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Covid-19 封锁和不正常的性幻想

2020年12月28日 更新者:University Hospital, Montpellier

Covid-19 封锁对异常性幻想影响的描述性研究

我们的社会正在经历前所未有的局面:COVID 19 大流行迫使全世界许多人为了保护自己而被隔离。 这种隔离和疾病的特征(隔离、疾病的潜在严重性、对这种情况的心理准备不足)对一个人的心理有重大影响,如情绪障碍——焦虑/抑郁——、恢复正常生活的困难,替代性创伤……自相矛盾的是,尽管本意是为了保护个人,但它却导致了个人的孤立。 这种悖论正在动摇一个人的感情,因为当调查人员感到需要保护和保证时,调查人员就会感到孤立无援并感到被抛弃。 因此,调查人员了解到,这种禁闭框架本质上是一种可能会重现童年未解决的剥夺情况的情况。 面对这种高涨的焦虑情绪,该如何应对? 使用的策略可能包括,除其他外,通过数字工具或其他工具逃避想象,和/或进入以异常性行为为特征的实际。 事实上,调查人员知道某些时刻,如焦虑、抑郁、无聊、心理不安等,对于暴力性犯罪者来说是有利于表演的。 因此,研究人员特别注意我们的患者在这种有利于此类麻烦的时期。

这项研究将使我们能够了解与 COVID 19 相关的禁闭是否产生了焦虑,导致性犯罪者或患有性倒错障碍的人从事不正常的幻想或潜在的性活动。

研究概览

详细说明

问卷仅发给每位患者一次,其中包含的问题是常用问题的一部分。

研究人员如何精确操作:纸质自我问卷,交给每位患者,然后在候诊室用 CRIAVS,由患者用密封信封返回给治疗师或科室。 此后的数字数据收集。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Montpellier、法国、34295
        • Uhmontpellier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

2020 年 6 月至 2020 年 10 月在 CHU Motpellier 的 CRIAVS(与性暴力作者一起工作的工人资源中心)跟踪的患者

描述

纳入标准:

  • 成年人
  • 2020 年 6 月至 10 月底期间在 CRIAVS 咨询

排除标准:

  • 没有要求
  • 无失代偿性精神障碍
  • 没有监护

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
接受 CRIAVS 随访的患者
2020 年 6 月至 2020 年 10 月在 CHU Motpellier 的 CRIAVS(与性暴力作者一起工作的工人资源中心)跟踪的患者
对异常性幻想的限制评估问卷。 人口已经追随不正常的幻想

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
禁闭对越轨幻想的影响
大体时间:通过学习完成,平均1年
从 1 到 10 的李克特量表
通过学习完成,平均1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
异常幻想的强度
大体时间:通过学习完成,平均1年
李克特量表从 0 到 10
通过学习完成,平均1年
异常幻想的频率
大体时间:通过学习完成,平均1年
李克特量表从 0 到 10
通过学习完成,平均1年
反亲性类型受影响
大体时间:通过学习完成,平均1年
被病人撬开的盒子:展览、窥阴癖、恋童癖、虐恋、异装癖、贪恋癖
通过学习完成,平均1年
发生性行为
大体时间:通过学习完成,平均1年
病人给的号码
通过学习完成,平均1年
异常幻想的访问模式
大体时间:通过学习完成,平均1年
您是否使用互联网:是或否
通过学习完成,平均1年
在分娩期间使用支持
大体时间:通过学习完成,平均1年
框 是或否 支持不同吗? 你用过远程会诊吗? 你觉得这个怎样?
通过学习完成,平均1年
评估焦虑/抑郁水平
大体时间:通过学习完成,平均1年

HAD 医院焦虑和抑郁量表 HAD 量表是一种检测焦虑和抑郁症的工具。 它有 14 个从 0 到 3 的列表项目。7 个问题涉及焦虑(总 A),另外 7 个问题涉及抑郁维度(总 D),获得两个分数(每个分数的最高分数 = 21)。 - 7 或更少:没有症状

- 8 到 10:可疑症状 - 11 及以上:某些症状。

通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Celine BAIS、University Hospital, Montpellier

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月18日

初级完成 (实际的)

2020年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月24日

首次发布 (实际的)

2020年6月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月28日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RECHMPL20_0341

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

数控

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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