- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04448405
Covid-19-Lockdown und abweichende sexuelle Fantasien
Beschreibende Studie über die Auswirkungen des Covid-19-Lockdowns auf abweichende sexuelle Fantasien
Unsere Gesellschaft befindet sich in einer beispiellosen Situation: Die COVID-19-Pandemie zwingt weltweit viele Bevölkerungsgruppen zu ihrem eigenen Schutz in Ausgangssperren. Die besonderen Merkmale dieser Gefangenschaft und der Krankheit (Isolation, mögliche Schwere der Krankheit, psychologische Unvorbereitetheit auf einen solchen Umstand) haben erhebliche Auswirkungen auf die Psyche eines Menschen, wie z. B. emotionale Störungen (Angstzustände/Depressionen) und Schwierigkeiten bei der Rückkehr in ein normales Leben , stellvertretende Traumata … Gefangenschaft ist insofern paradox, als sie, obwohl sie gut dazu gedacht ist, das Individuum zu schützen, zur Isolation des Individuums führt. Dieses Paradox destabilisiert die eigenen Gefühle, denn wenn die Ermittler das Bedürfnis nach Schutz und Bestätigung verspüren, werden sie allein gelassen und fühlen sich verlassen. Die Ermittler verstehen daher, dass es sich bei diesem Haftrahmen im Wesentlichen um eine Situation handelt, die ungelöste Entbehrungssituationen aus der Kindheit wieder aufleben lassen könnte. Wie soll man angesichts dieses Anstiegs der Angst reagieren? Zu den eingesetzten Strategien können unter anderem die Flucht in die Imaginäre durch numerische Hilfsmittel oder andere Methoden und/oder der Übergang in die Realität, die durch abweichendes Sexualverhalten gekennzeichnet ist, gehören. Tatsächlich wissen die Ermittler, dass bestimmte Momente wie Angst, Depression, Langeweile, psychische Unruhe handlungsfördernd für gewalttätige Sexualstraftäter sind. Deshalb widmen die Forscher unseren Patienten in solchen Phasen, die diese Art von Beschwerden begünstigen, besondere Aufmerksamkeit.
Diese Studie wird es uns ermöglichen zu verstehen, ob die mit COVID-19 verbundene Eingrenzung Ängste hervorgerufen hat, die bei Sexualstraftätern oder Personen mit paraphilen Störungen dazu führen, dass sie sich auf abweichende Fantasien oder möglicherweise sexuelle Aktivitäten einlassen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Fragebogen wird jedem Patienten nur einmal ausgehändigt und die darin enthaltenen Fragen gehören zu den häufig verwendeten Fragen.
Wie gehen die Ermittler genau vor: Selbstfragebogen auf Papier, der jedem Patienten ausgehändigt wird, gefolgt vom CRIAVS im Wartezimmer, und vom Patienten in einem versiegelten Umschlag an den Therapeuten oder die Abteilung zurückgeschickt. Anschließend digitale Datenerfassung.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Montpellier, Frankreich, 34295
- Uhmontpellier
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene
- Beratung am CRIAVS zwischen Juni und Ende Oktober 2020
Ausschlusskriterien:
- keine Nachfrage
- keine dekompensierte psychiatrische Störung
- keine Vormundschaft
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Vom CRIAVS betreute Patienten
Patienten, die von Juni bis Oktober 2020 vom CRIAVS (Ressourcenzentrum für Arbeitnehmer, die mit Urhebern sexueller Gewalt arbeiten) im CHU Motpellier betreut werden
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Fragebogen zur Bewertung der Beschränkung auf abweichende sexuelle Fantasien.
Die Bevölkerung verfolgt bereits abweichende Fantasien
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Auswirkungen der Gefangenschaft auf abweichende Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Lickert-Skala von 1 bis 10
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Intensität abweichender Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Likert-Skala von 0 bis 10
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Häufigkeit abweichender Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Likert-Skala von 0 bis 10
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Paraphiler Typ betroffen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Vom Patienten zu knackende Box: Ausstellung, Voyeurismus, Pädophilie, Sadomasochismus, Crossdressing, Raptophilie
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Vorkommen einer sexuellen Handlung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Vom Patienten angegebene Nummer
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Zugriffsmodus für abweichende Fantasien
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Haben Sie das Internet genutzt: ja oder nein
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Verwendung von Unterstützung während der Entbindung
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Box ja oder nein War der Support anders?
Haben Sie die Fernberatung genutzt?
Wie hat es Dir gefallen?
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bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Bewertung des Angst-/Depressionsniveaus
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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HAD-Krankenhausangst- und Depressionsskala Die HAD-Skala ist ein Instrument zur Erkennung von Angstzuständen und depressiven Störungen. Es sind 14 Punkte von 0 bis 3 aufgeführt. Sieben Fragen beziehen sich auf Angstzustände (insgesamt A) und sieben weitere auf die depressive Dimension (insgesamt D). Es werden zwei Punkte erzielt (maximale Punktzahl für jeden Punkt = 21). - 7 oder weniger: keine Symptome - 8 bis 10: zweifelhafte Symptomatik - 11 und mehr: bestimmte Symptomatik. |
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL20_0341
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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