Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19 Lockdown ja poikkeavat seksuaaliset fantasiat

maanantai 28. joulukuuta 2020 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Kuvaava tutkimus Covid-19-rajoituksen vaikutuksesta poikkeaviin seksuaalisiin fantasioihin

Yhteiskuntamme käy läpi ennennäkemättömän tilanteen: COVID 19 -pandemia pakottaa monet väestöt ympäri maailmaa vankeuteen suojellakseen itseään. Juuri tämän vankeuden ja sairauden ominaisuudet (eristys, sairauden mahdollinen vakavuus, psyykkisesti valmistautumattomuus sellaiseen olosuhteeseen) vaikuttavat merkittävästi ihmisen psyykeen, kuten tunnehäiriöt -ahdistus/masennus-, vaikeudet palata normaaliin elämään. , sijaistraumat… Kiinnitys on paradoksaalista, sillä vaikka se on hyvin tarkoitettu suojelemaan yksilöä, se johtaa yksilön eristäytymiseen. Tämä paradoksi horjuttaa tunteita, sillä kun tutkijat kokevat suojelun ja varmuuden tarpeen, tutkijat jäävät yksin ja tuntevat itsensä hylätyiksi. Siksi tutkijat ymmärtävät, että tämä vankeuskehys on pohjimmiltaan tilanne, joka saattaa elvyttää lapsuudesta peräisin olevia ratkaisemattomia puutetilanteita. Kuinka reagoida tämän ahdistuksen nousun edessä? Käytettäviä strategioita voivat olla muun muassa pakeneminen kuvitteellisessa muodossa numeeristen työkalujen tai muiden avulla ja/tai siirtyminen todelliseen, jolle on ominaista poikkeava seksuaalinen käyttäytyminen. Tutkijat tietävät itse asiassa, että tietyt hetket, kuten ahdistus, masennus, tylsyys, psyykkinen levottomuus, ovat suotuisia näyttelemiselle, väkivaltaisille seksuaalirikollisille. Siksi tutkijat kiinnittävät potilaidemme erityistä huomiota tällaisina aikoina suosien tällaisia ​​vaivoja.

Tämä tutkimus auttaa meitä ymmärtämään, onko COVID 19 -virukseen liittyvä synnytys synnyttänyt ahdistusta, joka saa seksuaalirikolliset tai parafiilisista sairauksista kärsivät henkilöt osallistumaan poikkeaviin fantasioihin tai mahdollisesti seksuaaliseen toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kyselylomake jaetaan vain kerran kullekin potilaalle ja sen sisältämät kysymykset ovat osa yleisesti käytettyjä kysymyksiä.

Kuinka tutkijat tarkalleen ottaen toimivat: paperilla oleva itsekyselylomake, joka annetaan kullekin potilaalle, jonka jälkeen CRIAVS on odotushuoneessa ja jonka potilas palauttaa terapeutille tai osastolle suljetussa kirjekuoressa. Sen jälkeen digitaalinen tiedonkeruu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Uhmontpellier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurasi CRIAVS (resurssikeskus seksuaalisen väkivallan tekijöiden kanssa työskenteleville työntekijöille) CHU Motpellierissä kesäkuusta lokakuuhun 2020

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset
  • Konsultointi CRIAVS:ssä kesäkuun ja lokakuun 2020 lopun välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • ei vaatimusta
  • ei dekompensoitua psyykkistä häiriötä
  • ei huoltajuutta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joita seurasivat CRIAVS
Potilaat, joita seurasi CRIAVS (resurssikeskus seksuaalisen väkivallan tekijöiden kanssa työskenteleville työntekijöille) CHU Motpellierissä kesäkuusta lokakuuhun 2020
Kyselylomake poikkeavien seksuaalisten fantasioiden vangitsemisen arvioimiseksi. Väestö on jo seurannut poikkeavia fantasioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kiinnityksen vaikutus poikkeaviin fantasioihin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Lickertin asteikko 1-10
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poikkeavien fantasioiden voimakkuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Likert-asteikko 0-10
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Poikkeavien fantasioiden esiintymistiheys
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Likert-asteikko 0-10
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Vaikutettu parafiiliseen tyyppiin
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Laatikko, jonka potilas tunkeutuu: näyttely, tirkistely, pedofilia, sadomasokismi, ristipukeutuminen, raptofilia
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Seksuaalisen aktin esiintyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Potilaan antama numero
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Pääsytila ​​poikkeaville fantasioille
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Käytitkö Internetiä: kyllä ​​vai ei
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Tuen käyttö synnytyksen aikana
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
laatikko kyllä ​​vai ei Oliko tuki erilaista? Käytitkö etäkonsultaatiota? Kuinka pidit siitä?
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
Ahdistus/masennustason arviointi
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

HAD-sairaalan ahdistuneisuus- ja masennusasteikko HAD-asteikko on väline ahdistuneisuus- ja masennushäiriöiden havaitsemiseen. Siinä on 14 lueteltua kohdetta 0-3. Seitsemän kysymystä liittyy ahdistukseen (yhteensä A) ja seitsemän muuta masennusulottuvuuteen (yhteensä D), saadaan kaksi pistettä (maksimipistemäärä jokaiselle pisteelle = 21). - 7 tai vähemmän: oireiden puuttuminen

- 8-10: epäilyttävä oireet - 11 ja enemmän: tietty oireyhtymä.

opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RECHMPL20_0341

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

NC

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Poikkeavat seksuaaliset fantasiat

Tilaa