- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04448405
Blocco Covid-19 e fantasie sessuali devianti
Studio descrittivo sull'impatto del blocco del Covid-19 sulle fantasie sessuali devianti
La nostra società sta attraversando una situazione senza precedenti: la pandemia di COVID 19 sta costringendo molte popolazioni, in tutto il mondo, al confinamento per la propria protezione. Le caratteristiche stesse di questo confinamento e della malattia (isolamento, potenziale gravità della malattia, essere psicologicamente impreparati a tale circostanza) hanno un impatto significativo sulla propria psiche, come disturbi emotivi -ansia/depressione-, difficoltà nel tornare alla vita normale , traumi indiretti… Il confinamento è paradossale in quanto, sebbene ben inteso a proteggere l'individuo, porta all'isolamento dell'individuo. Questo paradosso sta destabilizzando i propri sentimenti, perché quando gli investigatori sentono il bisogno di protezione e rassicurazione, gli investigatori rimangono soli e si sentono abbandonati. Gli investigatori comprendono quindi che questo quadro di confinamento è in sostanza una situazione che potrebbe far rivivere situazioni di privazione irrisolte dall'infanzia. Come reagire di fronte a questa recrudescenza dell'ansia? Le strategie utilizzate possono includere, tra le altre, la fuga nell'immaginario attraverso strumenti numerici o altro, e/o l'andare nel reale caratterizzato da comportamenti sessuali devianti. Gli inquirenti sanno infatti che certi momenti, come l'ansia, la depressione, la noia, l'inquietudine psicologica sono propizi per l'agire, per i molestatori sessuali violenti. Gli investigatori prestano quindi particolare attenzione ai nostri pazienti in tali periodi favorendo questo tipo di problemi.
Questo studio ci consentirà di capire se il confinamento associato a COVID 19 ha generato ansia che ha portato autori di reati sessuali o individui con disturbi parafilici a impegnarsi in fantasie devianti o, potenzialmente, attività sessuali.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il questionario viene consegnato una sola volta ad ogni paziente e le domande in esso contenute fanno parte di quelle di uso comune.
Come operano precisamente gli investigatori: auto questionario su carta, consegnato a ciascun paziente seguito dal CRIAVS in sala d'attesa, e restituito dal paziente al terapeuta, o al reparto, in busta chiusa. Successivamente la raccolta dei dati digitali.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34295
- Uhmontpellier
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti
- Consulenza presso il CRIAVS tra giugno e fine ottobre 2020
Criteri di esclusione:
- nessuna pretesa
- nessun disturbo psichico scompensato
- nessuna tutela
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti seguiti dal CRIAVS
Pazienti seguiti dal CRIAVS (centro risorse per operatori che lavorano con autori di violenza sessuale) a CHU Motpellier da giugno a ottobre 2020
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Questionario per la valutazione del parto sulle fantasie sessuali devianti.
Popolazione già seguita per fantasie devianti
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Impatto della reclusione sulle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Scala Lickert da 1 a 10
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Intensità delle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Scala Likert da 0 a 10
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Frequenza delle fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Scala Likert da 0 a 10
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Tipo parafilico colpito
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Scatola che il paziente deve controllare: esibizione, voyeurismo, pedofilia, sadomasochismo, travestitismo, raptofilia
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Evento di atto sessuale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Numero fornito dal paziente
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Modalità di accesso per fantasie devianti
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Hai usato internet: sì o no
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Uso del supporto durante il parto
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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box sì o no Il supporto era diverso?
Hai utilizzato la consulenza a distanza?
Come ti è piaciuto?
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attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Valutazione del livello di ansia/depressione
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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HAD Hospital Anxiety And Depression Scale La scala HAD è uno strumento per la rilevazione dei disturbi d'ansia e depressivi. Dispone di 14 item elencati da 0 a 3. Sette domande riguardano l'ansia (totale A) e altre sette la dimensione depressiva (totale D), si ottengono due punteggi (punteggio massimo per ogni punteggio = 21). - 7 o meno: assenza di sintomi - da 8 a 10: sintomatologia dubbia - da 11 in su: sintomatologia certa. |
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Celine BAIS, University Hospital, Montpellier
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- RECHMPL20_0341
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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