Encierro por Covid-19 y fantasías sexuales desviadas
Estudio descriptivo sobre el impacto del confinamiento por la COVID-19 en las fantasías sexuales desviadas
Nuestra sociedad atraviesa una situación sin precedentes: la Pandemia del COVID 19 está obligando a muchas poblaciones, en todo el mundo, a un confinamiento para su propia protección. Las propias características de este encierro y de la enfermedad (aislamiento, potencial gravedad de la enfermedad, falta de preparación psicológica para tal circunstancia) tienen un impacto significativo en el psiquismo, como trastornos emocionales -ansiedad/depresión-, dificultades para volver a la vida normal , traumas vicarios… El encierro es paradójico en el sentido de que, aunque bien intencionado para proteger al individuo, conduce al aislamiento del individuo. Esta paradoja está desestabilizando los sentimientos de uno, porque cuando los investigadores sienten la necesidad de protección y tranquilidad, los investigadores se quedan solos y se sienten abandonados. Los investigadores entienden, por tanto, que este marco de encierro es en esencia una situación que puede revivir situaciones de privación no resueltas desde la infancia. ¿Cómo reaccionar ante este recrudecimiento de la ansiedad? Las estrategias utilizadas pueden incluir, entre otras, escapar en lo imaginario a través de herramientas numéricas u otras, y/o ir a lo real caracterizado por conductas sexuales desviadas. Los investigadores saben de hecho que ciertos momentos, como la ansiedad, la depresión, el aburrimiento, el malestar psicológico son propicios para la actuación, para los agresores sexuales violentos. Por lo tanto, los investigadores prestan especial atención a nuestros pacientes en esos períodos que favorecen este tipo de problemas.
Este estudio nos permitirá comprender si el confinamiento asociado al COVID 19 ha generado ansiedad que lleva a los agresores sexuales o personas con trastornos parafílicos a involucrarse en fantasías desviadas o, potencialmente, actividades sexuales.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El cuestionario se entrega una sola vez a cada paciente y las preguntas que contiene son parte de las de uso común.
Cómo operan precisamente los investigadores: autocuestionario en papel, entregado a cada paciente seguido por el CRIAVS en la sala de espera, y devuelto por el paciente al terapeuta, o al departamento, en un sobre cerrado. Recopilación de datos digitales a partir de entonces.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos
- Consultoría en el CRIAVS entre junio y finales de octubre de 2020
Criterio de exclusión:
- sin demanda
- sin trastorno psiquiátrico descompensado
- sin tutela
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Pacientes seguidos por el CRIAVS
Pacientes seguidos por el CRIAVS (centro de recursos para trabajadores que trabajan con autores de violencia sexual) en CHU Motpellier de junio a octubre de 2020
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Cuestionario de evaluación del encierro sobre fantasías sexuales desviadas.
Población ya seguida por fantasías desviadas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto del encierro en las fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Escala tipo Lickert del 1 al 10
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad de las fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Escala Likert de 0 a 10
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Frecuencia de fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Escala Likert de 0 a 10
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Tipo parafílico impactado
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Caja a marcar por el paciente: exhibición, voyerismo, pedofilia, sadomasoquismo, travestismo, raptofilia
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Ocurrencia del acto sexual.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Número dado por el paciente
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Modo de acceso para fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Usaste internet: si o no
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Uso de apoyo durante el confinamiento
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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cuadro sí o no ¿Fue diferente el apoyo?
¿Usaste la consulta remota?
¿Cómo te gusta?
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Evaluación del nivel de ansiedad/depresión
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión HAD La escala HAD es un instrumento para la detección de trastornos de ansiedad y depresión. Tiene 14 ítems listados de 0 a 3. Siete preguntas se relacionan con la ansiedad (total A) y otras siete con la dimensión depresiva (total D), se obtienen dos puntajes (puntaje máximo para cada puntaje = 21). - 7 o menos: ausencia de síntomas - 8 a 10: sintomatología dudosa - 11 y más: sintomatología cierta. |
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL20_0341
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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