Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Covid-19-Lockdown und abweichende sexuelle Fantasien

28. Dezember 2020 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Beschreibende Studie über die Auswirkungen des Covid-19-Lockdowns auf abweichende sexuelle Fantasien

Unsere Gesellschaft befindet sich in einer beispiellosen Situation: Die COVID-19-Pandemie zwingt weltweit viele Bevölkerungsgruppen zu ihrem eigenen Schutz in Ausgangssperren. Die besonderen Merkmale dieser Gefangenschaft und der Krankheit (Isolation, mögliche Schwere der Krankheit, psychologische Unvorbereitetheit auf einen solchen Umstand) haben erhebliche Auswirkungen auf die Psyche eines Menschen, wie z. B. emotionale Störungen (Angstzustände/Depressionen) und Schwierigkeiten bei der Rückkehr in ein normales Leben , stellvertretende Traumata … Gefangenschaft ist insofern paradox, als sie, obwohl sie gut dazu gedacht ist, das Individuum zu schützen, zur Isolation des Individuums führt. Dieses Paradox destabilisiert die eigenen Gefühle, denn wenn die Ermittler das Bedürfnis nach Schutz und Bestätigung verspüren, werden sie allein gelassen und fühlen sich verlassen. Die Ermittler verstehen daher, dass es sich bei diesem Haftrahmen im Wesentlichen um eine Situation handelt, die ungelöste Entbehrungssituationen aus der Kindheit wieder aufleben lassen könnte. Wie soll man angesichts dieses Anstiegs der Angst reagieren? Zu den eingesetzten Strategien können unter anderem die Flucht in die Imaginäre durch numerische Hilfsmittel oder andere Methoden und/oder der Übergang in die Realität, die durch abweichendes Sexualverhalten gekennzeichnet ist, gehören. Tatsächlich wissen die Ermittler, dass bestimmte Momente wie Angst, Depression, Langeweile, psychische Unruhe handlungsfördernd für gewalttätige Sexualstraftäter sind. Deshalb widmen die Forscher unseren Patienten in solchen Phasen, die diese Art von Beschwerden begünstigen, besondere Aufmerksamkeit.

Diese Studie wird es uns ermöglichen zu verstehen, ob die mit COVID-19 verbundene Eingrenzung Ängste hervorgerufen hat, die bei Sexualstraftätern oder Personen mit paraphilen Störungen dazu führen, dass sie sich auf abweichende Fantasien oder möglicherweise sexuelle Aktivitäten einlassen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Fragebogen wird jedem Patienten nur einmal ausgehändigt und die darin enthaltenen Fragen gehören zu den häufig verwendeten Fragen.

Wie gehen die Ermittler genau vor: Selbstfragebogen auf Papier, der jedem Patienten ausgehändigt wird, gefolgt vom CRIAVS im Wartezimmer, und vom Patienten in einem versiegelten Umschlag an den Therapeuten oder die Abteilung zurückgeschickt. Anschließend digitale Datenerfassung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Uhmontpellier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die von Juni bis Oktober 2020 vom CRIAVS (Ressourcenzentrum für Arbeitnehmer, die mit Urhebern sexueller Gewalt arbeiten) im CHU Motpellier betreut werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene
  • Beratung am CRIAVS zwischen Juni und Ende Oktober 2020

Ausschlusskriterien:

  • keine Nachfrage
  • keine dekompensierte psychiatrische Störung
  • keine Vormundschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vom CRIAVS betreute Patienten
Patienten, die von Juni bis Oktober 2020 vom CRIAVS (Ressourcenzentrum für Arbeitnehmer, die mit Urhebern sexueller Gewalt arbeiten) im CHU Motpellier betreut werden
Fragebogen zur Bewertung der Beschränkung auf abweichende sexuelle Fantasien. Die Bevölkerung verfolgt bereits abweichende Fantasien

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auswirkungen der Gefangenschaft auf abweichende Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lickert-Skala von 1 bis 10
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensität abweichender Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Likert-Skala von 0 bis 10
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Häufigkeit abweichender Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Likert-Skala von 0 bis 10
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Paraphiler Typ betroffen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Vom Patienten zu knackende Box: Ausstellung, Voyeurismus, Pädophilie, Sadomasochismus, Crossdressing, Raptophilie
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Vorkommen einer sexuellen Handlung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Vom Patienten angegebene Nummer
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Zugriffsmodus für abweichende Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Haben Sie das Internet genutzt: ja oder nein
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Verwendung von Unterstützung während der Entbindung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Box ja oder nein War der Support anders? Haben Sie die Fernberatung genutzt? Wie hat es Dir gefallen?
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Bewertung des Angst-/Depressionsniveaus
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

HAD-Krankenhausangst- und Depressionsskala Die HAD-Skala ist ein Instrument zur Erkennung von Angstzuständen und depressiven Störungen. Es sind 14 Punkte von 0 bis 3 aufgeführt. Sieben Fragen beziehen sich auf Angstzustände (insgesamt A) und sieben weitere auf die depressive Dimension (insgesamt D). Es werden zwei Punkte erzielt (maximale Punktzahl für jeden Punkt = 21). - 7 oder weniger: keine Symptome

- 8 bis 10: zweifelhafte Symptomatik - 11 und mehr: bestimmte Symptomatik.

bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL20_0341

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

NC

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren