Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Covid-19 Lockdown en afwijkende seksuele fantasieën

28 december 2020 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Beschrijvend onderzoek naar de impact van Covid-19 Lockdown op afwijkende seksuele fantasieën

Onze samenleving maakt een ongekende situatie door: de COVID 19-pandemie dwingt veel bevolkingsgroepen wereldwijd tot opsluiting voor hun eigen bescherming. De kenmerken zelf van deze opsluiting en van de ziekte (isolatie, mogelijke ernst van de ziekte, psychologisch niet voorbereid zijn op een dergelijke omstandigheid) hebben een aanzienlijke invloed op iemands psyche, zoals emotionele stoornissen -angst/depressie-, moeilijkheden bij terugkeer naar het normale leven , plaatsvervangende trauma's ... Opsluiting is paradoxaal omdat het weliswaar goed bedoeld is om het individu te beschermen, maar leidt tot het isolement van het individu. Deze paradox destabiliseert iemands gevoelens, want wanneer de onderzoekers de behoefte voelen aan bescherming en geruststelling, worden de onderzoekers met rust gelaten en voelen ze zich in de steek gelaten. De onderzoekers begrijpen daarom dat dit kader van opsluiting in wezen een situatie is die onopgeloste deprivatiesituaties uit de kindertijd zou kunnen doen herleven. Hoe te reageren op deze toename van angst? Gebruikte strategieën kunnen onder meer zijn: ontsnappen in de verbeelding door middel van numerieke hulpmiddelen of andere, en/of naar de werkelijkheid gaan die wordt gekenmerkt door afwijkend seksueel gedrag. De onderzoekers weten namelijk dat bepaalde momenten, zoals angst, depressie, verveling, psychologische onrust gunstig zijn voor acteren, voor gewelddadige zedendelinquenten. De onderzoekers besteden daarom extra aandacht aan onze patiënten in zulke periodes die dit soort narigheid bevorderen.

Deze studie zal ons in staat stellen te begrijpen of de opsluiting in verband met COVID 19 angst heeft veroorzaakt die seksuele delinquenten of personen met parafiele stoornissen ertoe heeft aangezet om zich bezig te houden met afwijkende fantasieën of mogelijk seksuele activiteiten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De vragenlijst wordt slechts eenmaal aan elke patiënt overhandigd en de vragen die erin staan ​​behoren tot de veelgebruikte vragen.

Hoe gaan de onderzoekers precies te werk: zelfvragenlijst op papier, overhandigd aan elke patiënt gevolgd door de CRIAVS in de wachtkamer, en door de patiënt teruggestuurd naar de therapeut, of de afdeling, in een gesloten enveloppe. Digitale gegevensverzameling daarna.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • Uhmontpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten gevolgd door het CRIAVS (informatiecentrum voor werknemers die werken met auteurs van seksueel geweld) in het CHU Motpellier van juni tot oktober 2020

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen
  • Consulting bij het CRIAVS tussen juni en eind oktober 2020

Uitsluitingscriteria:

  • geen eis
  • geen gedecompenseerde psychische stoornis
  • geen voogdij

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten gevolgd door de CRIAVS
Patiënten gevolgd door het CRIAVS (informatiecentrum voor werknemers die werken met auteurs van seksueel geweld) in het CHU Motpellier van juni tot oktober 2020
Vragenlijst voor evaluatie van opsluiting op afwijkende seksuele fantasieën. Bevolking volgde al voor afwijkende fantasieën

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Impact van opsluiting op afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Lickertschaal van 1 tot 10
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intensiteit van afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Likertschaal van 0 tot 10
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Frequentie van afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Likertschaal van 0 tot 10
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Parafiel type beïnvloed
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Doos die door de patiënt moet worden gecontroleerd: tentoonstelling, voyeurisme, pedofilie, sadomasochisme, travestie, raptofilie
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Voorkomen van seksuele daad
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Nummer gegeven door de patiënt
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Toegangsmodus voor afwijkende fantasieën
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Heeft u internet gebruikt: ja of nee
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Gebruik van ondersteuning tijdens de bevalling
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
vak ja of nee Was de ondersteuning anders? Maakte u gebruik van consultatie op afstand? Hoe vond je het?
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
Angst-/depressieniveau evalueren
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

HAD Ziekenhuis Angst- en Depressieschaal De HAD-schaal is een instrument voor het opsporen van angst- en depressieve stoornissen. Het heeft 14 vermelde items van 0 tot 3. Zeven vragen hebben betrekking op angst (totaal A) en zeven andere op de depressieve dimensie (totaal D), er worden twee scores verkregen (maximale score voor elke score = 21). - 7 of minder: afwezigheid van symptomen

- 8 tot 10: twijfelachtige symptomatologie - 11 en meer: ​​zekere symptomatologie.

tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RECHMPL20_0341

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren