- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04448405
Covid-19 Lockdown en afwijkende seksuele fantasieën
Beschrijvend onderzoek naar de impact van Covid-19 Lockdown op afwijkende seksuele fantasieën
Onze samenleving maakt een ongekende situatie door: de COVID 19-pandemie dwingt veel bevolkingsgroepen wereldwijd tot opsluiting voor hun eigen bescherming. De kenmerken zelf van deze opsluiting en van de ziekte (isolatie, mogelijke ernst van de ziekte, psychologisch niet voorbereid zijn op een dergelijke omstandigheid) hebben een aanzienlijke invloed op iemands psyche, zoals emotionele stoornissen -angst/depressie-, moeilijkheden bij terugkeer naar het normale leven , plaatsvervangende trauma's ... Opsluiting is paradoxaal omdat het weliswaar goed bedoeld is om het individu te beschermen, maar leidt tot het isolement van het individu. Deze paradox destabiliseert iemands gevoelens, want wanneer de onderzoekers de behoefte voelen aan bescherming en geruststelling, worden de onderzoekers met rust gelaten en voelen ze zich in de steek gelaten. De onderzoekers begrijpen daarom dat dit kader van opsluiting in wezen een situatie is die onopgeloste deprivatiesituaties uit de kindertijd zou kunnen doen herleven. Hoe te reageren op deze toename van angst? Gebruikte strategieën kunnen onder meer zijn: ontsnappen in de verbeelding door middel van numerieke hulpmiddelen of andere, en/of naar de werkelijkheid gaan die wordt gekenmerkt door afwijkend seksueel gedrag. De onderzoekers weten namelijk dat bepaalde momenten, zoals angst, depressie, verveling, psychologische onrust gunstig zijn voor acteren, voor gewelddadige zedendelinquenten. De onderzoekers besteden daarom extra aandacht aan onze patiënten in zulke periodes die dit soort narigheid bevorderen.
Deze studie zal ons in staat stellen te begrijpen of de opsluiting in verband met COVID 19 angst heeft veroorzaakt die seksuele delinquenten of personen met parafiele stoornissen ertoe heeft aangezet om zich bezig te houden met afwijkende fantasieën of mogelijk seksuele activiteiten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De vragenlijst wordt slechts eenmaal aan elke patiënt overhandigd en de vragen die erin staan behoren tot de veelgebruikte vragen.
Hoe gaan de onderzoekers precies te werk: zelfvragenlijst op papier, overhandigd aan elke patiënt gevolgd door de CRIAVS in de wachtkamer, en door de patiënt teruggestuurd naar de therapeut, of de afdeling, in een gesloten enveloppe. Digitale gegevensverzameling daarna.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Montpellier, Frankrijk, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen
- Consulting bij het CRIAVS tussen juni en eind oktober 2020
Uitsluitingscriteria:
- geen eis
- geen gedecompenseerde psychische stoornis
- geen voogdij
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten gevolgd door de CRIAVS
Patiënten gevolgd door het CRIAVS (informatiecentrum voor werknemers die werken met auteurs van seksueel geweld) in het CHU Motpellier van juni tot oktober 2020
|
Vragenlijst voor evaluatie van opsluiting op afwijkende seksuele fantasieën.
Bevolking volgde al voor afwijkende fantasieën
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van opsluiting op afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Lickertschaal van 1 tot 10
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Intensiteit van afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Likertschaal van 0 tot 10
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Frequentie van afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Likertschaal van 0 tot 10
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Parafiel type beïnvloed
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Doos die door de patiënt moet worden gecontroleerd: tentoonstelling, voyeurisme, pedofilie, sadomasochisme, travestie, raptofilie
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Voorkomen van seksuele daad
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Nummer gegeven door de patiënt
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Toegangsmodus voor afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Heeft u internet gebruikt: ja of nee
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Gebruik van ondersteuning tijdens de bevalling
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
vak ja of nee Was de ondersteuning anders?
Maakte u gebruik van consultatie op afstand?
Hoe vond je het?
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Angst-/depressieniveau evalueren
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
HAD Ziekenhuis Angst- en Depressieschaal De HAD-schaal is een instrument voor het opsporen van angst- en depressieve stoornissen. Het heeft 14 vermelde items van 0 tot 3. Zeven vragen hebben betrekking op angst (totaal A) en zeven andere op de depressieve dimensie (totaal D), er worden twee scores verkregen (maximale score voor elke score = 21). - 7 of minder: afwezigheid van symptomen - 8 tot 10: twijfelachtige symptomatologie - 11 en meer: zekere symptomatologie. |
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RECHMPL20_0341
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .