamma och känner sig övergivna. Utredarna förstår därför att denna instängningsram i grunden är en situation som kan återuppliva olösta deprivationssituationer från barndomen. Hur ska man reagera inför denna uppsving i ångest? Strategier som används kan bland annat inkludera flykt i det imaginära genom numeriska verktyg eller andra, och/eller att gå till det faktiska som kännetecknas av avvikande sexuella beteenden. Utredarna vet faktiskt att vissa ögonblick, som ångest, depression, tristess, psykologisk oro är gynnsamma för att agera, för våldsamma sexualförbrytare. Utredarna är därför extra uppmärksamma på våra patienter i sådana perioder som gynnar den här typen av problem.
Den här studien kommer att göra det möjligt för oss att förstå om instängningen i samband med COVID 19 har genererat ångest som leder till att sexualförbrytare eller individer med parafila störningar engagerar sig i avvikande fantasier eller potentiellt sexuella aktiviteter.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Frågeformuläret lämnas endast ut en gång till varje patient och frågorna som det innehåller är en del av de vanligaste.
Hur arbetar utredarna exakt: självfrågeformulär på papper, lämnat till varje patient följt av CRIAVS i väntrummet, och returnerat av patienten till terapeuten eller avdelningen i ett förseglat kuvert. Digital datainsamling därefter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Montpellier, Frankrike, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna
- Konsultverksamhet på CRIAVS mellan juni och slutet av oktober 2020
Exklusions kriterier:
- ingen uppmaning
- ingen dekompenserad psykisk störning
- ingen handledning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter följt av CRIAVS
Patienter följt av CRIAVS (resurscenter för arbetare som arbetar med författare av sexuellt våld) i CHU Motpellier från juni till oktober 2020
|
Frågeformulär för utvärdering av fängelse på avvikande sexuella fantasier.
Befolkning redan följt för avvikande fantasier
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Inverkan av instängdhet på avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Lickert-skala från 1 till 10
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Intensiteten av avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Likert-skala från 0 till 10
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Frekvens av avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Likert-skala från 0 till 10
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Parafil typ påverkad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Låda som ska packas av patienten: utställning, voyeurism, pedofili, sadomasochism, crossdressing, raptofili
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Förekomst av sexuell handling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Nummer som patienten har gett
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Åtkomstläge för avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Använde du internet: ja eller nej
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Användning av stöd under förlossning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
box ja eller nej Var supporten annorlunda?
Använde du fjärrkonsultation?
Hur trivdes du med det?
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
|
Utvärdera ångest/depressionsnivå
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
HAD Hospital Anxiety And Depression Scale HAD-skalan är ett instrument för att upptäcka ångest och depressiva besvär. Den har 14 listade poster från 0 till 3. Sju frågor relaterar till ångest (totalt A) och sju andra till den depressiva dimensionen (totalt D), två poäng erhålls (maxpoäng för varje poäng = 21). - 7 eller mindre: frånvaro av symtom - 8 till 10: tveksam symtomatologi - 11 och mer: viss symptomatologi. |
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- RECHMPL20_0341
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .