Confinement de Covid-19 et fantasmes sexuels déviants
Étude descriptive sur l'impact du confinement lié au Covid-19 sur les fantasmes sexuels déviants
Notre société traverse une situation inédite : la Pandémie de COVID 19 contraint de nombreuses populations, dans le monde, au confinement pour leur propre protection. Les caractéristiques mêmes de cet enfermement et de la maladie (isolement, gravité potentielle de la maladie, non-préparation psychologique à une telle circonstance) ont un impact important sur le psychisme, comme les troubles émotionnels -anxiété/dépression-, les difficultés de retour à la vie normale , traumatismes vicariants… Le confinement est paradoxal dans la mesure où bien que bien intentionné pour protéger l'individu, il conduit à l'isolement de l'individu. Ce paradoxe déstabilise les sentiments, car lorsque les enquêteurs ressentent le besoin d'être protégés et rassurés, les enquêteurs sont laissés seuls et se sentent abandonnés. Les enquêteurs comprennent donc que ce cadre d'enfermement est par essence une situation qui pourrait raviver des situations de privation non résolues depuis l'enfance. Comment réagir face à cette recrudescence de l'anxiété ? Les stratégies utilisées peuvent inclure, entre autres, la fuite dans l'imaginaire par des outils numériques ou autres, et/ou le passage au réel caractérisé par des comportements sexuels déviants. Les enquêteurs savent en effet que certains moments, comme l'anxiété, la dépression, l'ennui, les troubles psychologiques sont propices à l'action, pour les délinquants sexuels violents. Les enquêteurs portent donc une attention particulière à nos patients dans ces périodes favorisant ce genre de troubles.
Cette étude permettra de comprendre si le confinement associé au COVID 19 a généré des angoisses qui conduisent les délinquants sexuels ou les personnes atteintes de troubles paraphiliques à se livrer à des fantasmes déviants ou, potentiellement, à des activités sexuelles.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le questionnaire n'est remis qu'une seule fois à chaque patient et les questions qu'il contient font partie de celles couramment utilisées.
Comment fonctionnent précisément les enquêteurs : auto-questionnaire sur papier, remis à chaque patient suivi par le CRIAVS en salle d'attente, et retourné par le patient au thérapeute, ou au service, sous pli fermé. Collecte de données numériques par la suite.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Montpellier, France, 34295
- UHMontpellier
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Adultes
- Consultation au CRIAVS entre juin et fin octobre 2020
Critère d'exclusion:
- pas de démence
- pas de trouble psychiatrique décompensé
- pas de tutelle
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients suivis par le CRIAVS
Patientes suivies par le CRIAVS (Centre de ressources pour les intervenants auprès des auteurs de violences sexuelles) du CHU Motpellier de juin à octobre 2020
|
Questionnaire d'évaluation de l'enfermement sur les fantasmes sexuels déviants.
Population déjà suivie pour fantasmes déviants
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Impact du confinement sur les fantasmes déviants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Échelle de Lickert de 1 à 10
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intensité des fantasmes déviants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Échelle de Likert de 0 à 10
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Fréquence des fantasmes déviants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Échelle de Likert de 0 à 10
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Type paraphilique impacté
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Case à cocher par le patient : exhibition, voyeurisme, pédophilie, sadomasochisme, travestissement, raptophilie
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Occurrence de l'acte sexuel
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Numéro donné par le patient
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Mode d'accès pour fantasmes déviants
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Avez-vous utilisé internet : oui ou non
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Utilisation du soutien pendant le confinement
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
case oui ou non Le support était-il différent ?
Avez-vous utilisé la téléconsultation ?
Comment avez-vous aimé?
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
|
Évaluer le niveau d'anxiété/de dépression
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
HAD Hospital Anxiety And Depression Scale L'échelle HAD est un instrument de détection des troubles anxieux et dépressifs. Il comporte 14 items répertoriés de 0 à 3. Sept questions portent sur l'anxiété (total A) et sept autres sur la dimension dépressive (total D), deux scores sont obtenus (score maximum pour chaque score = 21). - 7 ou moins : absence de symptômes - 8 à 10 : symptomatologie douteuse - 11 et plus : symptomatologie certaine. |
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- RECHMPL20_0341
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .