Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19 Lockdown och avvikande sexuella fantasier

28 december 2020 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Beskrivande studie om effekterna av Covid-19 Lockdown på avvikande sexuella fantasier

Vårt samhälle går igenom en situation utan motstycke: COVID 19-pandemin tvingar många befolkningar, över hela världen, i fängelse för sitt eget skydd. Själva egenskaperna hos denna instängdhet och sjukdomen (isolering, sjukdomens potentiella svårighetsgrad, att vara psykologiskt oförberedd på en sådan omständighet) har en betydande inverkan på ens psyke, som känslomässiga störningar -ångest/depression-, svårigheter att återgå till ett normalt liv , ställföreträdande trauman... Instängdhet är paradoxalt eftersom det, även om det är väl menat att skydda individen, leder till isolering av individen. Denna paradox destabiliserar ens känslor, för när utredarna känner behov av skydd och trygghet lämnas utredarna ensamma och känner sig övergivna. Utredarna förstår därför att denna instängningsram i grunden är en situation som kan återuppliva olösta deprivationssituationer från barndomen. Hur ska man reagera inför denna uppsving i ångest? Strategier som används kan bland annat inkludera flykt i det imaginära genom numeriska verktyg eller andra, och/eller att gå till det faktiska som kännetecknas av avvikande sexuella beteenden. Utredarna vet faktiskt att vissa ögonblick, som ångest, depression, tristess, psykologisk oro är gynnsamma för att agera, för våldsamma sexualförbrytare. Utredarna är därför extra uppmärksamma på våra patienter i sådana perioder som gynnar den här typen av problem.

Den här studien kommer att göra det möjligt för oss att förstå om instängningen i samband med COVID 19 har genererat ångest som leder till att sexualförbrytare eller individer med parafila störningar engagerar sig i avvikande fantasier eller potentiellt sexuella aktiviteter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Frågeformuläret lämnas endast ut en gång till varje patient och frågorna som det innehåller är en del av de vanligaste.

Hur arbetar utredarna exakt: självfrågeformulär på papper, lämnat till varje patient följt av CRIAVS i väntrummet, och returnerat av patienten till terapeuten eller avdelningen i ett förseglat kuvert. Digital datainsamling därefter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Uhmontpellier

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter följt av CRIAVS (resurscenter för arbetare som arbetar med författare av sexuellt våld) i CHU Motpellier från juni till oktober 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna
  • Konsultverksamhet på CRIAVS mellan juni och slutet av oktober 2020

Exklusions kriterier:

  • ingen uppmaning
  • ingen dekompenserad psykisk störning
  • ingen handledning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter följt av CRIAVS
Patienter följt av CRIAVS (resurscenter för arbetare som arbetar med författare av sexuellt våld) i CHU Motpellier från juni till oktober 2020
Frågeformulär för utvärdering av fängelse på avvikande sexuella fantasier. Befolkning redan följt för avvikande fantasier

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Inverkan av instängdhet på avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Lickert-skala från 1 till 10
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intensiteten av avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Likert-skala från 0 till 10
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Frekvens av avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Likert-skala från 0 till 10
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Parafil typ påverkad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Låda som ska packas av patienten: utställning, voyeurism, pedofili, sadomasochism, crossdressing, raptofili
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Förekomst av sexuell handling
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Nummer som patienten har gett
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Åtkomstläge för avvikande fantasier
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Använde du internet: ja eller nej
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Användning av stöd under förlossning
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
box ja eller nej Var supporten annorlunda? Använde du fjärrkonsultation? Hur trivdes du med det?
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Utvärdera ångest/depressionsnivå
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

HAD Hospital Anxiety And Depression Scale HAD-skalan är ett instrument för att upptäcka ångest och depressiva besvär. Den har 14 listade poster från 0 till 3. Sju frågor relaterar till ångest (totalt A) och sju andra till den depressiva dimensionen (totalt D), två poäng erhålls (maxpoäng för varje poäng = 21). - 7 eller mindre: frånvaro av symtom

- 8 till 10: tveksam symtomatologi - 11 och mer: viss symptomatologi.

genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2020

Första postat (Faktisk)

25 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RECHMPL20_0341

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

NC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera