Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Blocco Covid-19 e fantasie sessuali devianti

28 dicembre 2020 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Studio descrittivo sull'impatto del blocco del Covid-19 sulle fantasie sessuali devianti

La nostra società sta attraversando una situazione senza precedenti: la pandemia di COVID 19 sta costringendo molte popolazioni, in tutto il mondo, al confinamento per la propria protezione. Le caratteristiche stesse di questo confinamento e della malattia (isolamento, potenziale gravità della malattia, essere psicologicamente impreparati a tale circostanza) hanno un impatto significativo sulla propria psiche, come disturbi emotivi -ansia/depressione-, difficoltà nel tornare alla vita normale , traumi indiretti… Il confinamento è paradossale in quanto, sebbene ben inteso a proteggere l'individuo, porta all'isolamento dell'individuo. Questo paradosso sta destabilizzando i propri sentimenti, perché quando gli investigatori sentono il bisogno di protezione e rassicurazione, gli investigatori rimangono soli e si sentono abbandonati. Gli investigatori comprendono quindi che questo quadro di confinamento è in sostanza una situazione che potrebbe far rivivere situazioni di privazione irrisolte dall'infanzia. Come reagire di fronte a questa recrudescenza dell'ansia? Le strategie utilizzate possono includere, tra le altre, la fuga nell'immaginario attraverso strumenti numerici o altro, e/o l'andare nel reale caratterizzato da comportamenti sessuali devianti. Gli inquirenti sanno infatti che certi momenti, come l'ansia, la depressione, la noia, l'inquietudine psicologica sono propizi per l'agire, per i molestatori sessuali violenti. Gli investigatori prestano quindi particolare attenzione ai nostri pazienti in tali periodi favorendo questo tipo di problemi.

Questo studio ci consentirà di capire se il confinamento associato a COVID 19 ha generato ansia che ha portato autori di reati sessuali o individui con disturbi parafilici a impegnarsi in fantasie devianti o, potenzialmente, attività sessuali.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il questionario viene consegnato una sola volta ad ogni paziente e le domande in esso contenute fanno parte di quelle di uso comune.

Come operano precisamente gli investigatori: auto questionario su carta, consegnato a ciascun paziente seguito dal CRIAVS in sala d'attesa, e restituito dal paziente al terapeuta, o al reparto, in busta chiusa. Successivamente la raccolta dei dati digitali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Uhmontpellier

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti seguiti dal CRIAVS (centro risorse per operatori che lavorano con autori di violenza sessuale) a CHU Motpellier da giugno a ottobre 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti
  • Consulenza presso il CRIAVS tra giugno e fine ottobre 2020

Criteri di esclusione:

  • nessuna pretesa
  • nessun disturbo psichico scompensato
  • nessuna tutela

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti seguiti dal CRIAVS
Pazienti seguiti dal CRIAVS (centro risorse per operatori che lavorano con autori di violenza sessuale) a CHU Motpellier da giugno a ottobre 2020
Questionario per la valutazione del parto sulle fantasie sessuali devianti. Popolazione già seguita per fantasie devianti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto della reclusione sulle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Scala Lickert da 1 a 10
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità delle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Scala Likert da 0 a 10
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Frequenza delle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Scala Likert da 0 a 10
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Tipo parafilico colpito
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Scatola che il paziente deve controllare: esibizione, voyeurismo, pedofilia, sadomasochismo, travestitismo, raptofilia
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Evento di atto sessuale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Numero fornito dal paziente
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Modalità di accesso per fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Hai usato internet: sì o no
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Uso del supporto durante il parto
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
box sì o no Il supporto era diverso? Hai utilizzato la consulenza a distanza? Come ti è piaciuto?
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
Valutazione del livello di ansia/depressione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

HAD Hospital Anxiety And Depression Scale La scala HAD è uno strumento per la rilevazione dei disturbi d'ansia e depressivi. Dispone di 14 item elencati da 0 a 3. Sette domande riguardano l'ansia (totale A) e altre sette la dimensione depressiva (totale D), si ottengono due punteggi (punteggio massimo per ogni punteggio = 21). - 7 o meno: assenza di sintomi

- da 8 a 10: sintomatologia dubbia - da 11 in su: sintomatologia certa.

attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

25 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RECHMPL20_0341

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

NC

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi