- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04448405
Covid-19 Lockdown és Deviáns szexuális fantáziák
Leíró tanulmány a Covid-19-zárlatnak a deviáns szexuális fantáziákra gyakorolt hatásáról
Társadalmunk példátlan helyzeten megy keresztül: a COVID 19 világjárvány világszerte sok lakosságot kényszerít bezárásra saját védelme érdekében. A bezártság és a betegség sajátosságai (izoláltság, a betegség lehetséges súlyossága, pszichológiailag felkészületlenség egy ilyen körülményre) jelentős hatással vannak a pszichére, mint például az érzelmi zavarok - szorongás/depresszió -, a normális életbe való visszatérés nehézségei. , helyettes traumák… A bezártság paradox, mivel bár jó szándékú az egyén védelme, mégis az egyén elszigetelődéséhez vezet. Ez a paradoxon destabilizálja az ember érzéseit, mert amikor a nyomozók úgy érzik, hogy védelemre és megnyugtatásra van szükségük, a nyomozók magukra maradnak, és elhagyatottnak érzik magukat. A nyomozók tehát megértik, hogy ez a bezártság lényegében egy olyan helyzet, amely újraélesztheti a gyermekkorból származó, megoldatlan nélkülözési helyzeteket. Hogyan reagáljunk a szorongás eme felemelkedésére? Az alkalmazott stratégiák közé tartozhat többek között a képzeletbeli menekülés numerikus eszközökön vagy más eszközökön keresztül, és/vagy a deviáns szexuális viselkedéssel jellemezhető ténylegeshez való eljutás. A nyomozók valójában tudják, hogy bizonyos pillanatok, mint a szorongás, a depresszió, az unalom, a lelki nyugtalanság, alkalmasak a színészkedésre, az erőszakos szexuális bűnelkövetőkre. A kutatók ezért fokozott figyelmet fordítanak betegeinkre az ilyen jellegű bajoknak kedvezve.
Ez a tanulmány lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük, hogy a COVID 19-hez kapcsolódó bezártság szorongást váltott ki, amely a szexuális bűnelkövetőket vagy a parafil betegségben szenvedő egyéneket deviáns fantáziákba vagy potenciálisan szexuális tevékenységekbe készteti.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kérdőívet minden betegnek csak egyszer adjuk át, és a benne szereplő kérdések az általánosan használt kérdések részét képezik.
Hogyan működnek pontosan a vizsgálók: önkérdőív papíron, amelyet minden betegnek átadnak, majd a váróban a CRIAVS, és a beteg visszaküldi a terapeutának vagy az osztálynak, lezárt borítékban. Ezt követően digitális adatgyűjtés.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőttek
- Tanácsadás a CRIAVS-nél 2020 júniusa és október vége között
Kizárási kritériumok:
- semmi igényesség
- nincs dekompenzált pszichés zavar
- nincs gyámság
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A betegeket a CRIAVS követi
A betegek, akiket a CRIAVS (a szexuális erőszak szerzőivel dolgozó munkavállalók forrásközpontja) követett CHU Motpellierben 2020 júniusától októberig
|
Kérdőív a deviáns szexuális fantáziák bezártságának értékeléséhez.
A népesség már követte a deviáns fantáziákat
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A bezártság hatása a deviáns fantáziákra
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Lickert skála 1-től 10-ig
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A deviáns fantáziák intenzitása
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Likert skála 0-tól 10-ig
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Deviáns fantáziák gyakorisága
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Likert skála 0-tól 10-ig
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Parafil típus érintett
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Doboz, amelyet a beteg fel kell feszíteni: kiállítás, kukkolás, pedofília, szadomazochizmus, keresztkötés, raptofília
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Szexuális aktus előfordulása
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
A páciens által megadott szám
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Hozzáférési mód a deviáns fantáziákhoz
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Használt-e internetet: igen vagy nem
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
Támaszték használata elzárás alatt
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
doboz igen vagy nem Más volt a támogatás?
Használtál távkonzultációt?
Hogyan tetszik?
|
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
|
A szorongás/depresszió szintjének értékelése
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
HAD Kórházi Szorongás és Depresszió Skála A HAD skála a szorongás és a depressziós rendellenességek kimutatására szolgáló eszköz. 14 felsorolt elemet tartalmaz 0-tól 3-ig. Hét kérdés a szorongásra (összesen A), hét másik pedig a depresszív dimenzióra (összesen D) vonatkozik, két pontszámot kapunk (minden pontszám esetén a maximális pontszám = 21). - 7 vagy kevesebb: tünetek hiánya - 8-10: kétséges tünetek - 11 és több: bizonyos tünetek. |
a tanulmányok befejezéséig átlagosan 1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RECHMPL20_0341
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .