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Encierro por Covid-19 y fantasías sexuales desviadas

28 de diciembre de 2020 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Estudio descriptivo sobre el impacto del confinamiento por la COVID-19 en las fantasías sexuales desviadas

Nuestra sociedad atraviesa una situación sin precedentes: la Pandemia del COVID 19 está obligando a muchas poblaciones, en todo el mundo, a un confinamiento para su propia protección. Las propias características de este encierro y de la enfermedad (aislamiento, potencial gravedad de la enfermedad, falta de preparación psicológica para tal circunstancia) tienen un impacto significativo en el psiquismo, como trastornos emocionales -ansiedad/depresión-, dificultades para volver a la vida normal , traumas vicarios… El encierro es paradójico en el sentido de que, aunque bien intencionado para proteger al individuo, conduce al aislamiento del individuo. Esta paradoja está desestabilizando los sentimientos de uno, porque cuando los investigadores sienten la necesidad de protección y tranquilidad, los investigadores se quedan solos y se sienten abandonados. Los investigadores entienden, por tanto, que este marco de encierro es en esencia una situación que puede revivir situaciones de privación no resueltas desde la infancia. ¿Cómo reaccionar ante este recrudecimiento de la ansiedad? Las estrategias utilizadas pueden incluir, entre otras, escapar en lo imaginario a través de herramientas numéricas u otras, y/o ir a lo real caracterizado por conductas sexuales desviadas. Los investigadores saben de hecho que ciertos momentos, como la ansiedad, la depresión, el aburrimiento, el malestar psicológico son propicios para la actuación, para los agresores sexuales violentos. Por lo tanto, los investigadores prestan especial atención a nuestros pacientes en esos períodos que favorecen este tipo de problemas.

Este estudio nos permitirá comprender si el confinamiento asociado al COVID 19 ha generado ansiedad que lleva a los agresores sexuales o personas con trastornos parafílicos a involucrarse en fantasías desviadas o, potencialmente, actividades sexuales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cuestionario se entrega una sola vez a cada paciente y las preguntas que contiene son parte de las de uso común.

Cómo operan precisamente los investigadores: autocuestionario en papel, entregado a cada paciente seguido por el CRIAVS en la sala de espera, y devuelto por el paciente al terapeuta, o al departamento, en un sobre cerrado. Recopilación de datos digitales a partir de entonces.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes seguidos por el CRIAVS (centro de recursos para trabajadores que trabajan con autores de violencia sexual) en CHU Motpellier de junio a octubre de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos
  • Consultoría en el CRIAVS entre junio y finales de octubre de 2020

Criterio de exclusión:

  • sin demanda
  • sin trastorno psiquiátrico descompensado
  • sin tutela

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes seguidos por el CRIAVS
Pacientes seguidos por el CRIAVS (centro de recursos para trabajadores que trabajan con autores de violencia sexual) en CHU Motpellier de junio a octubre de 2020
Cuestionario de evaluación del encierro sobre fantasías sexuales desviadas. Población ya seguida por fantasías desviadas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto del encierro en las fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Escala tipo Lickert del 1 al 10
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad de las fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Escala Likert de 0 a 10
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Frecuencia de fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Escala Likert de 0 a 10
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Tipo parafílico impactado
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Caja a marcar por el paciente: exhibición, voyerismo, pedofilia, sadomasoquismo, travestismo, raptofilia
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Ocurrencia del acto sexual.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Número dado por el paciente
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Modo de acceso para fantasías desviadas
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Usaste internet: si o no
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Uso de apoyo durante el confinamiento
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
cuadro sí o no ¿Fue diferente el apoyo? ¿Usaste la consulta remota? ¿Cómo te gusta?
hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
Evaluación del nivel de ansiedad/depresión
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión HAD La escala HAD es un instrumento para la detección de trastornos de ansiedad y depresión. Tiene 14 ítems listados de 0 a 3. Siete preguntas se relacionan con la ansiedad (total A) y otras siete con la dimensión depresiva (total D), se obtienen dos puntajes (puntaje máximo para cada puntaje = 21). - 7 o menos: ausencia de síntomas

- 8 a 10: sintomatología dudosa - 11 y más: sintomatología cierta.

hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

25 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RECHMPL20_0341

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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